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公开(公告)号:CN101899054A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200910033686.3
申请日:2009-06-25
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/06 , A61K31/352 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种新氧杂蒽类化合物黑三棱内酯B(sparstolenin B),其化学结构式如下:它是从黑三棱科黑三棱属植物黑三棱(Sparganium stoleniferum Buch-Ham)的干燥块茎中提取分离得到。黑三棱内酯B具有抑制动脉平滑肌细胞迁移,抑制巨噬细胞介导的低密度脂蛋白氧化和抗血小板聚集活性,可作为治疗和预防动脉粥样硬化疾病的药物。
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公开(公告)号:CN109674786A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910006041.4
申请日:2019-01-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是SciryagarolⅡ在抗肝纤维化药物中的新用途。动物实验发现,SciryagarolⅡ能明显抑制肝纤维化模型小鼠血清ALT,AST水平升高,并能保护肝损伤,减缓肝纤维化的发展,并通过降低转化生长因子(TGF-β1)的水平减少α-肌动蛋白(α-SMA)和胶原I的表达,从而降低胶原纤维的沉积。因而SciryagarolⅡ可用于制备治疗抗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号:CN103976995B
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201410172538.0
申请日:2014-04-28
Applicant: 南京中医药大学 , 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/366 , A61P7/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备治疗脑出血药物的新用途。经动物实验发现,其对小鼠脑出血后的损伤有较强保护作用,能够显著改善脑出血小鼠的神经功能缺损,明显减轻脑水肿,抑制血肿周围组织的炎症反应,并能提高脑出血小鼠的生存率,显著提高血红蛋白诱导小胶质细胞损伤的神经元存活率。因而Sparstolonin B可用于制备治疗脑出血的药物。
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公开(公告)号:CN103333153B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201210299100.X
申请日:2012-08-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D313/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤抗菌新化合物荆三棱酚II(sciryagarol II)及其制备方法,属医药技术领域。荆三棱酚II为新顺式茋类化合物,结构如下式。它可以从莎草科蔗草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备,即用80%乙醇提取,减压浓缩,再分别以石油醚,乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃取部分反复用硅胶柱层析纯化,石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱得到纯品。荆三棱酚II具有很好的抗肿瘤和抗菌作用,对人子宫颈癌Hela细胞的IC50值为7.218μM,对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MIC值皆为79.3ug/ml。
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公开(公告)号:CN103333152B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201210234244.7
申请日:2012-07-09
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D313/20 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及抗菌新化合物荆三棱酚I(sciryagarrolI)及其制备方法,属医药技术领域。荆三棱酚I为新顺式茋类化合物,结构如下式。它可以从莎草科藨草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备,即用80%乙醇提取,减压浓缩,再分别以石油醚,乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃取部分反复用硅胶柱层析纯化,石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱得到纯品。荆三棱酚I对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有一定的抗菌作用。
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公开(公告)号:CN102205076B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110132215.5
申请日:2011-05-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/05
Abstract: 本发明公开了一种具有镇痛活性的三棱总酚的制备方法。将三棱粉碎,过40-80目筛,置提取罐中,加入体积量V:三棱粉末重量Kg为5-10:1的50%-95%乙醇,浸渍12小时;将浸渍的三棱回流提取2-4次,每次提取1-3小时,滤过,合并提取液,浓缩,干燥,得到三棱的醇提物;将三棱醇提物干法上聚酰胺柱,先分别以水和5%乙醇洗脱,再用40%-65%的乙醇洗脱,薄层色谱检识,收集40%-65%乙醇洗脱的馏分,浓缩,减压干燥,得三棱总酚,总酚含量为50%-99%。采用醋酸扭体法对制得的三棱总酚进行镇痛活性试验,结果显示三棱总酚物具有明显的镇痛作用。
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公开(公告)号:CN102205076A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110132215.5
申请日:2011-05-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/902 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具有镇痛活性的三棱总酚的制备方法。将三棱粉碎,过40-80目筛,置提取罐中,加入50%-95%加入乙醇的体积量V∶三棱粉末重量kg为5-10∶1,浸渍12小时;将浸渍的三棱回流提取2-4次,每次提取1-3小时,滤过,合并提取液,浓缩,干燥,得到三棱的醇提物;将三棱醇提物干法上聚酰胺柱,先分别以水和5%乙醇洗脱,再用40%-65%的乙醇洗脱,薄层色谱检识,收集40%-65%乙醇洗脱的馏分,浓缩,减压干燥,得三棱总酚,总酚含量为50%-99%。采用醋酸扭体法对制得的三棱总酚进行镇痛活性试验,结果显示三棱总酚物具有明显的镇痛作用。
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公开(公告)号:CN101797344A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN201010148037.0
申请日:2010-04-16
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/899 , A61P9/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶精制总黄酮的制备方法,该制备方法确定了最佳提取温度,分离材料,洗脱剂浓度,首次采用大孔树脂和聚酰胺树脂联用的方法纯化总黄酮,然后采用制备液相精制总黄酮,用方法学考察确定流动相,并采用淡竹叶中黄酮类化合物特有的双吸收波长,有针对性、高效率的分离纯化总黄酮,能得到纯度达90~99%的总黄酮,本发明提供的总黄酮的制备方法可操作性强,较传统的分离纯化方法分离效率更高,且分离得到的淡竹叶总黄酮含量高,并且制备工艺中能量消耗少,生产成本低,对环境无污染。
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公开(公告)号:CN105949213B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610461335.2
申请日:2016-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/06 , C07D311/86 , C07D311/84
Abstract: 本发明提供了一种天然产物三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成天然产物三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
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公开(公告)号:CN105949213A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610461335.2
申请日:2016-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/06 , C07D311/86 , C07D311/84
CPC classification number: C07D493/06 , C07D311/84 , C07D311/86
Abstract: 本发明提供了一种天然产物三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成天然产物三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
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