一种咪唑并吡啶或嘧啶衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN112851677A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN201911176537.2

    申请日:2019-11-26

    Abstract: 本发明属于合成技术领域,具体是一种咪唑并吡啶或嘧啶衍生物的合成方法。本发明以吡啶或嘧啶甲酸为合成子,经酰胺化、霍夫曼降解及环化反应得到咪唑并吡啶或嘧啶化合物,所得咪唑并吡啶或嘧啶衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便、反应效率高、后处理方便,其官能团具有多样性。

    一种二环己基冠醚的合成方法

    公开(公告)号:CN104710402B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201310691088.1

    申请日:2013-12-13

    CPC classification number: Y02P20/582 Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种二环己基冠醚类化合物的合成方法。以邻苯二酚类化合物、二氯乙醚为起始原料,经由佩德森合成方法,环化生成二苯并-18-冠-6醚类化合物,再经过催化加氢生成二环己基并-18-冠-6醚类化合物。本发明主要特征在于利用多相金属催化剂,使二苯并冠醚高效地转化为二环己基冠醚,反应完成后产物只需经过滤、浓缩等简单处理,纯度即可达到90%以上。所用多相金属催化剂制备方便、价格低廉,并且可以回收使用。

    一种二环己基冠醚的合成方法

    公开(公告)号:CN104710402A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310691088.1

    申请日:2013-12-13

    CPC classification number: Y02P20/582 Y02P20/584 C07D323/00

    Abstract: 本发明公开了一种二环己基冠醚类化合物的合成方法。以邻苯二酚类化合物、二氯乙醚为起始原料,经由佩德森合成方法,环化生成二苯并-18-冠-6醚类化合物,再经过催化加氢生成二环己基并-18-冠-6醚类化合物。本发明主要特征在于利用多相金属催化剂,使二苯并冠醚高效地转化为二环己基冠醚,反应完成后产物只需经过滤、浓缩等简单处理,纯度即可达到90%以上。所用多相金属催化剂制备方便、价格低廉,并且可以回收使用。

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