公开(公告)号：CN108085394A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201810111919.6

申请日：2018-02-05

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  上海吉玛制药技术有限公司

Inventor： 胡荣宽 ,  赵毓斌 ,  周柔丽 ,  薛晓峰 ,  张佩琢

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了与肝癌诊疗相关的血清外泌体hsa-miR-17-5p及其应用。本发明首先保护用于检测hsa-miR-17-5p的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下(c1)或(c2)：(c1)鉴定或辅助鉴定肝癌细胞；(c2)诊断或辅助诊断肝癌。本发明还保护一种引物组，由逆转录引物、上游引物和下游引物组成；所述逆转录引物为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述上游引物为序列表的序列3所示的单链DNA分子；所述下游引物为如下序列表的序列4所示的单链DNA分子。可作为肝癌的生物标志物，具有较高诊断价值，为临床提供快速准确的诊断方式，使肝癌的诊断更加方便易行。

公开(公告)号：CN108048531A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711136473.4

申请日：2017-11-16

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  上海吉玛制药技术有限公司

Inventor： 饶品彬 ,  石立立 ,  张佩琢

IPC: C12Q1/6827 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度检测稀有突变的超阻滞荧光定量PCR方法。本发明采用了特异性引物和探针技术，可以实现血液样本基因点突变的快速检测。本发明的优势包括：(1)在常规ARMS引物的基础上增加了LNA修饰或者在3’末二位‑末三位额外引入错配碱基，既不影响突变检测灵敏度，又保证了突变特异性引物检测单碱基突变的特异性；(2)引入与野生型完全互补的修饰阻滞探针，兼顾突变型扩增效率的基础上进一步降低野生型背景干扰；(3)在引入高特异性修饰阻滞探针的基础上，ARMS引物可以同时检测同一个位点的不同碱基突变形式，从而实现同一个基因多个位点只用几个体系实现兼并检测；(4)灵敏度高；(5)检测速度快。

公开(公告)号：CN106244591A

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201610703716.7

申请日：2016-08-23

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 王德华 ,  徐明亮 ,  张佩琢

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/10 ,  C12N2800/80 ,  C12N2810/10

Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中的应用。所述CRISPR/Cpf1系统中的crRNA为修饰crRNA；所述修饰的方式为脱氧核糖核酸修饰；所述脱氧核糖核酸修饰的方法为：在所述crRNA的5’末端增加1～3个脱氧核糖核酸和/或3’末端增加1～3个脱氧核糖核酸；所述脱氧核糖核酸为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。实验证明，化学合成且具有修饰的crRNA用于AsCRISPR/Cpf1系统或FnCRISPR/Cpf1系统均造成hAAVS1基因和THUMPD3-AS1基因的突变，即均有一定的基因编辑能力。因此，修饰crRNA在利用CRISPR/Cpf1系统进行基因编辑中具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN105907785A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610292302.X

申请日：2016-05-05

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 张佩琢 ,  王德华 ,  徐明亮

IPC: C12N15/85

Abstract: 本发明公开了CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中的应用；所述CRISPR/Cpf1系统中包括a1)或a2)：a1)化学合成的crRNA；a2)表达crRNA的载体。所述CRISPR/Cpf1系统为c1)或c2)或c3)或c4)：c1)LbCRISPR/Cpf1系统；c2)Lb2CRISPR/Cpf1系统；c3)FnCRISPR/Cpf1系统；c4)AsCRISPR/Cpf1系统。实验证明，化学合成的crRNA能有效行使引导Cpf1剪切编辑特定靶位点的作用，且效率很高。载体表达的crRNA或化学合成的crRNA用于CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中均具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN101684488B

公开(公告)日：2013-10-09

申请号：CN200810200479.8

申请日：2008-09-25

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  古洁若

Inventor： 古洁若 ,  张佩琢 ,  段春晓 ,  李志甲

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一组用于强直性脊柱炎诊断的寡聚核苷酸，包括逆转录引物、探针、正向引物和反向引物，以及所述寡聚核苷酸用于微小RNA表达量检测的用途。寡聚核苷酸包括用于检测下述微小RNA：hsa-miR-17-5P、hsa-miR-126-3P、hsa-miR-27-a、hsa-miR-29-a的探针和引物。本发明进一步提供了包含上述寡聚核苷酸的试剂盒及检测方法，对强直性脊柱炎患者的微小RNA进行杂交检测，能检测出患者样本中上述微小RNA的表达量高于正常人，可作为强直性脊柱炎的诊断试剂。

公开(公告)号：CN102140464B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201010612865.5

申请日：2010-12-30

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 丁侃 ,  张佩琢 ,  李捷 ,  段春晓 ,  沈孝坤

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开一种抑制人microRNA-1238表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-1238，包含与5’-CUUCCUCGUCUGUCUGCCCC-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-GGGGCAGACAGACGAGGAAG-3’。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或二者的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-1238反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-1238表达，抑制该细胞生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-1238高表达的肿瘤。

公开(公告)号：CN102533755A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010612947.X

申请日：2010-12-30

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 丁侃 ,  张佩琢 ,  段春晓 ,  李捷 ,  沈孝坤

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开一种抑制人microRNA-328表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-328，包含与5’-CUGGCCCUCUCUGCCCUUCCGU-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-ACGGAAGGGCAGAGAGGGCCAG-3’。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或二者的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-328反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-328表达，抑制该细胞生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-328高表达的肿瘤。

公开(公告)号：CN102140469A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN201010613006.8

申请日：2010-12-30

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 丁侃 ,  张佩琢 ,  李捷 ,  段春晓 ,  沈孝坤

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开一种抑制人microRNA-1233表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-1233，包含与5’-UGAGCCCUGUCCUCCCGCAG-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-CUGCGGGAGGACAGGGCUCA-3’。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或二者的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-1233反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-1233表达，抑制该细胞生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-1233高表达的肿瘤。

公开(公告)号：CN102140466A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN201010612909.4

申请日：2010-12-30

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 丁侃 ,  张佩琢 ,  李捷 ,  沈孝坤 ,  段春晓

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开一种抑制人microRNA-1825表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-1825，包含与5’-UCCAGUGCCCUCCUCUCC-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-GGAGAGGAGGGCACUGGA-3’。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或二者的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-1825反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-1825表达，抑制该细胞生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-1825高表达的肿瘤。

公开(公告)号：CN101831427B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010137856.5

申请日：2010-04-01

Applicant: 清华大学深圳研究生院 ,  深圳市北科生物科技有限公司 ,  上海吉玛制药技术有限公司

Inventor： 张雅鸥 ,  李建娜 ,  张佳荣 ,  胡祥 ,  张佩琢 ,  王均 ,  谢伟东 ,  何杰

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种预防肿瘤复发和抑制肿瘤生长的寡聚核酸及其应用。所述寡聚核酸为双链结构，包括正义链和反义链，所述正义链具有5’-CUGUGCGUGUGACAGCGGCUGA-3’序列，所述反义链具有5’-GACACGCACACUCGCCGACU-3’或5’-AGCCGCUGUCACACGCACAGUU-3’序列，上述序列可以经过化学修饰。本发明还提供了包含上述序列的药物组合物以及上述序列在制备用于预防肿瘤摘除术或放化疗后残余肿瘤细胞导致的肿瘤复发及成体肿瘤生长的药物中的应用。