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    一种由硝基苯制备亚胺的方法
    11.
    发明公开
    一种由硝基苯制备亚胺的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118146116A

    公开(公告)日：2024-06-07

    申请号：CN202211587602.2

    申请日：2022-12-05

    Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

    Inventor： 余正坤 ,  王连弟

    IPC: C07C249/02 ,  C07C251/24

    Abstract: 本发明提供了一种由硝基苯制备亚胺的制备方法。即以硝基苯类化合物与苄醇类化合物为原料，以多相双金属Pt‑Sn/γ‑Al2O3为催化剂，芳香烃类化合物为溶剂，在密闭反应器中，1.0‑3.0MPa反应压力下，于100‑180℃反应4‑48小时制备得到亚胺化合物的方法。所述催化剂为固载在γ型氧化铝上的多相双金属铂‑锡催化剂，金属铂的质量百分含量为0.1‑10％，铂与锡摩尔比为1:1‑1:11，催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、操作简便、催化效率高、后处理方便、环境友好等特点，具有工业应用前景。

    一种1,5,9-环十二碳三烯的合成方法
    16.
    发明授权
    一种1,5,9-环十二碳三烯的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN105693455B

    公开(公告)日：2018-06-29

    申请号：CN201410687268.7

    申请日：2014-11-25

    Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

    Inventor： 余正坤 ,  吴凯凯 ,  王连弟

    IPC: C07C13/277 ,  C07C2/46 ,  B01J31/22

    Abstract: 本发明公开了一种重要有机中间体1,5,9‑环十二碳三烯(简称CDT)的合成方法。以1,3‑丁二烯为原料、钛配合物为催化剂、倍半乙基氯化铝为助催化剂、甲苯为反应溶剂，在1‑5atm压力和20‑60℃反应温度条件下，发生环三聚反应制备1,5,9‑环十二碳三烯。1,3‑丁二烯转化率>99.8％，CDT总选择性最高可达95％。本发明具有原料易得、反应条件温和、催化剂效率高、三废少、后处理方便等特点，具有工业应用前景。

    4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成
    17.
    发明授权
    4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成 失效

    公开(公告)号：CN105085363B

    公开(公告)日：2017-09-15

    申请号：CN201410209014.4

    申请日：2014-05-16

    Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

    Inventor： 余正坤 ,  黄菲 ,  王连弟

    IPC: C07D207/44 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06

    Abstract: 本发明公开了一种4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑5‑芳(杂)环‑1,4‑戊二烯‑3‑酮为起始原料，CuCl2或CuBr2为促进剂、LiCl或LiBr为助剂，在加热条件下，通过分子内环胺化及卤化反应，一步生成4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物，所得3‑吡咯酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物立体选择性好、其官能团具有多样性。

    2,6-二[(5,6-二烷基)-1,2,4-三嗪-3-基]-吡啶及其制备方法
    19.
    发明公开
    2,6-二[(5,6-二烷基)-1,2,4-三嗪-3-基]-吡啶及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN103087049A

    公开(公告)日：2013-05-08

    申请号：CN201110343587.2

    申请日：2011-11-03

    Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

    Inventor： 余正坤 ,  王连弟 ,  赫巍

    IPC: C07D401/14

    Abstract: 本发明公开了一类新型的三嗪化合物，即2，6-二[(5，6-二烷基)-1，2，4-三嗪-3-基]-吡啶的制备方法。以2，6-吡啶二亚胺酰肼和烷基取代α-二酮为起始原料、甲苯或混合甲苯/乙醇为反应溶剂，在4A分子筛存在条件下加热反应5-24小时，脱水环化得到2，6-二[(5，6-二烷基)-1，2，4-三嗪-3-基]-吡啶化合物。本发明具有原料易得、工艺简单、目标产物收率较高等特点，并且制备方法具有广泛的适应性。

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