公开(公告)号：CN119736420A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202411877489.0

申请日：2024-12-18

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 赵海霞 ,  徐昊阳 ,  陈伟 ,  贾翰超 ,  冯斌 ,  陈琦 ,  姚帮本 ,  陈赵然 ,  闫超 ,  彭育勃 ,  余晓峰 ,  曾德新

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6825 ,  C12N15/11 ,  G01N27/26 ,  G01N27/30 ,  G01N27/327 ,  C12R1/63

Abstract: 本发明公开了一种快速冷冻探针固定的CRISPR循环切割介导信号增强的副溶血弧菌生物传感器及应用。所述副溶血弧菌生物传感器包括：RPA等温扩增引物对、CRISPR/Cas12a体系及电化学三电极体系；所述RPA等温扩增引物对包括tdh引物对及trh引物对，所述tdh引物对包括tdh上游引物及tdh下游引物，所述trh引物对包括trh上游引物及trh下游引物；所述CRISPR/Cas12a体系包括针对tdh基因的tdh‑crRNA、针对trh基因的trh‑crRNA及Cas12a蛋白。本发明提供的副溶血弧菌检测方法可在30min内完成，具有简便性、快速性、抗干扰能力强等特点，适用于水产品快速检测领域，在促进水产品安全监管方面开辟了新的途径。

公开(公告)号：CN119662783A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202510105636.0

申请日：2025-01-23

Applicant: 东南大学

Inventor： 张春阳 ,  夏科源 ,  韩赟 ,  马飞

IPC: C12Q1/6825 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于在单分子水平同时检测N6‑甲基腺苷的生物传感器及其制备方法和用途，生物传感器制备方法包括如下步骤：步骤1，将含有mRNA的反应溶液、MazF缓冲液和MazF孵育，以完成MazF切割反应；步骤2，将步骤1的反应产物加入含有发夹探针、DSN缓冲液和DSN的反应体系中，孵育，以完成DSN消化反应。本发明所提出的生物传感器能够用于以单核苷酸分辨率同时检测不同mRNA中的两个m6A位点。此外，该方法可以鉴定0.01％的RNA甲基化水平，并且能够区分癌细胞/组织和正常细胞/组织之间的m6A水平，在癌症检测和RNA表观遗传学研究中具有很大的应用前景。

公开(公告)号：CN119574861A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202311145585.1

申请日：2023-09-06

Applicant: 中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)

Inventor： 方晓红 ,  亓鲁滨 ,  蒋逸飞 ,  刘松林

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明提供一种基于功能核酸调控CRISPR‑Cas12a的高灵敏可视化检测蛋白标志物的液晶生物传感器及其制备与检测方法，所述传感器包括即用型检测试剂和核酸分子功能化液晶检测界面，所述即用型检测试剂包括以下元件或组分：连带剪切活性的Cas酶‑crRNA复合物和基于核酸适体‑激活序列‑二维材料的激活序列锁定系统，所述核酸分子功能化液晶检测界面为DNA分子或RNA分子修饰的液晶界面，其中核酸适体特异性识别靶标蛋白。本发明传感器操作简单方便，无需过多人力，并且灵敏度高，可实现半定量或定量检测。

公开(公告)号：CN119570792A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411805255.5

申请日：2024-12-10

Applicant: 重庆医科大学

Inventor： 赵敏 ,  李玉青 ,  陈安懿

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/6825 ,  C12N15/11 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及生物传感技术领域，具体涉及一种基于T型结构协同激活CRISPR/Cas12a系统的方法及其应用，利用两条分裂DNA激活链与crRNA组成T型结构，即可激活CRISPR/Cas12a系统，激活的CRISPR/Cas12a系统具有反式切割活性，可使修饰有FAM荧光基团和BHQ1猝灭基团的FQ‑ssDNA探针反式裂解，荧光信号恢复，本申请通过合理设计不同的靶标对应的激活链的来源，能够将检测靶标由传统的核酸检测扩展到非核酸靶标如蛋白质和金属离子，由此实现多种目标物的生物传感应用，另外，基于T型CRISPR/Cas12a协同激活策略的设计具有极大的灵活性和通用性，可以与多种放大策略及检测平台连用，有效提高分析方法的灵敏度。

公开(公告)号：CN114599796B

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN201980090825.8

申请日：2019-11-27

Applicant: 通用测序技术公司

Inventor： 雷明 ,  张丕明

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6825 ,  B82Y10/00 ,  B82Y15/00 ,  G01N27/414 ,  G01N27/327 ,  G01N33/487

Abstract: 本发明提供用于对生物聚合物进行电子方式测序的系统和相关装置、方法和分子模块。

公开(公告)号：CN114921526B

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202210751210.9

申请日：2022-06-29

Applicant: 山东师范大学

Inventor： 张春阳 ,  王黎娟 ,  刘昊

IPC: C12Q1/6825 ,  C12Q1/682

Abstract: 本发明属于生物分析领域，提供了甲基化驱动构建双色发光RNA纳米传感器用于无标记和超灵敏检测多种DNA甲基转移酶，通过整合级联核酸扩增和双色发光RNA适配体的甲基化驱动构建双色发光RNA纳米传感器，实现了对多种DNA甲基转移酶的无标记和超灵敏检测。利用MDREs对甲基化DNA的超高特异性，高效的双环级联扩增，以及发光RNA适配体‑荧光团对的高信噪比。与已报道DNA MTase的试验相比，这种纳米传感器具有明显的优势：(1)确保准确定量低丰度的DNA MTases；(2)显著提高扩增效率；(3)实现在高信噪比下无标记并同时检测多种DNA MTases；以无标记的方式进行检测，操作方便，降低成本。

公开(公告)号：CN119464565A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202410868071.7

申请日：2024-12-12

Applicant: 河南中医药大学

Inventor： 郭亮 ,  王仪龙 ,  王振东 ,  王剑锋 ,  李晓飞 ,  杨怀霞

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6825 ,  C12N15/11 ,  G01N27/48 ,  C12R1/94

Abstract: 本发明公开了基于DNA四面体和多组分脱氧核酶信号放大策略的烟草花叶病毒RNA电化学检测试剂盒，该试剂盒主要包括金电极、TA、TB、TC、TD、部分酶A、部分酶B、HP、MCH、SA‑ALP、BSA。本发明试剂盒基于DNA四面体有序修饰和多组分脱氧核酶双信号级联放大策略显著提高了检测灵敏度。实验证明，相较于同类植物病毒核酸检测方法，本发明所设计的电化学检测试剂盒检测范围更宽、检测限更低。本发明试剂盒具有高效、操作方便、环保友好的优点，而且经过两周放置后仍有高达92％的原始信号强度，证明其稳定性良好。且在健康地黄RNA提取物的加样回收实验中表现出精确、优异的检测性能，有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN119438149A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411351477.4

申请日：2024-09-26

Applicant: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)

Inventor： 刘春萍 ,  陈峰 ,  王磊

IPC: G01N21/64 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，尤其涉及基于CRISPR‑Cas12a系统构建G‑quadruplex‑ThT生物传感器及其检测ATP方法，该G‑quadruplex‑ThT生物传感器以G‑四链体序列作为结构主体，ThT作为染色剂，ThT连接在G‑四链体序列，所述G‑四链体序列为SEQ ID NO.7，G‑quadruplex‑ThT生物传感器具有高灵敏度和特异性，并且在CRISPR‑Cas12a系统选择性响应ATP。

公开(公告)号：CN119391824A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411169049.X

申请日：2024-08-23

Applicant: 南方科技大学

Inventor： 鲁敬雄 ,  张路 ,  曹玲燕 ,  杜咏轩

IPC: C12Q1/6825 ,  C12Q1/6806 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开一种用于核酸检测的DNA水凝胶传感器及其制备方法，所述DNA水凝胶传感器包括CRISPR‑Cas12a反应体系和DNA水凝胶；所述CRISPR‑Cas12a反应体系包括：Cas12a蛋白及与所述Cas12a蛋白对应的sgRNA，所述sgRNA的部分核苷酸序列与待测目标核酸的部分核苷酸序列碱基互补；所述DNA水凝胶包括DNA水凝胶基体及包埋在所述DNA水凝胶基体中的显色剂；所述DNA水凝胶基体由长Y结构和短Y结构通过碱基互补配对组成。本发明的DNA水凝胶因其结构特性，能比现有的水凝胶更快实现对激活的Cas12a的响应从而释放显色剂，因此包括该DNA水凝胶的DNA水凝胶传感器可以实现核酸的快速检测。且该DNA水凝胶传感器的制备方法成本低、安全无污染，适用于大规模生产。

公开(公告)号：CN119375318A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202310931915.3

申请日：2023-07-27

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 孙鹏程 ,  卢宪波 ,  陈吉平

IPC: G01N27/327 ,  G01N21/76 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开了一种基于Ti3C2@AuNP的电化学基因传感器及其制备和应用，属于生物传感技术领域。本发明所述的基于Ti3C2@AuNP的电化学DNA传感器通过将Ti3C2@AuNP滴涂到工作电极表面，然后将亚甲基蓝标记和巯基修饰的发夹HP‑Sul2探针自组装到电极表面，制备了一种能够检测Sul2抗生素抗性基因的比率型电化学DNA传感器。该传感器具有制备过程简单，成本低，灵敏度高以及良好的重现性和存储稳定性等优势，为水环境中抗生素抗性基因的敏感和特异检测提供了强有力的工具。