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公开(公告)号：CN116574731A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310533871.9
申请日：2023-05-12
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种用于白桦CRIPSR/Cas9基因编辑的启动子及其应用，涉及基因工程技术领域。所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑9和SEQ ID NO.11‑16中任一项所示。本发明在白桦中鉴定了8个BpU6、7个BpU3和1个Bp7SL启动子，以表征它们在白桦CRISPR/Cas9基因编辑系统中的活性。使用本发明提出的白桦启动子可提高sgRNA的表达量，进而提高基因的编辑效率。除此之外，本发明还发现转基因T0代白桦可发生双等位突变和纯合突变。
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公开(公告)号：CN110331145B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201910716712.6
申请日：2019-08-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了miR156及其相关生物材料在调控植物抗病性中的应用。本发明以转miR156白桦为研究对象，以野生型白桦为对照，通过检测病害发生后的病斑数，测定超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶活性，从生理角度研究了miR156对染病植物受损伤程度的影响；并通过分析转miR156白桦及对照中抗病相关基因的表达情况，进一步证明了miR156对植物抗病途径的调控。本发明对揭示miR156的抗病功能及抗病白桦品种的培育具有重大意义，有助于丰富林木育种资源。
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公开(公告)号：CN114586686A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210357720.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种裂叶桦组培苗高效移栽的方法，其属于林木育种。该方法包括以下步骤：(1)将裂叶桦组培不定芽接种于继代壮苗培养基，光照培养，获取丛生苗；(2)所述丛生苗苗高3～5cm时，剪除所述丛生苗下部的愈伤组织硬块后转接到组培瓶的生根基质中，光照培养，长出不定根后，再进行分步炼苗、移栽；其中，每瓶生根基质中接种20‑30个所述丛生苗。本发明提供的组培工艺可操作性强，在组培室内就能进行大量裂叶桦苗木生产，这也为其他林木组培苗的移栽起到借鉴作用。
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公开(公告)号：CN113073103A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110366624.5
申请日：2021-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了白桦BpYAB1基因及其在创制卷曲叶白桦中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开了一种白桦的BpYAB1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示。本发明通过构建BpYAB1基因表达载体并通过农杆菌介导法转入白桦中，使得转基因植株中BpYAB1基因表达量大幅上升，叶片卷曲程度增加。本发明提供了一种简单可行的利用白桦BpYAB1基因创制卷曲叶白桦的方法，进一步加深了对白桦YABBY家族功能的了解，为后续对白桦的进一步研究及育种提供了有用的工具。
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公开(公告)号：CN110331145A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910716712.6
申请日：2019-08-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了miR156及其相关生物材料在调控植物抗病性中的应用。本发明以转miR156白桦为研究对象，以野生型白桦为对照，通过检测病害发生后的病斑数，测定超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶活性，从生理角度研究了miR156对染病植物受损伤程度的影响；并通过分析转miR156白桦及对照中抗病相关基因的表达情况，进一步证明了miR156对植物抗病途径的调控。本发明对揭示miR156的抗病功能及抗病白桦品种的培育具有重大意义，有助于丰富林木育种资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1817106A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610009782.0
申请日：2006-03-08
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 北五味子体细胞胚发生和植株再生方法，它涉及一种细胞胚发生和植株再生方法。它解决了目前北五味子无性繁殖法培育周期长、成活率低、再生植株的遗传性状不能保持与母本一致的问题。其方法是：(一)切取优良北五味子个体营养器官预处理；(二)培养营养器官；(三)体细胞胚继代培养；(四)培养胚性愈伤组织得到发芽的体细胞胚；(五)培养得到完整的再生植株；(六)再生植株土壤移栽培养，即得到北五味子苗木。本发明体细胞胚发生取材范围广，繁殖速度快，增殖倍数高，成活率高达80％以上，而且本发明可大量生产与母本具有相同优良性状的再生植株。
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公开(公告)号：CN115136886A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210919737.8
申请日：2022-08-02
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种四倍体紫雨桦的创制方法，属于植物育种技术领域。上述创制方法包括以下步骤：(1)切取二倍体紫雨桦叶片或幼茎，接种于预培养基中，预培养0‑4天后，再转接于含有秋水仙素的诱导培养基中，诱导培养6‑10天；(2)经诱导培养后，再转接于所述预培养基培养至长出愈伤组织；(3)将所述愈伤组织转接于分化培养基中进行分化培养，获取不定芽；(4)不定芽长到2‑3cm高时，转接于生根培养基中进行生根培养，生根培养35‑45天；(5)炼苗及移栽，获得四倍体紫雨桦。由于四倍体紫雨桦具有红绿饱和度及花青素含量高的特点，对于提升紫雨桦的抗寒特性及观赏性，美化城市环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110818781B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941‑Cis载体；将pFGC5941‑Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK‑RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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公开(公告)号：CN110818781A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911033171.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金叶银中杨的PaGLK基因及应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。还公开金叶银中杨的创制方法，包括：克隆PaGLK基因；根据该基因保守序列设计特异性引物Ⅰ和特异性引物Ⅱ，PCR扩增分别获取靶向DNA序列和靶向DNA反向互补序列；将pFGC5941载体和靶向DNA序列分别双酶切后，连接获取pFGC5941-Cis载体；将pFGC5941-Cis载体和靶向DNA反向互补序列分别双酶切后，连接获取pGLK-RNAi载体，将该载体采用农杆介导法转化到银中杨中，获得金叶银中杨。通过构建含PaGLK基因表达载体，使PaGLK基因在转基因银中杨中低量表达，叶片呈黄色，为育种提供基础。
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