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公开(公告)号：CN116751197A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310301169.X
申请日：2023-03-27
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物药物技术领域，具体涉及卡波林生物碱或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、卡波林生物碱药物组合物及应用。卡波林生物碱或其药学上可接受的盐，对Aβ42和pTau217的活性均具有显著的抑制性；卡波林生物碱或其药学上可接受的盐或卡波林生物碱药物组合物对AD、PD、亨廷顿症、传染性海绵状脑病、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病具有良好的治疗效果，是具有发展潜力的治疗神经退行性疾病候选药物。本发明的卡波林生物碱的制备方法不需要化学合成，以骆驼蓬种子为原料进行提取得到，原料来源广泛、成本较低，避免使用大量的有机原料以及复杂的制备过程，绿色环保，操作简单，得率高。
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公开(公告)号：CN114276370A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210007290.7
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D519/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61K31/475
Abstract: 本发明提供了一种吲哚生物碱及其制备方法和其药物组合物与应用，属于药物技术领域。本发明提供的吲哚生物碱或其药学上可接受的盐对于CDK激酶（CDK4/6、CDK5）具有较显著的抑制活性，是一类有发展潜力的可用于治疗多种细胞周期蛋白依赖激酶相关的疾病（肿瘤、神经退行性疾病）的候选药物。本发明化合物及其药物组合物能用于制备治疗多种细胞周期蛋白依赖激酶相关的疾病的药物，制备治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肠癌、胰腺癌的药物，制备治疗神经退行性疾病的药物，制备治疗AD、PD、亨廷顿症、肌萎缩侧索硬化症的药物，和制备CDK激酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN118084930B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202410081250.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 兰州大学
IPC: C07D493/04 , C07D519/00 , A61P25/00 , A61K31/4725 , A61K31/4741
Abstract: 本发明提供了苯酞异喹啉类生物碱及其药学上可接受的盐及其应用、药物组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的苯酞异喹啉类生物碱及其药学上可接受的盐在C‑1、C‑9和C‑7'具有相同手性，能够显著促进自噬流的发生，是具有发展潜力的低毒低副作用的自噬激活剂，对开发治疗神经退行性疾病药物具有重要的意义，在治疗与自噬流相关疾病的药物中的应用以及在制备AMPK激动剂中具有很好的应用前景。本发明提供的苯酞异喹啉类生物碱的制备方法，不需要化学合成，以作为传统大宗药材的夏天无球茎为原料提取得到，原料来源广泛，获取便利，成本较低，符合中医药传承发展的理念，操作简单，生产成本低，适宜工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118084930A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410081250.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 兰州大学
IPC: C07D493/04 , C07D519/00 , A61P25/00 , A61K31/4725 , A61K31/4741
Abstract: 本发明提供了苯酞异喹啉类生物碱及其药学上可接受的盐及其应用、药物组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的苯酞异喹啉类生物碱及其药学上可接受的盐在C‑1、C‑9和C‑7'具有相同手性，能够显著促进自噬流的发生，是具有发展潜力的低毒低副作用的自噬激活剂，对开发治疗神经退行性疾病药物具有重要的意义，在治疗与自噬流相关疾病的药物中的应用以及在制备AMPK激动剂中具有很好的应用前景。本发明提供的苯酞异喹啉类生物碱的制备方法，不需要化学合成，以作为传统大宗药材的夏天无球茎为原料提取得到，原料来源广泛，获取便利，成本较低，符合中医药传承发展的理念，操作简单，生产成本低，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN116284038B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211535032.2
申请日：2022-12-02
Applicant: 贵州医科大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/20 , A61K31/365 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种柠檬苦素类化合物MunroninV及其制备方法、衍生物和药物组合物及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的柠檬苦素类化合物MunroninV、柠檬苦素类化合物的衍生物(药学上可接受的盐、酯和立体异构体)以及药物组合物均具有通过激活自噬，从而清除病理性微管相关蛋白Tau，表明了柠檬苦素类化合物MunroninV具有防治阿尔兹海默症发病的活性，在制备抗阿尔兹海默症药物中具有很好的价值以及应用前景。本发明以复叶地黄连作为柠檬苦素类化合物MunroninV的制备原料，操作简单，制备条件温和，原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111084768A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811241909.0
申请日：2018-10-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/192 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K31/216 , A61K31/196
Abstract: 本发明提供了吉非罗齐、其药学上可接受的盐、酯、或立体异构体在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的用途。其中所述神经退行性疾病选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病或肌萎缩侧索硬化症。本发明还提供了一种治疗和/或预防神经退行性疾病的药物组合物，其中所述药物组合物包含前述的吉非罗齐、其药学上可接受的盐、酯、或立体异构体；优选地，所述药物组合物还包含一种或多种药用载体。本发明还提供了包含吉非罗齐、其药学上可接受的盐、酯、或立体异构体的药物组合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111084776A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811241897.1
申请日：2018-10-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了匹立尼酸、其药学上可接受的盐、酯、或立体异构体在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的用途。其中所述神经退行性疾病选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病或肌萎缩侧索硬化症。本发明还提供了一种治疗和/或预防神经退行性疾病的药物组合物，其中所述药物组合物包含前述的匹立尼酸、其药学上可接受的盐、酯、或立体异构体；优选地，所述药物组合物还包含一种或多种药用载体。本发明还提供了包含匹立尼酸、其药学上可接受的盐、酯、或立体异构体的药物组合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN116284038A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211535032.2
申请日：2022-12-02
Applicant: 贵州医科大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/20 , A61K31/365 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种柠檬苦素类化合物MunroninV及其制备方法、衍生物和药物组合物及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的柠檬苦素类化合物MunroninV、柠檬苦素类化合物的衍生物(药学上可接受的盐、酯和立体异构体)以及药物组合物均具有通过激活自噬，从而清除病理性微管相关蛋白Tau，表明了柠檬苦素类化合物MunroninV具有防治阿尔兹海默症发病的活性，在制备抗阿尔兹海默症药物中具有很好的价值以及应用前景。本发明以复叶地黄连作为柠檬苦素类化合物MunroninV的制备原料，操作简单，制备条件温和，原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。
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