新型腈水合酶
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103215242A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201210574211.7

    申请日:2003-12-15

    CPC classification number: C12Y402/01084 C12N9/88

    Abstract: 本发明的目的为提供一种具有新型突变位点的腈水合酶的氨基酸序列及其基因的碱基序列,另外本发明的目的还在于提供一种对具有腈水合酶活性的酶进行修饰的方法。作为解决目前问题的方法,提供了在来源于嗜热假诺卡氏菌JCM3095、由2种异源亚单位构成的腈水合酶中引入新型突变而得到的突变体的氨基酸序列及其基因的碱基序列。而且,通过确定腈水合酶的立体结构/氨基酸序列中作为修饰对象的区域,并对与形成所述区域的氨基酸残基对应的氨基酸序列中的氨基酸进行置换、插入、缺失等改变从而修饰腈水合酶。通过本发明,能够比现有技术更高效率地将腈化合物转化为对应的酰胺化合物。

    新型腈水合酶
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1729288A

    公开(公告)日:2006-02-01

    申请号:CN200380106993.0

    申请日:2003-12-15

    CPC classification number: C12Y402/01084 C12N9/88

    Abstract: 本发明的目的为提供一种具有新型突变位点的腈水合酶的氨基酸序列及其基因的碱基序列,另外本发明的目的还在于提供一种对具有腈水合酶活性的酶进行修饰的方法。作为解决目前问题的方法,提供了在来源于嗜热假诺卡氏菌JCM3095、由2种异源亚单位构成的腈水合酶中引入新型突变而得到的突变体的氨基酸序列及其基因的碱基序列。而且,通过确定腈水合酶的立体结构/氨基酸序列中作为修饰对象的区域,并对与形成所述区域的氨基酸残基对应的氨基酸序列中的氨基酸进行置换、插入、缺失等改变从而修饰腈水合酶。通过本发明,能够比现有技术更高效率地将腈化合物转化为对应的酰胺化合物。

    新型腈水合酶
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1492042A

    公开(公告)日:2004-04-28

    申请号:CN02156180.X

    申请日:1997-02-13

    CPC classification number: C12N9/78 Y10S435/822

    Abstract: 本发明提供了来自嗜热假诺卡氏菌的腈水合酶的氨基酸序列和碱基序列,还提供了一种改变该腈水合酶的氨基酸序列和碱基序列而几乎不改变其功能的方法,和具有根据所述方法改变的碱基序列和氨基酸序列的腈水合酶,并提供了具有该腈水合酶基因的重组质粒,含有该重组质粒的转化体,用该转化体生产该酶的方法,以及用该转化体由一种腈水化合物生产相关酰胺化合物的方法。

    核苷化合物的生产方法
    17.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1238519C

    公开(公告)日:2006-01-25

    申请号:CN01819483.4

    申请日:2001-11-06

    CPC classification number: C12P19/38

    Abstract: 在戊糖-1-磷酸与核酸碱基或核酸碱基类似物在金属阳离子存在的情况下,在含水反应介质中反应时,将这些组分中的至少一种加入到所述含水反应介质中的时间和方法是变化的;因此,即使当上述组分的用量使得反应混合物变得高度粘性化或者当使用上述组分但不使用上述添加时间和添加方法的变化而使反应混合物被固化的时候,也可以以高产率有效地生产核苷化合物,而不会引起反应混合物的高粘性或者固化作用。这样,可以提供一种用于生产核苷化合物的方法,其包括在核苷磷酸化酶活性存在的情况下,将戊糖-1-磷酸与核酸碱基或核酸碱基类似物进行反应这一步骤,该方法提高了核苷化合物的转化率,并且具有广泛的适用性。

    核苷化合物的生产方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1476484A

    公开(公告)日:2004-02-18

    申请号:CN01819483.4

    申请日:2001-11-06

    CPC classification number: C12P19/38

    Abstract: 在戊糖-1-磷酸与核酸碱基或核酸碱基类似物在金属阳离子存在的情况下,在含水反应介质中反应时,将这些组分中的至少一种加入到所述含水反应介质中的时间和方法是变化的;因此,即使当上述组分的用量使得反应混合物变得高度粘性化或者当使用上述组分但不使用上述添加时间和添加方法的变化而使反应混合物被固化的时候,也可以以高产率有效地生产核苷化合物,而不会引起反应混合物的高粘性或者固化作用。这样,可以提供一种用于生产核苷化合物的方法,其包括在核苷磷酸化酶活性存在的情况下,将戊糖-1-磷酸与核酸碱基或核酸碱基类似物进行反应这一步骤,该方法提高了核苷化合物的转化率,并且具有广泛的适用性。

    酰胺化合物的制备方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101283102A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200680037180.4

    申请日:2006-10-06

    Abstract: 本发明提供通过利用腈水合酶的反应由腈化合物有效地制备对应的酰胺化合物的方法,以及用该酰胺化合物制备品质更优异的酰胺类聚合物的方法。还提供用含有腈水合酶的微生物催化剂等更有效地制备更高品质的丙烯酰胺的方法、及使用该丙烯酰胺得到色调优异、同时实现了水溶性和高分子量化的品质优异的丙烯酰胺类聚合物的制备方法。本发明的酰胺化合物的制备方法是在具有腈水合酶活性的催化剂的存在下、在水性介质中,由腈化合物制备酰胺化合物的方法,其特征在于,水性介质中的苯浓度为4.0ppm以下。本发明的制备酰胺类聚合物的方法的特征在于均聚所述酰胺化合物、或共聚所述酰胺化合物和能与酰胺类化合物共聚的至少一种不饱和单体。本发明的制备丙烯酰胺的方法的特征在于,用含有腈水合酶的微生物的菌体或该菌体处理物使丙烯醛浓度为1ppm以下的丙烯腈在水性介质中进行水合反应。本发明的制备丙烯酰胺类聚合物的方法的特征在于均聚所述丙烯酰胺,或共聚所述丙烯酰胺和能与丙烯酰胺共聚的至少一种不饱和单体。

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