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公开(公告)号：CN102925467B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210341207.6
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及一种编码新型的具有D-丝氨酸合成活性的酶的DNA、该酶的制备方法、及利用该酶的D-丝氨酸制备方法。详细而言，涉及一种编码具有由甘氨酸和甲醛合成D-丝氨酸的活性的新型酶的DNA、及将所述DNA整合到载体中形成的重组DNA、由所述重组DNA转化得到的转化体、及利用所述酶由甲醛和甘氨酸制备D-丝氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN102925467A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210341207.6
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及一种编码新型的具有D-丝氨酸合成活性的酶的DNA、该酶的制备方法、及利用该酶的D-丝氨酸制备方法。详细而言，涉及一种编码具有由甘氨酸和甲醛合成D-丝氨酸的活性的新型酶的DNA、及将所述DNA整合到载体中形成的重组DNA、由所述重组DNA转化得到的转化体、及利用所述酶由甲醛和甘氨酸制备D-丝氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN1467216A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN03137987.7
申请日：2003-06-02
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的课题是：提供一种现有技术难以有效精制的保护化2’－脱氧胞苷类的有效精制方法。本发明的技术解决方案是：制作与水形成复合体的结晶，通过结晶化除去杂质，从而高纯度地精制保护化2’－脱氧胞苷类。至此，可以仅用柱色谱法容易地合成高纯度的保护化2’－脱氧胞苷类，使大规模生产成为可能。
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公开(公告)号：CN102226207B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201110115028.6
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及D-丝氨酸的制备方法，所述制备方法在具有由甘氨酸和甲醛合成D-丝氨酸的活性的微生物或其处理物的存在下，使甘氨酸和甲醛反应合成D-丝氨酸。
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公开(公告)号：CN102226207A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110115028.6
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及D-丝氨酸的制备方法，所述制备方法在具有由甘氨酸和甲醛合成D-丝氨酸的活性的微生物或其处理物的存在下，使甘氨酸和甲醛反应合成D-丝氨酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101040047A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580034899.8
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及一种编码具有由甘氨酸和甲醛合成D－丝氨酸的活性的新型酶的DNA、及将所述DNA整合到载体中形成的重组DNA、由所述重组DNA转化得到的转化体、及利用所述酶由甲醛和甘氨酸制备D－丝氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN104073506B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201410240606.2
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及一种编码新型的具有D‑丝氨酸合成活性的酶的DNA、该酶的制备方法、及利用该酶的D‑丝氨酸制备方法。详细而言，涉及一种编码具有由甘氨酸和甲醛合成D‑丝氨酸的活性的新型酶的DNA、及将所述DNA整合到载体中形成的重组DNA、由所述重组DNA转化得到的转化体、及利用所述酶由甲醛和甘氨酸制备D‑丝氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN104073506A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410240606.2
申请日：2005-10-07
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/1014
Abstract: 本发明涉及一种编码新型的具有D-丝氨酸合成活性的酶的DNA、该酶的制备方法、及利用该酶的D-丝氨酸制备方法。详细而言，涉及一种编码具有由甘氨酸和甲醛合成D-丝氨酸的活性的新型酶的DNA、及将所述DNA整合到载体中形成的重组DNA、由所述重组DNA转化得到的转化体、及利用所述酶由甲醛和甘氨酸制备D-丝氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN100546997C
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN02119302.9
申请日：2002-05-08
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07H19/10 , C07D239/47 , C07D251/16 , C07D251/50 , C12N9/22 , C12N1/21
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P19/385
Abstract: 本发明涉及一种以1-磷酸戊糖与胞嘧啶或其衍生物为底物，在一种对胞嘧啶具有活性的核苷磷酸化酶或酶活性的细胞的作用下，生成胞嘧啶核苷化合物的方法。本发明还涉及了一种方法，用以专门减小降解底物或产物的物质的活性，从而能够有效地获得胞嘧啶核苷化合物。根据本发明，只有很少量的副产物伴随着胞嘧啶核苷化合物而生成。
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公开(公告)号：CN100424091C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN03137987.7
申请日：2003-06-02
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的课题是：提供一种现有技术难以有效精制的保护化2’-脱氧胞苷类的有效精制方法。本发明的技术解决方案是：制作与水形成复合体的结晶，通过结晶化除去杂质，从而高纯度地精制保护化2’-脱氧胞苷类。至此，可以仅用柱色谱法容易地合成高纯度的保护化2’-脱氧胞苷类，使大规模生产成为可能。
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