公开(公告)号：CN117821443A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311863165.7

申请日：2023-12-29

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 张佩琢 ,  孟齐平

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种用于高效纯化核酸的介质以及制备方法。所述介质，其结构表示如下：#imgabs0#其中，#imgabs1#代表基球，为表面具有羟基的单分散多孔微球或PS包覆磁珠；A代表Long Trebler亚磷酰胺单体，B代表SPACER18亚磷酰胺，基球与A通过磷酸基团连接；A与Oligo‑dT通过A中去除DMT基团端连接胸腺嘧啶亚磷酰胺(dT)键合生成的Oligo‑dT；A与B通过磷酸三酯基团连接；n为大于等于0的整数。本发明将Long Trebler亚磷酰胺单体连接到单分散多孔微球上后，生成可供接下来dT单体链接的三个羟基数，是原本数目的三倍。这种结构产生了含有三倍分支点的dT序列，解决Oligo‑dT亲和填料载量过低问题。

公开(公告)号：CN116732245A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310358057.8

申请日：2023-04-06

Applicant: 清华大学深圳国际研究生院 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 张雅鸥 ,  张世宽

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/864 ,  C12N7/01 ,  C12N15/50 ,  C12N15/113 ,  A01K67/027 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了抑制新型冠状病毒基因表达的shRNA的筛选方法及其用途，涉及遗传工程涉及的DNA或RNA领域。本发明所要解决的技术问题是如何安全、快速和/或低成本地筛选能有效抑制新冠病毒N、M和S基因表达的shRNA。本发明提供的筛选抑制新型冠状病毒基因表达的shRNA的方法包括：A1)构建表达新型冠状病毒的N基因、M基因和部分S基因的动物模型；A2)利用所述动物模型筛选待测shRNA是否为抑制新型冠状病毒基因表达的shRNA。本发明能快速建立新冠病毒目的基因表达的模型，用于筛选治疗新型冠状病毒感染的RNA干扰类药物，避免了用新冠感染的动物进行小核酸药物筛选的风险。

公开(公告)号：CN113215178B

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202110119626.4

申请日：2021-01-28

Applicant: 康希诺(上海)生物科技有限公司 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 朱涛 ,  李荩 ,  王浩猛 ,  莘春林 ,  蒋剑豪 ,  李军强 ,  巢守柏 ,  邱东旭

IPC: C12N15/50 ,  C12N15/62 ,  C07K14/165 ,  C07K19/00 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种mRNA以及包含mRNA的组合物，其中，所述的mRNA包含编码2019‑nCoV型冠状病毒的至少一个抗原肽或蛋白或其片段、变体或衍生物的编码区的mRNA序列。本发明还提供了所述mRNA或组合物在制备预防和/或治疗2019‑nCoV型冠状病毒感染的药物(尤其是疫苗)中的应用。

公开(公告)号：CN114533866A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202011360579.4

申请日：2020-11-27

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 胡荣宽 ,  李琴 ,  张佩琢

IPC: A61K39/39 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K9/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供如下任一所述应用：1)免疫激活剂和/或抗原在制备预防、治疗或辅助治疗肿瘤产品中的应用；2)免疫激活剂和/或抗体在制备预防、治疗或辅助治疗肿瘤产品中的应用；3)免疫激活剂和/或抗原在制备抑制肿瘤细胞增殖或生长的产品中的应用；4)免疫激活剂和/或抗体在制备抑制肿瘤细胞增殖或生长的产品中的应用；所述免疫激活剂为CpG寡核苷酸；所述抗原为M30 mRNA；所述抗体为单克隆抗体，所述单克隆抗体为PD1；所述M30 mRNA是由序列如SEQ ID NO.2所示的DNA体外转录得到的；所述CpG寡核苷酸为如下1)或2)SEQ ID NO.1所示的寡核苷酸；SEQ ID NO.1所示的寡核苷酸经化学修饰后得到的寡核苷酸。

公开(公告)号：CN111748557B

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202010746189.4

申请日：2020-04-03

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  上海吉玛制药技术有限公司

Inventor： 董长贵 ,  张佩琢 ,  胡荣宽 ,  杜永华 ,  张紫楠 ,  李琴 ,  杜宏

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了抑制新型冠状病毒的小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA含有正义链和反义链，所述siRNA为21‑si‑P10b‑158，且所述正义链或所述反义链的部分核苷酸为2'‑O‑甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。

公开(公告)号：CN111876420B

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202010746191.1

申请日：2020-04-03

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 胡荣宽 ,  张紫楠 ,  李琴 ,  董长贵 ,  张佩琢 ,  杜永华 ,  杜宏

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA，所述siRNA为PP‑20091，且所述正义链的部分核苷酸为2'‑O‑甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。

公开(公告)号：CN110384801B

公开(公告)日：2021-09-14

申请号：CN201810360275.4

申请日：2018-04-20

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 任进 ,  戚新明 ,  陈静 ,  张佩琢 ,  侯蕾 ,  苗茹 ,  段春晓 ,  陶周腾

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够特异性地有效地抑制PCSK9蛋白表达，显著降低PCSK9蛋白水平和LDLC水平，从而能够利用miRNA552簇的微小RNA治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

公开(公告)号：CN108467865B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201810305562.5

申请日：2018-04-08

Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  上海吉玛制药技术有限公司

Inventor： 董长贵 ,  陈丹丹 ,  张佩琢 ,  杜永华 ,  王敏

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/90 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种敲除Toll样受体3(hTLR3)的A549细胞模型。本发明保护sgRNA组合，由如下两个sgRNA组成：sgRNA‑1和sgRNA‑2；所述sgRNA‑1的靶序列如序列表的序列7自5’端第435‑454位所示；所述sgRNA‑2的靶序列如序列表的序列7自5’端第794‑813位所示。本发明过CRISPR/cas9技术研究并阐明Knockout TLR3的A549细胞模型用于完善胞内信号转导途径及机制，并以此建立疾病细胞或动物模型，有助于对疾病的认识，从而寻找新的药物靶点，更好地为临床预防和治疗服务。

公开(公告)号：CN109985243B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201711483222.3

申请日：2017-12-29

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 任进 ,  戚新明 ,  陈静 ,  张佩琢 ,  侯蕾 ,  范磊 ,  苗茹 ,  段春晓 ,  董云霞 ,  陶周腾

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/7105 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

公开(公告)号：CN110343698B

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201810305819.7

申请日：2018-04-08

Applicant: 清华大学深圳研究生院 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

Inventor： 张雅鸥 ,  王子强 ,  王松茂 ,  许乃寒 ,  张佩琢 ,  谢伟东 ,  张世宽

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/90 ,  A01K67/027 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种构建B2m定点敲入人B2M cDNA小鼠模型的方法。该方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9技术在目的小鼠的基因组中B2m基因的起始密码子处定点敲入缺失起始密码子ATG的人源B2M cDNA。将Cas9mRNA、gRNA和同源重组载体(包含2kb 5’同源臂、Human B2M cDNA‑3×polyA和2kb 3’同源臂)显微注射到C57BL/6J小鼠的受精卵中，进而获得相应的小鼠模型。人源B2M cDNA小鼠对HSV‑1病毒或其它疱疹类DNA病毒易感，可用作动物模型筛查抗病毒药物或研究病毒与宿主相互作用的机理。