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公开(公告)号：CN108290845B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN105308063A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7-30个氨基酸残基组成的MHC I类-限制性WT1肽或MHC II类-限制性WT1肽。
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公开(公告)号：CN107660202B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201680030052.0
申请日：2016-03-25
Applicant: 大日本住友制药肿瘤公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , A61K31/397 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为‑C(＝O)B、‑C(＝O)CR3AR3BB、‑CO2B、‑C(＝S)OB、‑CONR3CB、‑C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1]；[化学式2]其中*表示键合位置。
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公开(公告)号：CN112771055A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201980066023.3
申请日：2019-08-07
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中a‑d和p是1或2，R1‑R4是氢原子等和R18是‑CF3等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗癌作用。
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公开(公告)号：CN111886237A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201980020335.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D491/20 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1266150C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN02816443.1
申请日：2002-08-14
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4375
Abstract: 以下式(I)所示的N-[1-丁基-4-[3-[3-(羟基)丙氧基]苯基]-1，2-二氢-2-氧代-1，8-二氮杂萘-3-基]-N′-(2，6-二异丙基-4-氨基苯基)脲盐酸盐的水合物是稳定性比无定形物更优异的，而且可用来作为更有利的医药。
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公开(公告)号：CN113905758A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202080041585.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K39/00 , A61P43/00 , C07D473/18 , C07K14/47 , A61K9/107 , A61K47/02 , A61K47/14 , A61K31/522 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
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公开(公告)号：CN111741972A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201880090269.X
申请日：2018-12-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中癌抗原肽A是由7至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸残基的MHC I类限制性肽，其中所述癌抗原肽A的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合；且R1是氢、式（2）的基团、式（3）的基团或癌抗原肽D，其中式（2）的基团是其中Xa和Ya独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xa和Ya中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽B是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽B的N端氨基酸的氨基与式（2）中的Ya结合，并且癌抗原肽B的C端氨基酸的羰基与式（2）中的羟基结合，并且式（1）与式（2）经由二硫键结合，式（3）的基团是其中Xb和Yb独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xb和Yb中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽C是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽C的C端氨基酸的羰基与式（3）中的Xb结合，并且癌抗原肽C的N端氨基酸的氨基与式（3）中的氢原子结合，并且式（1）与式（3）经由二硫键结合，且癌抗原肽D是由9至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽D的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合。
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公开(公告)号：CN111295368A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201880070932.X
申请日：2018-09-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07C229/12 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/453 , A61P43/00 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/64 , C07D405/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A-0，X1和X2相同或不同，且各自独立地为羟基或-O-C(＝O)-Y-(C(R1A)(R1B))n-NH-R2，其中，X1和X2不同时为羟基，n为2、3或4，Y为氧原子或-NR4，R1A和R1B相同或不同，且各自独立地为氢原子等，R2为氢原子等，Ra～Rd不存在，或者相同或不同，且各自独立地为氢原子等。]
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公开(公告)号：CN111032676A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201880051277.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07K5/065 , A61P43/00 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/093 , C07K16/28 , A61K38/06 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 式(1-1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z-1)、式(Z-2)、式(Z-3)、式(Za-1)、式(Za-2)、式(Za-3)、式(Za-4)或式(Za-5)所示的基团]。
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