一种植物纤维原料综合利用技术

    公开(公告)号:CN101210033B

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN200710168977.4

    申请日:2007-12-21

    CPC classification number: Y02E50/16

    Abstract: 本发明涉及一种植物纤维原料综合利用技术,其不同之处在于包括有以下步骤:(1)植物纤维原料的预处理;(2)稀酸处理;(3)过滤;(4)重复稀酸处理和过滤过程,直至最终滤液中木糖浓度达到9~15%;(5)回收木糖;(6)生产酒精或乳酸;(7)回收磺化木质素。本发明的优点:本发明的优点在于通过对植物纤维原料主要组份的分级分离,实现了利用植物纤维原料生产燃料酒精时植物纤维原料主要组份的综合利用,对植物纤维原料中纤维素,半纤维素和木质素的利用率分别为97%,71%和98%,实现了植物纤维原料资源的有效利用。

    湿法磷酸净化生产工业磷酸的工艺

    公开(公告)号:CN101525130B

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN200910061556.0

    申请日:2009-04-10

    Abstract: 本发明涉及一种湿法磷酸净化生产工业磷酸的工艺,包括有以下依次步骤:1)一次脱硫脱氟沉降过滤处理;2)脱硫脱氟处理后湿法磷酸的萃取;3)萃取后有机相的洗涤;4)洗涤后有机相的反萃;5)反萃取后水相的精制;6)浓缩至含85wt%H3PO4并回收有机溶剂。本发明的有益效果在于:1)采用现有硫酸法生产的湿法磷酸无需进行预浓缩;2)本发明的复合萃取剂对湿法磷酸萃取的适应性好;3)复合萃取剂对铁离子、其它重金属离子有较好的分离效果;4)可以将洗涤过程中有机相产生的乳化现象通过升温/静置的方式加以消除;5)本发明采用胺基纤维吸附柱精制湿法磷酸,能有效吸附微量金属离子,金属离子的去除率可达99wt%。

    有机溶剂法萃取湿法磷酸过程中萃取相磷酸反萃的方法

    公开(公告)号:CN101525131B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910061557.5

    申请日:2009-04-10

    Abstract: 本发明涉及有机溶剂法萃取湿法磷酸过程中萃取相磷酸反萃的方法,是在湿法磷酸净化、沉降、萃取、洗涤、反萃和浓缩过程中,以表面活性剂作为反萃剂,将表面活性剂加入到有机溶剂萃取磷酸的萃取相中得到混合溶液,搅拌下进行反萃,在30℃-100℃的温度范围内水浴恒温加热,转速为100-200r/min,反应时间为20-40min,静止,分层。本发明得到的磷酸的反萃率远远高于不加非离子表面活性剂的磷酸的反萃率,不加非离子表面活性剂,用去离子水一次反萃其反萃率仅在50-70%,一般要进行3-5次的反萃。减少了浓缩用蒸汽消耗量,比仅以水作为反萃剂的传统工艺节能30%以上,同时简化了工艺过程,减少了反萃操作时间。

    超临界二氧化碳络合-反胶团耦合萃取重金属离子的工艺

    公开(公告)号:CN101530677A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200910061069.4

    申请日:2009-03-10

    Abstract: 超临界二氧化碳络合-反胶团耦合萃取重金属离子的工艺,包括1)金属络合剂的混合物与含有重金属离子的物质形成金属络合物;2)将非离子型或阳离子型表面活性剂的醇溶液加入反应生成的金属络合物中;3)表面活性剂、金属络合物在超临界二氧化碳流体中形成络合-反胶团体系,实现重金属离子的络合-反胶团耦合萃取。本发明可提高重金属离子在超临界二氧化碳中的溶解性和络合剂的普适性,且不仅仅局限于一种重金属离子,而适用于铅、汞、砷等多种重金属离子的分离,使得其应用更加广泛。由于超临界二氧化碳络合-反胶团耦合萃取体系为拟均相,传热、传质阻力小,分离速度快,因而大大强化了分离过程,可以实现重金属离子的快速、高效分离及检测。

    以生物质催化热解制备呋喃类化学品的方法

    公开(公告)号:CN101475544A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910060605.9

    申请日:2009-01-20

    CPC classification number: Y02E50/14

    Abstract: 本发明涉及一种以生物质制备富含糠醛等呋喃类化学品的液体产品的方法,包括有以下步骤:采用干法或湿法向生物质原料颗粒中加入催化剂,充分混合后晾干,再置于干燥箱中脱去自由水分备用;将所得物料装入石英反应器中,然后将反应器置入微波热解器中,再用惰性气体赶走石英反应器和冷凝管路内的氧气;开启微波,调节微波功率,使石英反应器内物料热解,热解蒸汽经过两级水冷凝器后,冷凝成热解液。本发明有益效果在于:本发明的热解液收率达50%(干基)以上,液体产品中糠醛占有机成分含量达60%以上,远远高于生物质快速热解的糠醛含量(10%以下),热解反应时间明显缩短,本发明具有工艺简单、产品单一、糠醛选择性高等特点。

    一种多羟基三嗪基炭化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114456375B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202210069825.3

    申请日:2022-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种多羟基三嗪基炭化剂及其制备方法和应用,将三聚氯氰溶于有机溶剂中得到溶液a,三羟甲基氨基甲烷加入氢氧化钠溶液中,加入适量的缚酸剂得到溶液b,二者混合后在‑10~10℃下反应2~4h左右,得到含中间体A的混合溶液;向所得含中间体A的混合溶液中滴加二乙烯三胺和氢氧化钠的混合水溶液,在50~70℃下反应2~4h,得到含中间体B的混合溶液;将所得含中间体B的混合溶液中溶剂蒸发后逐渐升温至90~110℃,再次滴加二乙烯三胺和氢氧化钠的混合水溶液,继续反应回流6~10h,冷却、过滤和洗涤,得到白色固体,干燥后得到多羟基三嗪基炭化剂;将所述多羟基三嗪基炭化剂、聚磷酸铵和二氧化硅与高分子材料熔融共混后注塑成型,制得阻燃高分子材料。

    一种5-羟基-2-萘满酮的合成方法

    公开(公告)号:CN113336633B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202110528825.0

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种5‑羟基‑2‑萘满酮的合成方法,包括以下步骤:在催化剂溶剂的条件下,3‑羟基苯乙酸与氯化亚砜发生反应,得到含有3‑羟基苯乙酰氯的反应产物;所得产物在正己烷中重结晶得到纯化3‑羟基苯乙酰氯;在催化剂溶剂的条件下,3‑羟基苯乙酰氯与乙烯进行反应,得到含有5‑羟基‑2‑萘满酮的反应产物;加入盐酸调节产物pH至3,在酸性氛围下萃取分液,柱层析得到纯化5‑羟基‑2‑萘满酮。本发明反应步骤的条件较为温和,操作简便且起始原料廉价易得,反应步骤较短,产生的三废污染物较少,收率高,适合进行工业化大规模生产,一定程度上简便了反应步骤且利于后续反应的进行。

    一种含三嗪环的膨胀型阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113372616A

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN202110669647.3

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明公开了一种含三嗪环的膨胀型阻燃剂及其制备方法,将溶剂、三聚氯氰混合得到混合液A;将季戊四醇磷酸酯、缚酸剂溶于溶剂中制得混合液B,向混合液A中缓慢滴加混合液B,滴加时间0.1~1h,滴加完后在‑10~20℃的温度下反应2~4h得到含中间体Ⅰ的反应液;向含中间体Ⅰ的反应液中加入季戊四醇磷酸酯或9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物后,先在40~60℃的温度条件下反应6~10h,再在80~100℃的温度条件下反应8~12h,后处理得到式Ⅰ所示含三嗪环的膨胀型阻燃剂。本发明所述含三嗪环的膨胀型阻燃剂具有热稳定性好,阻燃效率高的特点;同时具有生产工艺简单、绿色环保的特点。

Patent Agency Ranking