公开(公告)号：CN118531002A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410609331.9

申请日：2024-05-16

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  王旭辉 ,  杨静莉 ,  马苗苗

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H7/00

Abstract: 本发明提供了一种日本落叶松LkbZIP4基因及其应用和抗干旱杂种落叶松的获取方法，属于基因工程技术领域。所述日本落叶松LkbZIP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用农杆菌介导法在日5×兴9杂种落叶松中过表达该基因，获得的杂种落叶松转基因胚性愈伤组织，有效地提高了落叶松对干旱胁迫下的耐受性的特征。在干旱胁迫下，转基因落叶松胚性愈伤组织相较于野生型生长状态明显较好，初步表明在干旱胁迫下，过表达LkbZIP4转基因落叶松胚性愈伤组织受到的损伤相对较轻，其具有较优的抗旱性。

公开(公告)号：CN116555283A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310413041.2

申请日：2023-04-18

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 杨静莉 ,  崔昕昱 ,  邵莉颖 ,  李成浩

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明提供了一种日本落叶松LkZFP36基因及其编码的蛋白质、应用、过表达载体和获取方法，属于基因工程技术领域。所述日本落叶松LkZFP36基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明发现在干旱胁迫下转基因落叶松愈伤组织受损程度明显低于WT并且生理指标的结果也验证了LkZFP36基因的过表达愈伤组织抗逆能力明显高于WT。发现LkZFP36特异性的提高日本落叶松在干旱胁迫下的抗性，可培育出抗干旱的转LkZFP36基因的新品种，对林木分子育种的新品种培育方面具有重要意义。

公开(公告)号：CN110317815A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201910624809.4

申请日：2019-07-11

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  魏明 ,  许雪梅

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00 ,  C12Q1/6895

Abstract: 一种调控大青杨不定根发生的基因PuMYC2、检测引物、表达载体及应用，涉及不定根的发生技术领域。本发明所述基因PuMYC2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将所述基因PuMYC2转导入大青杨植株后，PuMYC2过表达植株不定根数量平均值为10根，在不定根形成时间上，PuMYC2过表达植株大约3d左右开始出现不定根，并且株系的生根率也高于野生型。因此可将调控大青杨不定根发育的关键调节基因PuMYC2应用于林木基因工程领域和无性系林业领域。

公开(公告)号：CN110195065A

公开(公告)日：2019-09-03

申请号：CN201910480920.0

申请日：2019-06-04

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  张海珍 ,  许雪梅

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/06

Abstract: 本发明提供一种抗锌胁迫的PuPLA2基因、PuPLA2蛋白、引物对、重组表达载体及其应用，涉及生物技术领域，本发明所述核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗锌胁迫的PuPLA2基因是从大青杨中分离得到的。如本发明具体实施例的实验所示，利用本发明提供的PuPLA2基因构建转基因植株，使PuPLA2基因在转基因植株中过表达，从在锌胁迫条件下的转基因植株根系发达、根系长、干重高，地上部分的株高较高。本发明首次在植物中发现了能够提高抗锌胁迫的PLA2基因，可促进根系在锌胁迫条件下生长。

公开(公告)号：CN105695483A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610255971.X

申请日：2016-04-22

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  胡晓晴 ,  杨静莉 ,  李丹丹

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

CPC classification number: C07K14/415 ,  C12N15/8273

Abstract: 长白落叶松LoERF017基因及其氨基酸序列和应用，涉及一种长白落叶松LoERF017基因及其氨基酸序列和应用。本发明提供一种落叶松基因及其氨基酸序列和应用。该LoERF017基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。在干旱胁迫下对LoERF017转基因拟南芥株系和WT的细胞的受损情况、生理指标进行了观察，发现在干旱胁迫下转基因株系细胞受损程度明显低于WT，并且生理指标的结果也验证了LoERF017基因的过表达株系抗逆能力明显高于WT。该基因可在提高植物在干旱胁迫下抗逆能力上应用。

公开(公告)号：CN104962563A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510329971.5

申请日：2015-06-15

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  周晨光 ,  王玉成

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用，它涉及一种白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用。其目的是提供一种白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用。白桦BpMYB106基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。该基因可以增加光合作用相关基因的表达丰度。本发明经酵母单杂技术验证BpMYB106转录因子可以结合光合作用相关的顺式作用元件，进而直接调控光合基因，从而使白桦的光合速率及生长速率提高。通过本发明可培育出高光效、速生的转BpMYB106基因的白桦新品种，本发明应用于林木分子育种领域。

公开(公告)号：CN1817106A

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200610009782.0

申请日：2006-03-08

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  杨传平 ,  刘桂丰 ,  牛遇达 ,  赵波 ,  韩君

IPC: A01H4/00 ,  A01H3/00 ,  C12N5/04

Abstract: 北五味子体细胞胚发生和植株再生方法，它涉及一种细胞胚发生和植株再生方法。它解决了目前北五味子无性繁殖法培育周期长、成活率低、再生植株的遗传性状不能保持与母本一致的问题。其方法是：(一)切取优良北五味子个体营养器官预处理；(二)培养营养器官；(三)体细胞胚继代培养；(四)培养胚性愈伤组织得到发芽的体细胞胚；(五)培养得到完整的再生植株；(六)再生植株土壤移栽培养，即得到北五味子苗木。本发明体细胞胚发生取材范围广，繁殖速度快，增殖倍数高，成活率高达80％以上，而且本发明可大量生产与母本具有相同优良性状的再生植株。

公开(公告)号：CN118956877A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411364640.0

申请日：2022-05-06

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 李成浩 ,  马苗苗 ,  杨静莉

IPC: C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/87 ,  A01H5/00 ,  A01H7/00

Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统编辑落叶松PDS基因的g RNA及其应用，涉及植物基因工程技术领域，本发明通过确定落叶松目的基因编辑位点，设计目的靶点的g RNA，然后将Cas9蛋白与落叶松目的基因g RNA混合，得到落叶松RNP复合物，最后采用基因介导的转化方式，将所述落叶松RNP复合物转化到落叶松胚性愈伤组织中，完成对落叶松愈伤组织的基因编辑，最终细胞转化成无转基因成分的落叶松基因编辑突变体，整个过程中不用构建Ti质粒，不涉及任何外源DNA，编辑方式更精准、且简单易行。

公开(公告)号：CN117025666A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202311250647.5

申请日：2023-09-26

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 杨静莉 ,  赵浩钦 ,  吕婉秋 ,  杨达 ,  李成浩

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  A01H5/06 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明提供了杨树PuRR9基因在调控大青杨生长发育中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过将PuRR9基因转入大青杨树，过量表达PuRR9的转基因株系(PuRR9‑OE#1,PuRR9‑OE#5)根系发达，不定根较长，鲜重比较大。在胁迫条件下，野生型大青杨根系生长被严重抑制，而对过量表达PuRR9转基因植株(RR9‑OE#1和RR9‑OE#5)根的影响无显著差异，与胁迫前根长相比无显著差异，表明PuRR9转基因植株的内源细胞分裂素含量显著下调，同时对细胞分裂素的敏感性降低。说明大青杨细胞分裂素响应因子PuRR9的是控制大青杨生长发育的关键调节因子，在林木基因工程领域有重要应用价值。

公开(公告)号：CN110184285B

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN201910480926.8

申请日：2019-06-04

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 杨静莉 ,  张海珍 ,  李成浩

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明提供了一种核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗锌胁迫的PuGSTU17基因、PuGSTU17蛋白、重组表达载体及其应用，涉及生物技术领域。所述PuGSTU17基因从大青杨中分离得到。如本发明实施例中的实验所示，利用本发明提供的PuGSTU17基因构建过表达载体，使PuGSTU17基因在大青杨中过表达，在锌胁迫条件下的转基因植株根系发达、根系长、干重高。本发明首次在植物中发现了能够提高抗锌胁迫的PuGSTU17基因，有效地提高了转基因植株在高锌胁迫下的抗逆能力，可促进根系在锌胁迫条件下生长。