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公开(公告)号：CN116789093A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310885289.9
申请日：2023-07-19
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种电池级纳米磷酸铁的制备方法，属于锂离子电池技术领域。本发明将铁合金箔剪切成铁合金片，去除铁合金片表面的氧化层得到铁阳极极片；以铁阳极极片为电解池阳极，铂片为电解池阴极，磷酸或磷酸盐溶液为阳极氧化电解液，阳极氧化电解液中加入表面活性剂，在温度为40～80℃、搅拌条件下进行阳极氧化反应1～12h得到磷酸亚铁沉淀；磷酸亚铁沉淀经氧化处理即得电池级纳米磷酸铁。本发明制备的FePO4·2H2O的晶粒尺寸约100～200nm，结晶度较高并且铁磷比符合国标所规定的电池级磷酸铁的标准。
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公开(公告)号：CN116759551A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310753094.9
申请日：2023-06-26
Applicant: 昆明理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/52 , H01M4/60 , H01M4/62 , H01M10/054 , C01G49/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明涉及一种Fe2O3@MIL‑101(Fe)钾离子电池负极材料的制备方法，属于钾离子电池技术领域。本发明将FeCl3·6H2O、Na3C6H5O7·2H2O和CH4N2O溶于去离子水中得到混合溶液A，将(C3H5NO)n加入到混合溶液A中，搅拌反应1～2h得到混合溶液B；混合溶液B置于高压反应釜中，在温度160～200℃下反应10～14h，固液分离，固体依次经去离子水和乙醇洗涤，干燥即得Fe2O3前驱体；将Fe2O3前驱体均匀分散到乙醇中得到Fe2O3前驱体分散液，将FeCl3·6H2O/乙醇溶液和C8H6O4/乙醇溶液加入到Fe2O3前驱体分散液中，在温度60～80℃下反应0.25～1h，固液分离，固体经乙醇洗涤，干燥即得Fe2O3@MIL‑101(Fe)钾离子电池负极材料。本发明Fe2O3@MIL‑101(Fe)钾离子电池负极材料作为钾离子电池的负极活性物质，具有首圈高放电比容量，良好的循环稳定性，其循环30圈后比容量保持率高。
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公开(公告)号：CN116426935A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310423808.X
申请日：2023-04-20
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于电化学阳极氧化制备层片球形磷酸铁的方法，属于新能源技术领域。本发明将工业纯铁、镍铁合金、锰铁合金或钢制备成阳极极片；以磷酸或磷酸盐水溶液作为电解液，铂片、铜棒或石墨棒为阴极，将阳极极片和阴极插入电解液中，进行电化学阳极氧化得到含磷酸亚铁沉淀的电解体系；氧化剂氧化磷酸亚铁使其转变成磷酸铁，即得层片球形磷酸铁粉末。本发明操作简单，安全性高，合成的磷酸铁效率高，产物的颗粒较细，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113832489B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111294067.7
申请日：2021-11-03
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C25B11/031 , C25B11/089 , C25B11/054 , C25B1/04 , C25D3/56 , C25D5/40 , C25D7/00
Abstract: 本发明实施例公开了一种泡沫镍负载镍铜锰金属纳米电催化剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：⑴对泡沫镍进行预处理，以去除其表面的镍氧化物；⑵将水溶性的锰盐、铜盐和镍盐按预定比例溶于去离子水中，得到前驱体溶液，并调节前驱体溶液的pH为酸性；⑶以预处理过的泡沫镍作为工作电极，在前驱体溶液中进行电沉积而在泡沫镍上负载镍铜锰金属纳米粒子；其中，沉积电位为‑0.5～‑1.2V。本发明通过掺杂催化惰性的金属Cu优化Ni活性位对*H的吸附能，同时加入电极电位远低于Ni和Cu的Mn元素，促进Ni/Ni(OH)2结构形成，具有制备工艺简单、成本低、效率高的优点，且所制备的催化剂对碱性HER反应具有极佳的电催化性能。
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公开(公告)号：CN116200768A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310346680.1
申请日：2023-04-03
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C25B11/046 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种高性能镍铂催化材料的制备方法和应用以及使用方法，将泡沫镍浸入含有一定量氯铂酸的溶液中，通过简单的一步化学腐蚀法制备了表面含有丰富NiO的Ni‑Pt复合电极。本发明表面嵌入的NiO能有效降低水分解能垒，Pt的引入与泡沫镍基底形成高HER活性的PtNi合金，则大幅度降低Pt的用量，同时保证对H中间体的吸/脱附效率，表面稳定的NiO纳米粒子能有效避免PtNi合金表面形成不稳定的无定型氧化物，大幅提升催化稳定性，最终，NiO与PtNi合金二者协同提高电催化效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115650305A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211264731.8
申请日：2022-10-17
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01G45/12 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开一种掺杂铈的富锂锰基正极材料的制备方法，属于锂离子电池正极技术领域；本发明所述方法为将硝酸铈分散到锰钴盐溶液中，后缓慢加入一定量的碳酸钠氨水混合溶液调节PH值至7~8，反应1~2h后，过滤洗涤后得到沉淀物，将干燥后的沉淀加入碳酸钠与碳酸锂，800℃保温8h生成中间体，之后中间体加入硝酸锂与氯化锂在250‑300℃下保温5h，自然冷却后得到富锂锰基掺杂铈复合材料。其电化学性能十分优异，放电比容量高、且循环性能良好。
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公开(公告)号：CN115584394A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211264859.4
申请日：2022-10-17
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种从废旧锂离子电池中浸出锂镍钴锰的方法，属于废旧锂离子电池回收领域。本发明所述方法将氯胆碱和抗坏血酸溶于去离子水中，置于水浴锅中，用磁力搅拌器搅拌，直至形成无色透明的液体得到深共晶溶剂，深共晶溶剂中氯化胆碱的浓度为26~352g/L，抗坏血酸的浓度为37~395g/L；称取废旧NCM三元锂离子电池正极材料加入配制好的深共晶溶剂中，置于水浴锅中，并在磁力搅拌器上搅拌，直至形成透明液体；本发明用深共晶溶剂浸出锂、镍、钴、锰，其中锂、镍、钴、锰的浸出率高达99％以上。
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公开(公告)号：CN115353304A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210987980.3
申请日：2022-08-17
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种砷渣的处理方法，属于固体废物重金属污染治理技术领域。本发明采用双氧水对砷渣进行浸出，通过浸出溶液回收砷后得到砷残渣；再采用炉渣‑赤泥基地聚物固定砷残渣中的砷。炉渣富含铝硅酸盐和铁，赤泥含有硅铝酸盐并且碱性高，提供潜在碱激活，脱硫石膏可以促进体系中钙矾石的产生，在反应过程中，脱硫石膏会有一些膨胀，使结构更致密，整体强度提高；炉渣‑赤泥基地聚物有利于与砷形成稳定的三维网状结构和钙矾石，降低砷的迁移效率。
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公开(公告)号：CN115231607A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211044425.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及一种黑铜泥的处理方法，属于固体废物重金属污染治理技术领域。本发明将黑铜泥粉加入到硝酸溶液中，混合均匀并浸出6～12h，分离浸出液和含砷残渣，浸出液经浓缩结晶得到结晶后液和硝酸铜晶体，结晶后液中通入SO2气体进行还原得到三氧化二砷和还原后液，还原后液返回进行浓缩结晶；将含砷残渣加入到烟化渣‑粉煤灰混合物中混合均匀得到混合物，再加入碱激活剂，混合均匀得到浆料；浆料注入模具中并在室温下密封静置24～48h，脱模后置于室温、湿度为80～95％条件下养护7d以上得到含砷固化物。本发明利用硝酸浸出黑铜泥回收铜和大部分砷，再采用烟化渣‑粉煤灰基地聚物固定含砷残渣中的砷，砷元素能稳定在三维网状结构和钙矾石中，形成地聚物结构主体部分。
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公开(公告)号：CN113533459A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110798283.9
申请日：2021-07-15
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种用磷酸锆制备尿酸生物电化学传感器的方法，属于电化学生物传感器的技术领域；本发明所述方法为将制备的α‑磷酸锆分散到四丁基氢氧化铵溶液中对其进行剥离，同时将尿酸酶溶解于PH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中得尿酸酶溶液，再将剥离的磷酸锆与尿酸酶溶液混合室温下磁力搅拌反应，反应完成后离心干燥得α‑ZrP/UOX复合材料；将制备的α‑ZrP/UOX粉末加入到0.5wt%的壳聚糖溶液中，最后移取此溶液至处理过的玻碳电极表面，将此电极干燥即可制得磷酸锆尿酸酶生物传感器。此尿酸生物电化学传感器用于检测尿酸，检测下限低、灵敏度高，性能十分优异。
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