一种可检测SNP的新型LAMP方法、引物组和试剂盒

    公开(公告)号:CN110878368A

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201911236437.4

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种可检测SNP的新型LAMP方法,包括以下步骤:(1)提取DNA为待检测模板;(2)设计荧光基团修饰的环引物探针、内引物和外引物,环引物探针具有与DNA突变位点相结合的RNA碱基;(3)建立反应体系,将待检测模板加入到反应体系中,检测反应物是否产生荧光信号,若产生荧光信号则表示待检测模板中具有目标DNA,若未产生荧光信号则表示待检测模板中无目标DNA。相应的,本发明还公开了基于上述方法的用于检测鸡白痢沙门菌的引物组和试剂盒。本发明的检测方法具有特异性强和灵敏度高的优点。

    一种可检测SNP的新型CPA方法、引物组和试剂盒

    公开(公告)号:CN110878367A

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201911236426.6

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种可检测SNP的新型CPA方法,包括以下步骤:(1)提取DNA为待检测模板;(2)设计交叉引物组,交叉引物上设计与该DNA突变位点相结合的RNA碱基;(3)建立反应体系,反应体系中包含RnaseHⅡ酶,将待检测模板加入到反应体系中进行扩增,当交叉引物与DNA突变位点相结合时,激活RnaseHⅡ酶发生切割,使扩增反应继续进行,当交叉引物与DNA突变位点不能结合时,扩增反应无法进行;(4)判断反应物中是否具有目标DNA。相应的,本发明还公开了基于上述方法的用于检测鸡白痢沙门菌的引物组和试剂盒。本发明的检测方法具有特异性强和灵敏度高的优点。

    构建一株表达副猪嗜血杆菌GAPDH基因的猪霍乱减毒沙门菌重组菌株

    公开(公告)号:CN109652413A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910099243.8

    申请日:2019-01-31

    Inventor: 张建民 陈政权

    CPC classification number: C12N9/0008 C12N15/66 C12N15/74

    Abstract: 本发明涉及构建一株表达副猪嗜血杆菌GAPDH基因的猪霍乱减毒沙门菌重组菌株,利用猪霍乱沙门菌C500Δasd缺失株的平衡致死载体系统,将副猪嗜血杆菌的一个重要免疫原性基因GAPDH与宿主菌中pYA3493载体相连,从而构建出HPS-Sal重组疫苗菌株,该重组菌缺失了猪霍乱沙门氏菌基因组上的asd基因,含有能在该菌株中表达asd基因和副猪嗜血杆菌GAPDH基因的重组质粒pYA-GAPDH,经检测表达效果良好,说明外膜蛋白GAPDH可作为之后研究副猪嗜血杆菌临床检测、流行病学调查和免疫检测的一个基础蛋白,并且由于载体和受体菌的特殊性为以后构建猪霍乱和副猪嗜血杆菌二联疫苗提供了基础设想。

    一种一体可视化荧光LAMP检测装置及方法

    公开(公告)号:CN114755211A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210433001.X

    申请日:2022-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种一体可视化荧光LAMP检测装置及方法,涉及病原检测技术领域,装置的外壳包括上盖、基座、滤光片插座;所述上盖的开口部分设置为凸起结构,所述滤光片插座设置在所述凸起结构上;所述基座包括加热模块、入射光系统和亮度调节模块、供电模块和温控模块,其中所述供电模块与加热模块、温控模块之间电性连接;所述供电模块与入射光系统、亮度调节模块之间电性连接,入射光系统包括激发光灯组和带通滤光片,所述带通滤光片与加热模块的入光口通道正对设置,所述激发光灯组与带通滤光片卡口正对设置。本发明装置具备便携、一体化的优点,可以对样品进行等温扩增反应,可通过肉眼观察检测结果,给工作人员提供极大的便利。

    构建一株表达副猪嗜血杆菌Omp26基因的猪霍乱减毒沙门菌重组菌株

    公开(公告)号:CN109652414A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910099252.7

    申请日:2019-01-31

    Inventor: 张建民 陈政权

    CPC classification number: C12N15/74 C07K14/285 C12N15/66

    Abstract: 本发明涉及构建一株表达副猪嗜血杆菌Omp26基因的猪霍乱减毒沙门菌重组菌株,通过选择Omp 26为外源基因,无抗性质粒pYA3493为载体,猪霍乱减毒沙门氏菌C500 asd基因缺失株为受体菌,构成Asd+平衡表达系统,其在无外源选择压力的条件下能稳定遗传asd基因,能克服以往外源基因不稳定遗传的问题,且该系统无任何抗生素基因的标记,不会产生生物安全问题,这为将其开发成安全高效的疫苗活载体奠定了基础;同时又能良好表达副猪嗜血杆菌(HPS)外膜蛋白Omp 26,其亦可作为研究副猪嗜血杆菌临床检测、流行病学调查和免疫检测的一个特殊蛋白,为后续猪霍乱-副猪嗜血杆菌二联疫苗研究提供基础设想。

    一种禽类微生态制剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105331559A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510835257.3

    申请日:2015-11-26

    Abstract: 本发明公开一种禽类微生态制剂及其制备方法与应用。本发明的禽类微生态制剂包括唾液乳杆菌Scgz-11菌粉、唾液乳杆菌SCL87菌粉、Lactobacillus ingluviei SCGZ-9菌粉;所选菌株是从健康鸡群分离出来的菌株,经过多重检查筛选,证明其安全可靠且稳定。本发明的禽类微生态制剂制作工艺无杂菌污染,活菌数高,保存期长,耐胃酸且具有肠溶性和水溶性,可拌料和拌水饲喂,方便可行;具有高效防治禽类空肠弯曲杆菌病、禽类沙门氏菌病或禽类大肠杆菌病的作用;还具有改善禽类肠道菌群生态平衡,增强免疫功能,促进生长、提高饲料利用率并防治腹泻疾病的作用。对保障食品安全和人类健康具有重要意义。

Patent Agency Ranking