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公开(公告)号:CN103694375A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310684679.6
申请日:2013-12-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了式(I)所示的三萜-环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体,或所述三萜-环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体的药学上可接受的盐或酯,或者所述三萜-环糊精共价化合物或其立体异构体、差向异构体或构型异构体或其药学上可接受的盐或酯的水合物,其中,RT为式(II)所示,其中的n、虚线部分、R1~R9、R15~R17、RC、RC’的定义如说明书中所述。还提供了制备上述三萜-环糊精共价化合物或其药学上可接受的盐或它们的水合物的方法,和上述化合物在制备用于预防或治疗流感或丙型肝炎的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN104693300A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310654386.3
申请日:2013-12-05
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K38/215 , A61K47/60 , C07K14/56 , A61K38/212
Abstract: 本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽,例如,经过定点突变的人干扰素α2b,定点修饰的人干扰素α2b,干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的制备方法,所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中,借助非天然氨基酸和修饰剂如聚乙二醇与干扰素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的干扰素的应用,如作为稳定、长效干扰素等的用途。
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公开(公告)号:CN104592364A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201310524527.X
申请日:2013-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/015 , C12N15/864 , C12N15/35 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/85 , A61K48/00 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/23 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14134 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151
Abstract: 本发明涉及定点突变和定点修饰的腺相关病毒、其制备方法及应用。具体地,本发明利用遗传密码扩展技术,将非天然氨基酸引入腺相关病毒衣壳蛋白VP1,进而得到利用非天然氨基酸定点修饰的腺相关病毒。该定点修饰的腺相关病毒在生产、转染和移动能力等方面与野生型病毒相当,为腺相关病毒的进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN102838663B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201210214038.X
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G(VSV?G)基因的特定位点引入琥珀密码子TAG,利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV?G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中,用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应,在VSV?G与相互作用蛋白间形成共价键,避免了相互作用的解离,为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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公开(公告)号:CN102838671A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210214451.6
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/61 , C07K17/08 , C07K17/10 , C12N15/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/27 , A61K47/48 , A61P5/06 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及经过定点突变的生长激素、定点修饰的生长激素,所述生长激素可以是人源的,也可以是其它动物的。本发明还涉及定点突变和定点修饰生长激素的方法,所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入生长激素基因中,借助非天然氨基酸与修饰剂,如聚乙二醇与生长激素定点连接。本发明进一步涉及定点突变或修饰的生长激素的应用,如作为稳定、长效生长激素等的用途。
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公开(公告)号:CN102838663A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210214038.X
申请日:2012-06-25
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2760/20222
Abstract: 本发明在水泡性口炎病毒的包膜蛋白G(VSV G)基因的特定位点引入琥珀密码子TAG,利用正交的氨酰tRNA合成酶-tRNA将具有光交联性质的非天然氨基酸DiZPK定点突变到VSV G的特定位点。在病毒与宿主细胞相互作用过程中,用365nm紫外光引发DiZPK的光交联反应,在VSV G与相互作用蛋白间形成共价键,避免了相互作用的解离,为病毒与宿主间蛋白相互作用的研究提供有力的手段。
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