公开(公告)号：CN103251635A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201310162746.8

申请日：2013-05-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  钟毅 ,  高昊 ,  刘振宇 ,  穆祯强 ,  杜书文 ,  肖高铿

IPC: A61K31/7034 ,  A61P25/28 ,  C07H15/203 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明属于防治老年痴呆症药物研究领域，公开了2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯的用途。本发明还公开了从牛扁根提取2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯的方法。所述的用途指在制备防治老年痴呆症药物中的应用。药物指含有2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯、其药用盐和溶剂化物中的至少一种。2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯在低浓度下可以改善转基因果蝇的学习记忆指数，具有较好的抗老年痴呆病作用，特别适用于阿尔兹海默病。

公开(公告)号：CN101773490B

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201010103723.6

申请日：2010-01-25

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  暨南大学

Inventor： 黄文秀 ,  姚新生 ,  肖辉辉 ,  戴毅

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/192 ,  A61K31/09 ,  A61K31/085 ,  A61K36/35 ,  A61P19/00 ,  A23L1/29 ,  A23L1/30 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明公开了一种具有改善绝经后骨量丢失作用的接骨木活性部位，其化学成分明确，主要含有7个化合物：香草酸、松柏醇、左旋赤式愈创木基丙三醇-β-O-4′-松柏醇基醚、右旋苏式-1-(4羟基-3-甲氧苯基)-2-[-4-(3-羟丙基)-2-羟基苯氧基]-1，3-丙二醇、右旋苏式愈创木基丙三醇-β-O-4′-松柏醇基醚、去氢二松柏醇，二氢去氢二松柏醇。该活性部位能够显著改善去卵巢小鼠的骨质流失，提高股骨及胫骨骨密度，增加骨容积，且不增加子宫重量，是一种安全有效地缓解和改善绝经期妇女骨相关疾病各种症状的成分。本发明的有益效果是提供了一种接骨木活性部位，可用于制备具有防治绝经后骨相关疾病作用的药物、食品或食品添加剂。

公开(公告)号：CN101972244B

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN201010259724.X

申请日：2010-08-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  杨宝峰 ,  唐金山 ,  侯云龙 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K31/353 ,  A61K36/24 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明公开了一种毛杜仲藤缩合鞣质提取物的制备方法及其在制备治疗心力衰竭(心衰)及其相关并发症的辅助性治疗药物的用途。该提取物具有正性肌力作用。将毛杜仲藤干燥药材用固液比1∶1～1∶10的乙醇水溶液进行回流提取，减压浓缩至流浸膏；将流浸膏用固液比1∶1～1∶10的水进行悬浮，再采用有机溶剂萃取富集其中的缩合鞣质类组分，得到毛杜仲藤缩合鞣质提取物。

公开(公告)号：CN101357144B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200810198591.2

申请日：2008-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  王乃利 ,  范明 ,  郑俊霞 ,  吴丽颖 ,  陈海峰 ,  丁爱石 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K36/11 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。

公开(公告)号：CN101953820A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN201010230436.1

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  李佳 ,  洪葵 ,  唐金山 ,  高昊 ,  高立信 ,  林海鹏 ,  曾雪容 ,  盛丽 ,  庄令

IPC: A61K31/05 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  C12P7/22 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。

公开(公告)号：CN101323634B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200810027772.9

申请日：2008-04-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  姜苗苗 ,  曾锦章 ,  张雪 ,  王光辉 ,  戴毅 ,  何加友

IPC: C07J17/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及诱导核受体TR3表达的强心苷类化合物，具有以下通式：其中：R1为CH3、CHO或CH2OH；R2为H或OH；R3为H或OH；R4为糖类所组成的直链糖链或支链糖链。本发明所述的强心苷类化合物，能够诱导核受体TR3表达，从而可以作为诱导剂应用于制备预防和治疗癌症、肝炎、动脉粥样硬化等药物。

公开(公告)号：CN101904880A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN201010232110.2

申请日：2010-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  段营辉 ,  陈海峰

IPC: A61K36/185 ,  A23L1/30 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101139377B

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200710030937.3

申请日：2007-10-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  栗原博 ,  戴毅

IPC: C07H17/04 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明提供一种作为酪氨酸酶抑制剂的由以下通式(I)表示的二苯并呋喃糖苷衍生物：其中R1为H或OH，R2为H、葡萄糖基或芦丁糖基，R3为H或葡萄糖基。也可制成含有通式(I)所表示的任何一种或一种以上的二苯并呋喃糖苷衍生物的组合物，应用于化妆品、医药品或皮肤外用剂的领域，作为黑色素生成抑制剂、或美白剂。

公开(公告)号：CN101367802A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810198870.9

申请日：2008-09-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  高昊 ,  赵峰 ,  焦伟华 ,  李晨阳 ,  贺飞 ,  戴毅 ,  周光雄 ,  叶文才

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了苦木中的β－卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β－卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β－卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子－α和白细胞介素－6炎症介质的释放导致的炎症。

公开(公告)号：CN101357144A

公开(公告)日：2009-02-04

申请号：CN200810198591.2

申请日：2008-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  王乃利 ,  范明 ,  郑俊霞 ,  吴丽颖 ,  陈海峰 ,  丁爱石 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K36/11 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。