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公开(公告)号：CN101995402A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010507594.7
申请日：2010-10-15
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测农药残留物的电致化学发光传感器及检测农药残留物的方法。电极制备方法(示意图见附图)，包括以下步骤：选择农药残留物的识别体；制备量子点及按照文献制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术，将纳米材料和量子点及识别体修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量农药残留物的方法，包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，对样品提取液中的农药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间；成本低。电极检测农药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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公开(公告)号：CN101308066B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200810016699.5
申请日：2008-06-12
Applicant: 济南大学
Inventor： 黄加栋 , 裴梅山 , 于京华 , 汪世华 , 张瑾 , 王元秀 , 葛慎光 , 朱元娜 , 张丽娜 , 席志芳 , 矫强 , 李强 , 何文兴 , 宋晓妍 , 孙纳新 , 叶春江 , 刘月辉 , 王军 , 李红梅 , 李殿香 , 秦余香 , 张桂香 , 杨新超
Abstract: 本发明公开了一种痕量真菌毒素分子印迹柱制备方法，包括以下步骤：选择功能单体；按一定摩尔比将真菌毒素模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成分子印迹聚合物溶液；制备出纳米溶液；将纳米材料和分子印迹聚合物修饰到玻璃管柱内表面上。一种检测痕量真菌毒素的方法，将化学发光体系溶液与样品溶液分别泵入化学发光分析仪，对样品中的真菌毒素进行检测。本发明分子印迹柱的检测灵敏度高和准确性高。本发明所得到的纳米增效的痕量真菌毒素分子印迹柱连接到化学发光分析仪用于检测真菌毒素，可以实现样本中真菌毒素的高特异性、高灵敏度、快速检测。
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公开(公告)号：CN118600062A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410897714.0
申请日：2024-07-05
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于食品微生物检测技术领域，提供了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的生物传感器，包括拱形探针Apt‑T，激活双链A1‑A2，Blocker‑crRNA，发夹H1，发夹H2，报告探针FQ，LbaCas12a（Cpf1）蛋白和含Mg2+溶液。该传感器基于杂交链式反应产生的DNAzyme完成crRNA的释放，利用CRISPR/Cas12a的反式切割活性进行信号转导，通过三种信号放大模式实现对靶标鼠伤寒沙门氏菌的高灵敏检测。本发明的传感器具有良好的分析性能，并且具有检测速度快、操作简单、检测限低、特异性强、灵敏度高等优点。可以弥补食源性致病菌现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN114609109B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202210250885.5
申请日：2022-03-11
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种联合检测pH和ATP的荧光生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示的Apt链、Hpt链、发夹H1、发夹H2；所述发夹H1的第1和2位碱基之间修饰了荧光报告基团，3’端修饰荧光猝灭基团。本发明的传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，实现了一种方法对双目标物的联合检测，可以弥补现有检测方法的缺陷与不足，实现对快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN114397256B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111469825.4
申请日：2021-12-03
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，提供了一种检测微MicroRNA的生物传感器，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示的crRNA，发夹探针pre‑trigger、H1、H2、H3、H4和Cas13a蛋白、血红素、鲁米诺试剂、H2O2。该生物传感器实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；制作该生物传感器的工艺成本低，且反应条件温和，反应速度快。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114561463B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111470579.4
申请日：2021-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , G01N21/64 , C12N15/11 , C12N15/115
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，提供了基于滚环与杂交链式反应检测外泌体的生物传感器，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示的CT模板，引物P，发夹探针H1、H2、H3，T4连接酶，phi29 DNA聚合酶，dNTP和NMM。本发明通过对外泌体特异蛋白的识别，通过滚环和杂交链式反应实现目标循环放大，利用适配体的特异性和专一性来实现对目标物的灵敏检测的生物传感器，该传感器具有检测速度快、操作简单、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN116411047A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310197990.1
申请日：2023-03-03
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/689 , G01N33/569 , G01N21/78 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种基于三维DNA Walker检测大肠杆菌的比色生物传感器，包括Apt‑T复合探针，修饰Dz‑L链和HAP的AuNRs，血红素，K+，Mg2+，TMB，H2O2；所述Apt、T链、Dz链、L链、HAP的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明的传感器具有良好的分析性能，并且具有裸眼可见、检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点。可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。本研究所制备的比色生物传感器对致病菌的检测具有方法上的通用性，在食品样品以及环境监测中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN112345754B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202011228167.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种基于Au@Ag检测外泌体的比色生物传感器，包括血红素、Au@Ag、H2O2和适配体EpCAM Apt和CD63 Apt，发卡探针H1、H2和H3，序列依次如SEQ ID No:1‑5所示。本发明的传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补外泌体现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN113552106B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110835567.0
申请日：2021-07-23
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，为了解决以上现有技术中检测方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。设计出一种检测ATP、GSH、Fpq糖基化酶的通用荧光生物传感器，根据目标物的性质，ATP通过结合适配体介导链置换，GSH断裂二硫键，Fpg糖基化酶断裂8oxo‑G，从而介导封闭的sgRNA恢复构象，结合Cas12a蛋白，使其可以非特异性切割单链DNA，产生荧光信号，实现目标物的定量。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN111440850B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010273609.1
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/44 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于DNAzyme的DNA Walker的化学生物传感器。为了解决以上现有技术中检测啶虫脒的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNAzyme的DNA Walker检测啶虫脒的化学生物传感器，利用DNAzyme裂解辅助实现循环放大，以及在金纳米颗粒形成许多模拟辣根过氧化物酶活性的G‑四联体。制备方法：制备金纳米颗粒；将Walker链与Lock链修饰到金纳米粒子表面；标记的纳米金颗粒溶液的均相反应；DNAzyme裂解反应、化学发光检测；利用核酸适配体对目标物啶虫脒的高特异性检测；利用DNAzyme裂解反应放大，实现信号放大的作用。
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