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公开(公告)号：CN102353772A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110180536.2
申请日：2011-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种检测糖精钠残留的酶联免疫试剂盒及使用方法。所述试剂盒包括包被糖精钠抗原的酶标板，酶标记糖精钠抗体工作液、糖精钠标准溶液、底物液、底物缓冲液、反应终止液、浓缩洗涤液。本发明同时公开了应用所述试剂盒检测糖精钠残留的方法，包括进行样品的前处理、利用试剂盒进行检测和结果的处理与分析等步骤。本发明提供的检测糖精钠的试剂盒采用直接竞争酶联免疫吸附分析技术，灵敏度高、稳定性好，大大简化了操作步骤和反应时间，减少了因操作复杂引起的误差，降低了成本，非常适合大量样品的筛查，具有重要的实际应用推广意义。
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公开(公告)号：CN101245032A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810026199.X
申请日：2008-01-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C229/40 , C07C211/50 , C07C217/80 , C07C233/43 , C07K16/18 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种隐孔雀石绿半抗原，保留隐孔雀石绿的特征结构，在隐孔雀石绿结构的不同化学位点上衍生出具有不同电子结构性质、不同碳链长度以及适合与大分子载体偶联的活性手臂，所述活性手臂为R基团、芳香胺、末端羧基直链烷基醚或带有直链末端羧基结构的酰胺键；由隐孔雀石绿半抗原制备得到隐孔雀石绿人工抗体，应用于检测隐孔雀石绿和孔雀石绿的残留量时具有很高的特异性和灵敏度，准确度高，回收率可达80～110％，同时操作方法简单快速，不需要复杂的前处理过程，一次可同时检测大批样品，成本低廉，对操作人员要求低，便于进行现场监控，并可以与常规方法互为补充，成功建立了灵敏、快速、高效、经济的隐孔雀石绿免疫检测方法。
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公开(公告)号：CN119086763A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411282275.9
申请日：2024-09-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于MALDI‑TOF MS同时快速测定钩吻生物碱的方法，本发明结合了仪器条件的优化和方法验证，实现了对血清和尿液中八种钩吻生物碱的定量检测，这扩展了MALDI‑TOF MS在低分子质量范围(
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公开(公告)号：CN114045266A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111456116.2
申请日：2021-12-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , C07K14/77 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗米酵菌酸的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体为基础的所建立的免疫分析法灵敏度高，可补充目前灵敏度低的需求。其中酶联免疫方法对米酵菌酸的线性检测范围为9.72～32.98ng/mL，检测限为5.79ng/mL；其中双模式‑比色荧光传感器分析方法中，比色法对米酵菌酸检测的线性检测范围为11.29～30.46ng/mL，检测限为8.45ng/mL，提高可视化检测的准确性，而荧光法对米酵菌酸检测的线性检测范围为8.49～46.19ng/mL，检测限为4.78ng/mL，两者的结合是独立响应但又相互确认而显示出对目标物的优异检测性能。
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公开(公告)号：CN105801512B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610207332.6
申请日：2016-04-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D263/26 , C07C323/31 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种同时检测呋喃它酮代谢物（AMOZ）、孔雀石绿（MG）及隐孔雀石绿（LMG）的免疫检测方法。本发明科学合成AMOZ半抗原和LMG半抗原，将其分别与载体蛋白偶联制备人工抗原。利用AMOZ人工抗原和LMG人工抗原，分别制备针对两种对象的杂交瘤细胞株，采用杂交‑杂交瘤技术制备分泌同时抗AMOZ和LMG的双特异性抗体，并成功建立多残留免疫检测方法，实现对AMOZ、MG及LMG的同时检测，对AMOZ的检测限为0.1 ng/mL，半抑制浓度为1.3 ng/mL，对LMG的检测限为4.8 ng/mL，半抑制浓度为45.3 ng/mL。本发明方法特异性强，灵敏度较高，操作方法简便，在食品中AMOZ、MG及LMG的多残留检测方面具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106526001A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610863915.4
申请日：2016-09-28
Abstract: 本发明公开了一种调味品中色素的检测方法，所述方法为：(1)将样品进行前处理，得到上样液；(2)用UPLC-MS/MS方法对上样液进行测定，并和标准溶液的测定结果进行比对分析。本发明所述检测方法，通过正负离子切换的方式进行定性定量分析，可同时对色素的阴、阳离子进行检测，解决了现在违禁色素检测模式单一、检测种类有限的技术难题；加上QuEChERS净化方法去除样品中的油脂，有效地改善了色素检测中复杂的前处理过程，简便快速，与以往多个方法的检测方法相比，分析时间短，灵敏度高，检测效率得到了根本性的提升，大大缩短了检测周期。
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公开(公告)号：CN116143698B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202211697541.5
申请日：2022-12-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明公开了一种肌胃糜烂素的制备方法，本发明解决了现有技术中肌胃糜烂素合成步骤繁琐，合成条件苛刻，产率纯度较低，不利于放大合成的问题。该方法反应条件较为温和，所用试剂均为实验室常用试剂，分离提纯大多通过过滤、乙酸乙酯萃取就可完成，产率纯度较高，可以广泛应用于相关科研领域。
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公开(公告)号：CN117815236B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410253538.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了自噬诱导剂Torin 1用于制作伪狂犬病毒抑制药物的用途，VP16蛋白作为伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的调控开关，对VP16蛋白的降解能够有效的抑制伪狂犬病毒裂解性感染阶段的到来，本申请通过自噬诱导剂Torin 1促进了伪狂犬病毒VP16蛋白的降解，并且抑制了病毒立早基因IE180和早期基因EP0的表达水平，此外，本申请还公开了一种伪狂犬病毒抑制药物以及自噬诱导剂Torin 1用于抑制伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的方法。
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公开(公告)号：CN117815236A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410253538.7
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P31/22
Abstract: 本申请属于伪狂犬病毒防控技术领域，公开了自噬诱导剂Torin 1用于制作伪狂犬病毒抑制药物的用途，VP16蛋白作为伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的调控开关，对VP16蛋白的降解能够有效的抑制伪狂犬病毒裂解性感染阶段的到来，本申请通过自噬诱导剂Torin 1促进了伪狂犬病毒VP16蛋白的降解，并且抑制了病毒立早基因IE180和早期基因EP0的表达水平，此外，本申请还公开了一种伪狂犬病毒抑制药物以及自噬诱导剂Torin 1用于抑制伪狂犬病毒从潜伏感染转变为裂解性感染的方法。
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公开(公告)号：CN116375578A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310168932.6
申请日：2023-02-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C59/66 , C07K14/79 , C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了苯并芘半抗原、人工抗原和苯并芘的检测试剂盒，应用结构式如式(III)所示得到人工抗原作为包被原，结构式如式(IV)所示得到人工抗原作为人工包被原，该抗体对苯并芘具有良好的灵敏度，半抑制浓度为4.07ng/mL，最低检测限为0.38ng/mL。对常见的多环芳烃类化合物交叉反应率均低于5％，说明该抗体对苯并芘具有良好的特异性，可有效的排除其他药物的干扰，为建立苯并芘的免疫检测方法提供了核心试剂。利用本发明的苯并芘半抗原、人工抗原、抗体实现了快速准确检测相关样品中苯并芘的目的。
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