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公开(公告)号：CN115448821A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210632519.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/54 , C07C43/313 , C07C67/00 , C07C69/608 , C07C51/09 , C07C57/26
Abstract: 本发明涉及一种用于制备(2‑环戊烯基)乙酸酯化合物(2)的方法：其中R表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，Y表示卤素原子，且X1至X7彼此独立地表示氢原子或甲基，条件是X1至X7中的一至三个表示甲基，其余表示氢原子，该方法包括：使卤代乙醛烷基2‑环戊烯基缩醛化合物(1)：其中R如上所限定，X1至X7分别如通式(2)中所选定，且Y表示卤素原子，在碱的存在下进行脱氢卤化，随后进行重排以形成化合物(2)；本发明还涉及一种用于制备(2‑环戊烯基)乙酸化合物(3)的方法：其中X1至X7分别如通式(1)中所选定，该方法包括：水解化合物(2)以形成化合物(3)；本发明还涉及一种新型化合物(1)。
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公开(公告)号：CN115197040A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210382886.5
申请日：2022-04-12
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C11/28 , C07C1/32 , C07C29/17 , C07C33/02 , C07C29/36 , C07C33/048 , C07C67/08 , C07C69/145
Abstract: 本发明提供下式(1)的(6Z,9Z)‑6,9‑十二碳二烯‑1‑炔。此外，本发明提供一种用于制备(6Z,9Z)‑6,9‑十二碳二烯‑1‑炔(1)的方法，该方法包括使以下通式(2)的(3Z,6Z)‑10‑卤代‑3,6‑癸二烯化合物，其中X表示卤素原子，与以下通式(3)的金属乙炔化物发生反应，其中，M表示Na、Li、K、Ag、Cu(I)、MgZ、CaZ或Cu(II)Z，其中Z表示卤素原子或乙炔基基团，以形成(6Z,9Z)‑6,9‑十二碳二烯‑1‑炔(1)。
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公开(公告)号：CN115109088A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210284932.8
申请日：2022-03-21
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07F9/54 , C07C45/51 , C07C43/303 , C07C41/48 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及制备通式(3‑Z)的(4Z)‑11,11‑二烷氧基‑4‑十一碳烯基三芳基鏻卤化物的方法，其中Y表示卤素原子，Ar彼此独立表示芳基基团，R1和R2彼此独立表示具有1至15个碳原子的一价烃基，或R1和R2可以一起形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2，所述方法包括：使通式(1‑Z)的(7Z)‑11‑卤代‑1,1‑二烷氧基‑7‑十一碳烯化合物，其中X1表示卤素原子，R1和R2如上定义，与通式(2)的膦化合物，其中Ar如上定义，发生鏻盐形成反应形成所述化合物(3‑Z)；还涉及通式(A)的化合物L(CH2)3CH＝CH(CH2)5CH(OR1)(OR2)(A)，其中R1和R2如上定义。
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公开(公告)号：CN114380689A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111154621.1
申请日：2021-09-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C67/297 , C07C69/145 , C07C41/16 , C07C41/30 , C07C41/22 , C07C43/17 , C07F3/02 , C07C43/12 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/287 , C07C69/63 , C07C29/09 , C07C33/02 , C07C29/10 , C07C33/42 , C07C67/11
Abstract: 本发明涉及如下通式(1)的卤代链烯基烷氧甲基醚化合物：R1CH2OCH2OCH2CH2CH＝CH(CH2)aX1(1)，其中R1表示氢原子、具有1至9个碳原子的正烷基基团、或苯基基团，X1表示卤素原子，并且a表示3至14的整数。本发明还涉及由卤代链烯基烷氧甲基醚化合物(1)制备如下通式(5)的末端共轭的链二烯‑1‑基乙酸酯化合物的方法：CH2＝CHCH＝CH(CH2)aOAc(5)，其中a如上限定，并且Ac表示乙酰基，和制备如下通式(6)的末端共轭的链二烯‑1‑醇化合物的方法：CH2＝CHCH＝CH(CH2)aOH(6)，其中a如上限定。
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公开(公告)号：CN114380669A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111154613.7
申请日：2021-09-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/26 , C07C43/315 , C07C41/20 , C07C41/22 , C07C43/313 , C07F3/02 , C07C41/30 , C07C43/30 , C07C29/128 , C07C33/035 , C07C67/08 , C07C69/14
Abstract: 本发明涉及以下通式(1)的6‑羟基‑3‑己烯基烷氧甲基醚化合物：HOCH2CH2CH＝CHCH2CH2OCH2OCH2R1(1)，R1表示氢原子、具有1至9个碳原子的正烷基基团，或苯基基团；并且还涉及由6‑羟基‑3‑己烯基烷氧甲基醚化合物(1)制备下式(6)的3,13‑十八碳二烯‑1‑醇化合物的方法：CH3(CH2)3CH＝CH(CH2)8CH＝CHCH2CH2OH(6)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113527092A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110426667.8
申请日：2021-04-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C67/08 , C07C69/145 , C07C29/40 , C07C33/02 , C07C17/263 , C07C21/19 , C07F3/02 , C07C17/16
Abstract: 一种制备6‑异丙烯基‑3‑甲基‑9‑癸烯基乙酸酯(3)的方法，其中Ac表示乙酰基基团，所述方法包括以下步骤：由5‑异丙烯基‑2‑甲基‑8‑壬烯基卤化物化合物(4)：其中X1表示卤素原子，制备亲核试剂5‑异丙烯基‑2‑甲基‑8‑壬烯基化合物(1)：其中M1表示Li、MgZ1、ZnZ1、Cu、CuZ1或CuLiZ1，其中Z1表示卤素原子或5‑异丙烯基‑2‑甲基‑8‑壬烯基基团；使亲核试剂(1)与至少一种选自由甲醛、多聚甲醛和1,3,5‑三噁烷组成的组的亲电试剂进行加成反应，随后进行水解反应以形成并乙酰化6‑异丙烯基‑3‑甲基‑9‑癸烯醇(2)以形成6‑异丙烯基‑3‑甲基‑9‑癸烯基乙酸酯(3)。
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公开(公告)号：CN107151201B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201710119806.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/303 , C07D317/12 , C07C45/59 , C07C45/42 , C07C47/21
Abstract: 提供了可用作用于生产末端共轭的三烯醛化合物的中间体的末端共轭的三烯醛缩醛化合物，以及通过末端共轭的三烯醛缩醛化合物的脱保护来生产末端共轭的三烯醛化合物的方法。更具体地，提供了由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物；提供了生产(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：通过Wittig反应使由通式(7)表示的鏻盐与(E)‑2,4‑戊二烯醛反应以获得由通式(3)表示的(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物；以及提供了生产末端共轭的三烯醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：使由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物脱保护以获得由通式(2)表示的末端共轭的三烯醛化合物。
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公开(公告)号：CN112209807A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010651273.8
申请日：2020-07-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C17/263 , C07C21/04 , C07F3/02 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07C45/51 , C07C47/21
Abstract: 本发明提供制备X1代表卤原子的11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的方法，包括使M2代表Li或MgZ2、Z2代表卤原子或3‑己烯基的亲核试剂3‑己烯基化合物(5)与X3和X4可相同或不同并代表卤原子的1‑卤代‑5‑卤代戊烷化合物(6)偶联反应制备11‑卤代‑3‑十一烯化合物(7)的步骤，还提供制备9‑十二烯醛化合物(4)的方法，包括使M1代表Li或MgZ1、Z1代表卤原子的亲核试剂8‑十一烯基化合物(1)和R彼此相同或不同且代表具有1至6个碳原子的脂族烃基的原甲酸酯化合物(2)亲核取代反应制备R如上限定的1,1‑二脂族烃氧基‑9‑十二烯化合物(3)，并将其水解制备9‑十二烯醛化合物(4)的步骤。
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公开(公告)号：CN107304163B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201710229451.6
申请日：2017-04-10
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C47/21 , C07C43/315
Abstract: 提供了在没有氧化反应的情况下产生末端共轭二烯醛化合物的方法和可在所述方法中用作中间体的末端羟基缩醛化合物。更具体地，提供了用于产生(E)‑二烯醛化合物的方法，其包括以下步骤：炔醛缩醛化合物(1)的金属化反应以获得有机金属化合物(2)，(2)与环氧乙烷的加成反应以获得羟基炔醛缩醛化合物(3)，(3)的还原反应以获得(E)‑羟基烯醛缩醛化合物(4)，(4)的官能团转化反应以获得具有离去基团X的(E)‑烯醛缩醛化合物(5)，(5)的消除反应以获得(E)‑二烯醛缩醛化合物(6)，以及(6)的水解反应以获得(E)‑二烯醛化合物(7)等。
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公开(公告)号：CN105420285B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201510587601.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供了方法，包括一种诸如阿月浑子树树枝螟虫的性信息素的(2S,12Z)‑2‑乙酰氧基‑12‑十七碳烯的工业化制备方法，其包含在脂肪酶存在时外消旋的(2RS,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯与苯甲酸乙烯酯反应以获得式为(R,Z‑2)的具有光学活性的(2R,12Z)‑2‑苯甲酰氧基‑12‑十七碳烯和式为(S,Z‑1)的具有光学活性的(2S,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯的混合物的步骤，加热该混合物以蒸馏出该具有光学活性的(2S,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯(S,Z‑1)的步骤，以及乙酰化该具有光学活性的(2S,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯(S,Z‑1)的步骤。
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