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公开(公告)号:CN112206223B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202011091427.9
申请日:2014-12-17
Applicant: LTS勒曼治疗系统股份公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/4468 , A61K31/485 , A61K31/439 , A61K31/27 , A61K31/55 , A61K38/28 , A61K38/095 , A61K38/36 , A61K38/27 , A61P29/00 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61N1/30 , A61F13/0246 , A61F13/0206 , A61N1/04
Abstract: 本发明涉及一种用于释放药物活性物质的透皮治疗系统(TTS),其包括背衬层(7)和至少一种含活性物质的载体材料(1),其中,至少一个固定元件(6a‑6d)位于含活性物质的载体材料和背衬层之间,通过该固定元件将含活性物质的载体材料固定在背衬层上。本发明还涉及一种用于在钩和环带节段存在的情况下将含活性物质的载体材料固定到TTS的背衬层上的方法,并涉及钩和环带在将药物或治疗活性物质透皮或离子电渗给药至患者的方法中的用途。
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公开(公告)号:CN114591445B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202210350644.8
申请日:2016-09-08
Applicant: JCR制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可与生理活性蛋白质连接而提高该蛋白质的血中稳定性的人血清白蛋白突变体以及与其连接而成的蛋白质。该连接而成的蛋白质是一种人血清白蛋白突变体以及与其连接而成的生理活性蛋白质,该人血清白蛋白突变体包含序列编号3所示的氨基酸序列或者相对于该序列编号3所示的氨基酸序列有10个以下的氨基酸残基缺失和/或有10个以下的氨基酸残基被置换的氨基酸序列,该氨基酸序列中,序列编号3所示的氨基酸序列的N末端第318个天冬酰胺残基和第320个苏氨酸残基保持着在这2个残基间经由脯氨酸以外的单个氨基酸残基(X)通过肽键连接的状态。
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公开(公告)号:CN113425835B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202010207583.0
申请日:2020-03-23
Applicant: 常州健益生物制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种生长激素原料药溶液,包括生长激素,所述的生长激素原料药溶液还包括缓冲液,所述的缓冲液中包括8.3~9.1g/L的氯化钠、9.5~10.5mM的柠檬酸钠,所述的缓冲液的pH为5.7~6.3。本发明的原料药溶液可以在冷冻状态下稳定保存和运输,且可在复溶后保持产品的纯度和质量,且本发明的制备方法方便、节能、高效,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN116570553A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310599188.5
申请日:2023-05-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 东华大学
IPC: A61K9/06 , A61K50/00 , A61K31/4468 , A61K38/28 , A61K31/4045 , A61K38/27 , A61K47/32 , A61K47/04
Abstract: 本发明公开了一种载药导电凝胶、其制备方法及其在离子导入技术中的应用。该方法包含:步骤1,将聚乙烯醇与去离子水混合,得A液;步骤2,将导电填料与去离子水混合,得B液;步骤3,将A液与B液混合,得C液;步骤4,将C液进行冷冻‑解冻过程若干次,得到凝胶;步骤5,将凝胶冷冻干燥,得到气凝胶;步骤6,将气凝胶浸泡在待载药的药物溶液中,得到载药导电凝胶。本发明通过冷冻解冻法诱导凝胶化,形成三维多孔网状结构的气凝胶,以提高导电性,通过气凝胶的溶胀过程以提高载药量,且安全无毒。本发明制备的载药导电凝胶具有良好的导电性以及高载药量,适合作为离子导入技术的药物储库,用于经皮给药,具有很高的应用前景。
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公开(公告)号:CN110317821B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN201910520601.8
申请日:2019-06-17
Applicant: 鲁东大学
Abstract: 发明公开了一种渔用口服或浸泡型重组融合蛋白THG及其制备方法和应用,利用基因工程技术将透皮增强肽基因序列(TDZ)、渔用生长激素基因(HG)和细胞穿膜肽基因序列(TAT)进行柔性结合,获得THG融合基因,转化大肠杆菌,筛选获得了一株可生产THG融合蛋白的基因工程菌。该菌株为大肠杆菌BL21(DE3)hsdS gal pET‑28a‑THG;CCTCC NO:M 2018014,该培养物已于2018年01月09日由中国典型培养物保藏中心收到,并登记入册。将该基因工程菌株进行诱导表达和THG融合蛋白的纯化,获得THG融合蛋白。该融合蛋白能降低机体生物屏障,能有效地促进细胞同化作用,加快鱼类生长,可减少鱼类养殖中的粪便排放,环境和生态效益好,在渔业生产上具体明显的经济价值和应用前景。
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公开(公告)号:CN115960246A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202111193142.0
申请日:2021-10-13
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组环状人生长激素‑Fc融合蛋白及其应用。所述融合蛋白使用两个连接肽由N端至C端将Fc片段、人生长激素、Fc片段依次连接起来形成一个分子,两个Fc片段折叠完成后形成1对或者更多对二硫键或不形成二硫键,构成环状Fc‑hGH‑Fc。所述环状Fc‑hGH‑Fc融合蛋白复性比率较单体Fc/Fc‑hGH表达复性的产率高,形成的Fc/Fc同源二聚体及双体的hGH‑Fc/hGH‑Fc的形式较少,为后期的纯化提供便利。本发明融合蛋白发酵制备工艺过程简单,纯化方便,产量高,成本低。本发明的融合蛋白通过使用Fc的空间位阻效应减弱了生长激素受体导致的蛋白清除效应,进一步延长了药物的半衰期和增加药效。
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公开(公告)号:CN115873127A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210395423.2
申请日:2022-04-14
Applicant: 深圳科兴药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种Fc突变体、融合蛋白、核酸分子、表达载体、重组细胞、药物组合物及其用途。Fc突变体具有如SEQ ID NO:3~7任一项所示的氨基酸序列;融合蛋白包含:第二肽段,第二肽段为生物活性分子功能区,第三肽段,第三肽段包括SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或前述的Fc突变体,第二肽段与第三肽段相连。本发明的Fc突变体为单体形式,融合蛋白具有更高的体内外活性和更低的ADCC、CDC效应,可有效治疗生长激素缺乏症。
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公开(公告)号:CN115845079A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211496441.6
申请日:2022-11-24
Applicant: 武汉禾元生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种以重组人血清白蛋白和重组人生长激素为原料,通过连接基团偶联形成稳定的长效生长激素,本发明也提供制备方法,分离纯化后获得纯度不低于95%的rHSA‑rhGH偶联物。
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