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公开(公告)号：CN118406114B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410573270.5
申请日：2024-05-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向革兰氏阴性菌抗菌肽KAcp的制备方法和应用，属于生物技术领域，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，本发明以三肽重复序列：KWKKWK为模板，以两个6‑氨基己酸作连接物，以增加疏水性，得到多肽序列，然后采用固相化学法合成得到多肽。本发明的抗菌肽KAcp对革兰氏阴性菌的抗菌能力极强，且生物相容性优异，对脂多糖具有优异的结合能力。综上所述，本发明的抗菌肽KAcp具有开发为特异性抗革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的潜力，并且有希望成为特异性靶向革兰氏阴性菌的多肽分子探针。
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公开(公告)号：CN118812641A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410904039.X
申请日：2024-07-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种二聚化抗酶解脂肽及其制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其包括两组九肽基团，其序列为：KGGGRRRPC，其第5位为D型精氨酸，每组九肽基团的N端均通过癸酸乙酰化，通过每组九肽基团中位于序列末端的半胱氨酸依赖其分子间二硫键实现两组所述的九肽基团的二聚化，命名为二聚化抗酶解脂肽(C‑C10)C‑C，采用固相化学合成得到二聚化抗酶解脂肽。本发明还公开了该二聚化抗酶解脂肽在制备治疗革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用，本发明的二聚化抗酶解脂肽具有极高的广谱抗菌活性，极低的溶血活性并且可以抵抗多种蛋白酶降解，具有作为细菌感染抗菌药物的潜力。
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公开(公告)号：CN111748018B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010423727.6
申请日：2020-05-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种有自组装潜力的生物相容性抗菌肽及其制备方法和应用，解决了天然抗菌肽强毒性细胞选择性差的问题。本抗菌肽含有发卡结构的DPG转角单元，其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法是：将FF与Ile结合，引入发卡结构的DPG转角单元，选取正电荷氨基酸精氨酸，疏水性氨基酸亮氨酸作为重复二元序列单元分布于两侧，保证其发挥抗菌功能所需要的疏水性和正电荷数，全新设计获得有组装能力低毒并有高选择性的抗菌肽F2I‑LL。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。本抗菌肽具有一定的组装能力，具有强抑菌活性，对血细胞产生很低的溶血作用。
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公开(公告)号：CN111748018A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010423727.6
申请日：2020-05-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种有自组装潜力的生物相容性抗菌肽及其制备方法和应用，解决了天然抗菌肽强毒性细胞选择性差的问题。本抗菌肽含有发卡结构的DPG转角单元，其序列如SEQ ID No.1所示。制备方法是：将FF与Ile结合，引入发卡结构的DPG转角单元，选取正电荷氨基酸精氨酸，疏水性氨基酸亮氨酸作为重复二元序列单元分布于两侧，保证其发挥抗菌功能所需要的疏水性和正电荷数，全新设计获得有组装能力低毒并有高选择性的抗菌肽F2I-LL。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。本抗菌肽具有一定的组装能力，具有强抑菌活性，对血细胞产生很低的溶血作用。
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公开(公告)号：CN111647044A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010503386.3
申请日：2020-06-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种富含苯丙氨酸抗菌肽RFEK及其制备方法和应用。抗菌肽的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：选择氨基酸Phe和Arg交替排列，保证其发挥抗菌功能所需要的的疏水性，用Glu和Lys替代Arg，使肽在与细胞膜作用时，利用肽之间的吸引能力增加其聚集浓度，并保证与细菌细胞膜吸引所需要的一定的正电荷数，设计出该抗菌肽。该抗菌肽在制备治疗革兰氏阴性菌感染性疾病药物中的应用。通过本制备方法技术简单，对得到的抗菌肽进行抗菌和溶血活性检测发现对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌等革兰氏阴性菌株具有较强抗菌活性，且在128μM都未产生溶血，有较高的治疗指数。
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