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公开(公告)号:CN105557291B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201610131265.4
申请日:2016-03-09
Abstract: 本发明提供了一种高效便捷的温室扦插白桦生根方法。扦插基质按体积比例为草炭土∶黑土∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1∶1配制好,洒上水至湿润,装袋经高温高压灭菌后,装入口径为8cm、高12cm的塑料花盆,装2/3盆量,摆放在温室中。用铅笔在花盆扦插基质上打相距约4cm、深度2.5‑3.5cm的两个孔。后将保留2‑4片幼叶、长5‑7cm、当年生幼嫩白桦插穗插入。随后每盆浇灭菌1L营养液,其成分:1/2WPM+0.3mg/L NAA。最后扣上口径5cm、高10cm透光良好的塑料瓶。第5天,每盆浇灭菌自来水200ml。第10天,每盆浇灭菌营养液1L。第15天,每盆浇灭菌自来水200mL。此后,每3天每盆浇非灭菌自来水200mL。第21天统计:灭菌扦插基质、添加营养液的插穗生根率为96%,每个插穗有1‑2个根。第30天,去掉所扣的塑料瓶。
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公开(公告)号:CN105684904B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201610076172.6
申请日:2016-02-03
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种通过离体培养白桦花药获得单倍体再生植株的方法。首先确定花药中小孢子处于单核靠边期后,采集雄穗经消毒,用普通豆浆机粉碎。在超净工作台内分别以40目和60目网筛过筛,除去大于和小于花药的杂质,快速获得大量无菌花药。花药接种于在MS+40mg/L蔗糖+2.0mg/L 2,4‑D+0.5mg/L KT条件下培养4周获得的愈伤组织最好;该愈伤组织在MS+30mg/L蔗糖+2.0mg/L BA+0.5mg/L KT分化培养条件下分化的不定芽最多;不定芽在WPM+0.4mg/L IBA+0.2mg/L NAA培养基中诱导生根。将根尖取下用饱和对二氯苯预处理4h后,经染色制片,光学显微镜观察到染色体收缩效果最佳且分散。获得3个染色体数为14的单倍体株系。
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公开(公告)号:CN102893858B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201110214552.9
申请日:2011-07-29
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种通过培养龙牙楤木体细胞胚生产有用次生代谢物质的方法,其特征是:1)从无菌实生苗根段获得的胚性愈伤组织分别在分化培养条件和增殖培养条件下进行摇瓶悬浮培养;2)根据体细胞胚不同发育状况定期取材,并计算它们的生物生长量;3)分析体细胞胚各发育时期材料中楤木总皂苷、齐墩果酸、总黄酮的累积;4)体细胞胚苗中各成分含量最高,总皂苷占栽培植株根中含量的29.7%;齐墩果酸占栽培植株根中含量的29.9%;总黄酮占栽培植株叶中含量的42.8%,且体细胞胚苗中三种物质累积效率最高,分别为:总皂苷6.72mg/周、齐墩果酸3.42mg/周、总黄酮7.36mg/周。
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公开(公告)号:CN101629161A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200910072196.4
申请日:2009-06-05
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域。利用龙牙楤木(Aralia elate Seem.)幼苗的叶子和根为外植体,在MS+2,4-D(0.1-5.0mg/L)+蔗糖(2%)的培养基中诱导获得了一个松散、生长快速的黄色激素自养型细胞系Aral-1。该细胞系在无外源激素的1/2MS培养基中生长3周的鲜重和干重都增长约11倍;用紫外分光光度计测定其总皂苷和总黄酮含量分别为7.10%,1.51%。其中总皂苷含量明显比激素依赖型的白色愈伤组织中的高,与对照野生叶柄中的总皂苷含量相差不大,是野生叶总皂苷的60%;总黄酮含量明显比激素依赖型的白色愈伤组织和野生叶柄中的高,是野生叶总黄酮的68.9%。该细胞系具有无激素快速生长、液体中良好分散相和相对较高药用成分含量等特点,可作为细胞规模化培养生产药用成分的材料。
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公开(公告)号:CN113575151B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110854832.X
申请日:2021-07-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树扦插稳定生根方法,属于树种扩繁技术领域。杨树扦插稳定生根方法包括:将具有叶片的外植体顶端包裹吸水材料、基部环切后浸泡在水中进行培养,培养期间在吸水材料上滴加生长素得到具有不定根的外植体后进行扦插。本发明的扦插稳定生根方法有效地降低了外源生长素的使用浓度,避免了采用传统的培养方法造成的细菌滋生现象,达到了使杨树扦插枝条稳定生根及提高移栽成活率的目的,为杨树无性繁殖和插条快速生根提供了新的工作方法。
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公开(公告)号:CN114711143A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210422027.4
申请日:2022-04-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种通过组织培养无性快繁拧筋槭苗木的方法,属于林业生物技术领域。主要技术过程为:取早春的拧筋槭休眠芽为外植体,在添加植物生长调节剂的DKW培养基中,休眠芽萌发且有不定芽分化,且有的生长拔节;利用拔节的腋芽作为为外植体,诱导腋芽萌发生长,生长拔节的腋芽可以再次作为外植体进行萌发繁殖。这些萌发腋芽的顶芽在添加生长素类植物生长调节剂的1/2DKM培养基中,诱导生根,形成整齐一致、完整的再生植株,经过练苗后移入土壤生长,可用于造林。通过休眠芽、腋芽途径获得的拧筋槭再生植株能很好地继承母本性状,并且这样生产的苗木更加整齐、壮实。
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公开(公告)号:CN112352675A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202010262337.5
申请日:2020-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,主要提供了一种可实现植株再生的银中杨激素自养型细胞系,并建立了悬浮培养体系和不定芽分化生根的植株再生体系。单核靠边期的银中杨花粉在添加有2mg/L 2,4‑D、0.5mg/L KT、30g/L蔗糖和7.5g/L琼脂的MS培养基中诱导出愈伤组织,通过连续继代培养5次后获得质地松散、生长旺盛的浅黄色愈伤组织。将该愈伤组织在仅含30g/L蔗糖的MS培养基中仍能快速生长,为激素自养型细胞系;将该激素自养型细胞系接种于含有50g/L蔗糖的50mL MS液体培养基的150mL玻璃三角瓶中悬浮培养18d后生长量约增长9.2倍;在添加有0.05mg/L TDZ、25g/L蔗糖和7.5g/L琼脂的MS培养基中培养3个月诱导形成大量不定芽;将不定芽接种于生根培养基中培养30天,不定芽生根,形成再生植株。
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公开(公告)号:CN105557291A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610131265.4
申请日:2016-03-09
Abstract: 本发明提供了一种高效便捷的温室扦插白桦生根方法。扦插基质按体积比例为草炭土∶黑土∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1∶1配制好,洒上水至湿润,装袋经高温高压灭菌后,装入口径为8cm、高12cm的塑料花盆,装2/3盆量,摆放在温室中。用铅笔在花盆扦插基质上打相距约4cm、深度2.5-3.5cm的两个孔。后将保留2-4片幼叶、长5-7cm、当年生幼嫩白桦插穗插入。随后每盆浇灭菌1L营养液,其成分:1/2WPM+0.3mg/L NAA。最后扣上口径5cm、高10cm透光良好的塑料瓶。第5天,每盆浇灭菌自来水200ml。第10天,每盆浇灭菌营养液1L。第15天,每盆浇灭菌自来水200mL。此后,每3天每盆浇非灭菌自来水200mL。第21天统计:灭菌扦插基质、添加营养液的插穗生根率为96%,每个插穗有1-2个根。第30天,去掉所扣的塑料瓶。
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公开(公告)号:CN102893858A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201110214552.9
申请日:2011-07-29
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种通过培养龙牙楤木体细胞胚生产有用次生代谢物质的方法,其特征是:1)从无菌实生苗根段获得的胚性愈伤组织分别在分化培养条件和增殖培养条件下进行摇瓶悬浮培养;2)根据体细胞胚不同发育状况定期取材,并计算它们的生物生长量;3)分析体细胞胚各发育时期材料中楤木总皂苷、齐墩果酸、总黄酮的累积;4)体细胞胚苗中各成分含量最高,总皂苷占栽培植株根中含量的29.7%;齐墩果酸占栽培植株根中含量的29.9%;总黄酮占栽培植株叶中含量的42.8%,且体细胞胚苗中三种物质累积效率最高,分别为:总皂苷6.72mg/周、齐墩果酸3.42mg/周、总黄酮7.36mg/周。
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公开(公告)号:CN101629161B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200910072196.4
申请日:2009-06-05
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域。利用龙牙楤木(Aralia elate Seem.)幼苗的叶子和根为外植体,在MS+2,4-D(0.1-5.0mg/L)+蔗糖(2%)的培养基中诱导获得了一个松散、生长快速的黄色激素自养型细胞系Aral-1。该细胞系在无外源激素的1/2MS培养基中生长3周的鲜重和干重都增长约11倍;用紫外分光光度计测定其总皂苷和总黄酮含量分别为7.10%,1.51%%。其中总皂苷含量明显比激素依赖型的白色愈伤组织中的高,与对照野生叶柄中的总皂苷含量相差不大,是野生叶总皂苷的60%;总黄酮含量明显比激素依赖型的白色愈伤组织和野生叶柄中的高,是野生叶总黄酮的68.9%。该细胞系具有无激素快速生长、液体中良好分散相和相对较高药用成分含量等特点,可作为细胞规模化培养生产药用成分的材料。
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