公开(公告)号：CN115836058A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202180048407.X

申请日：2021-07-06

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 田中知行 ,  矶部义明 ,  北野浩之 ,  田中洋明 ,  奈良井峻

IPC: C07D261/20

Abstract: 本发明涉及用于治疗各种神经系统疾病或精神疾病的药物，其包含式(1)的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中R1是氢等，R2是卤素等，R3、R4、R5和R6是氢等。

公开(公告)号：CN115515475A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202180033832.1

申请日：2021-05-07

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 落合康 ,  笠井一希

IPC: A61B3/113 ,  G09B19/00 ,  A61B3/11 ,  G06F3/01 ,  A61B5/11

Abstract: 提供一种能够通过对立体认知能力进行定量化等来客观地进行评价的系统、装置、程序以及方法。获取能够确定移动的物体与测定对象人之间的距离的、移动的物体的位置，接受测定对象人的与所述测定对象人识别出的所述物体的三维位置对应地做出的主动反应的输入，通过判定所获取到的物体的位置与所输入的反应是否正确地对应，来评价测定对象人的立体认知能力。还能够构成为：移动的物体能够通过虚拟现实头戴式装置在虚拟现实中提供，显示在虚拟现实中从规定的视点观察时使物体以向规定的视点靠近的方向的规定的移动路径从移动开始位置移动到移动结束位置时的运动图像，根据对该物体的位置的反应来评价立体认知能力。

公开(公告)号：CN115175989A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202080093441.4

申请日：2020-11-19

Applicant: 住友制药株式会社 ,  国立大学法人京都大学

Inventor： 平松里恵 ,  中川隆 ,  吉田贤司 ,  高桥淳 ,  土井大辅

IPC: C12N5/10 ,  A61K35/545 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 ,  C12N1/04 ,  C12N5/0793

Abstract: 提供了一种用于冷冻包含神经细胞的细胞聚集体的方法。提供了一种用于冷冻包含神经细胞且具有三维结构的细胞聚集体的方法，所述方法包括以下步骤(1)和步骤(2)：(1)在冷冻前，使包含神经细胞且具有三维结构的细胞聚集体在0℃至30℃下与保存液接触，并且制备经保存液浸泡的细胞聚集体；以及(2)如下步骤，其中以2℃/min至7℃/min的平均冷却速度将步骤(1)中获得的经保存液浸泡的细胞聚集体至少从比所述保存液的冰点高约5℃的温度冷却至比所述冰点低约5℃的温度，从而进行冷冻。

公开(公告)号：CN114945370A

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN202080085661.2

申请日：2020-12-11

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 锭宽树 ,  清水隆 ,  西田阳平 ,  松本太一 ,  浅田拓海

IPC: A61K31/53 ,  A61K9/20 ,  A61K9/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及：根据流化床制粒法制备的具有优异溶出性的小尺寸口服制剂，其包含伊美格列明或其药学上可接受的盐、粘合剂和崩解剂；以及用于制备所述小尺寸口服制剂的方法。

公开(公告)号：CN114585393A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202080072157.9

申请日：2020-10-16

Applicant: 日本医事物理股份有限公司 ,  住友制药株式会社

Inventor： 中田德仁 ,  小桥信弥 ,  正山祥生 ,  的野光洋 ,  落合康 ,  村上贵之

IPC: A61K51/10 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00 ,  C07K16/30 ,  A61K103/00 ,  A61K103/40

Abstract: 所述RI‑标记的抗‑MUC5AC人源化抗体是与放射性核素螯合的螯合剂和抗体的复合物（所述放射性核素是发射α‑射线或正电子的金属核素，且所述抗体是特异性地结合MUC5AC的人源化抗体)，并且由于对MUC5AC的卓越特异性和在肿瘤中积聚的能力，对于其中MUC5AC超表达的疾病（尤其是癌症）的治疗和/或诊断是非常有用的。

公开(公告)号：CN114375328A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202080061852.5

申请日：2020-09-04

Applicant: 学校法人庆应义塾 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 神山淳 ,  镰田泰裕 ,  中村雅也 ,  冈野荣之 ,  齐藤美帆 ,  井上满博

IPC: C12N5/02 ,  C12N5/079 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/02 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及的包含胶质前体细胞的细胞聚集体的制备方法包括以下步骤：步骤(1)，在含有1种以上的SMAD信号传导抑制剂及1种以上的Wnt信号传导激活剂的类胚体形成培养基中，不存在饲养细胞的情况下，将多潜能干细胞悬浮培养5天～10天，由此形成细胞聚集体；步骤(2)，将步骤(1)中得到的细胞聚集体在含有维甲酸的类胚体形成培养基中悬浮培养；步骤(3)，将步骤(2)中得到的细胞聚集体在含有维甲酸及1种以上的SHH信号传导激活剂的类胚体形成培养基或神经·胶质增殖用培养基中悬浮培养；以及步骤(4)，将步骤(3)中得到的细胞聚集体在不含维甲酸、且含有1种以上的SHH信号传导激活剂的神经·胶质增殖用培养基中悬浮培养。

公开(公告)号：CN113905758A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202080041585.5

申请日：2020-04-03

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  高梨洋辅 ,  今崎雄介

IPC: A61K39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D473/18 ,  C07K14/47 ,  A61K9/107 ,  A61K47/02 ,  A61K47/14 ,  A61K31/522 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。

公开(公告)号：CN113766937A

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202080030620.3

申请日：2020-04-24

Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 ,  大日本住友制药株式会社 ,  住友化学株式会社

Inventor： 田中佑治 ,  万代道子 ,  高桥政代 ,  山崎优

IPC: A61L27/22 ,  A61L27/38 ,  A61L27/52 ,  A61K9/06 ,  C12N5/071 ,  A61K47/42 ,  A61K35/30 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明的复合体为包含神经视网膜、视网膜色素上皮细胞片和水凝胶的复合体，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片分别来源于人多能干细胞，神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞及视网膜前体细胞组成的组中的1种以上的细胞，水凝胶的熔点为20℃～40℃，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片的整体包埋于水凝胶中，神经视网膜和视网膜色素上皮细胞片各自的表面的切线方向大致平行，神经视网膜的顶端面与视网膜色素上皮细胞片的顶端面相对，二者被水凝胶隔离而不接触。

公开(公告)号：CN113564123A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110841033.9

申请日：2015-10-23

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  国立研究开发法人理化学研究所 ,  住友化学株式会社

Inventor： 桑原笃 ,  山崎优 ,  平峰靖 ,  笹井芳树 ,  高桥政代

IPC: C12N5/0793 ,  C12N5/079 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074

Abstract: 本发明提供神经细胞或神经组织的制备方法，所述方法包括下述步骤(1)‑(3)：(1)第一步，用于在不存在饲养细胞的条件下在包括下述各项的培养基中培养多能干细胞：1)TGFβ家族信号转导途径抑制剂和/或Sonic hedgehog信号转导途径激活剂，和2)未分化维持因子；(2)第二步，用于悬浮培养第一步中得到的细胞，从而形成细胞聚集体，和(3)第三步，用于在存在或不存在分化诱导因子的条件下悬浮培养第二步中得到的细胞聚集体，从而得到包括神经细胞或神经组织的聚集体。

公开(公告)号：CN106687129B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN201580052306.4

申请日：2015-09-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 田中悟史 ,  中谷朋美

IPC: A61K39/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/19 ,  A61K38/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供可注射药物组合物，其含有以下组分：(a)一种或多种肽，其选自由式(1)表示的肽：其中Cys和Cys之间的键是二硫键，Leu‑OH显示Leu的C‑末端是游离羧基，而其它键是肽键，由Trp‑Ala‑Pro‑Val‑Leu‑Asp‑Phe‑Ala‑Pro‑Pro‑Gly‑Ala‑Ser‑Ala‑Tyr‑Gly‑Ser‑Leu(SEQ ID NO:1)所示的氨基酸序列组成的肽及其盐，(b)海藻糖或海藻糖水合物，和(c)pH调节剂。