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公开(公告)号：CN103976995A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410172538.0
申请日：2014-04-28
Applicant: 南京中医药大学 , 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/366 , A61P7/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备治疗脑出血药物的新用途。经动物实验发现，其对小鼠脑出血后的损伤有较强保护作用，能够显著改善脑出血小鼠的神经功能缺损，明显减轻脑水肿，抑制血肿周围组织的炎症反应，并能提高脑出血小鼠的生存率，显著提高血红蛋白诱导小胶质细胞损伤的神经元存活率。因而Sparstolonin B可用于制备治疗脑出血的药物。
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公开(公告)号：CN101397244B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810155972.2
申请日：2008-10-22
Abstract: 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物isoeuphpekinensin，其化学结构式如下：经光谱分析，核磁共振谱的综合解析，特别是用X-单晶衍射技术，确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片，干燥后用乙醇回流提取，减压回收乙醇，得流浸膏，然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物，体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101397244A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810155972.2
申请日：2008-10-22
Abstract: 本发明公开了一种从大戟根中分离的抗肿瘤二萜化合物isoeuphpekinensin，其化学结构如右式，经光谱分析，核磁共振谱的综合解析，特别是用X－单晶衍射技术，确定了该化合物的化学结构及立体构型。其制法是将新鲜的大戟根切片，干燥后用乙醇回流提取，减压回收乙醇，得流浸膏，然后将流浸膏用硅胶柱层析分离得该化合物，体外抗肿瘤试验表明该化合物对人鼻咽癌细胞KB细胞等六种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用我国的药用植物资源具有重要价值。
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公开(公告)号：CN105878872A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510016293.7
申请日：2015-01-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/902 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及荆三棱有效部位在制备治疗脑出血药物中的应用。本发明得到的荆三棱有效部位能明显改善脑出血小鼠的神经功能缺损，降低脑水肿含量，下调脑组织中炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α的表达。
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公开(公告)号：CN103333153A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210299100.X
申请日：2012-08-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D313/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤抗菌新化合物荆三棱酚II(sciryagarol II)及其制备方法，属医药技术领域。荆三棱酚II为新顺式茋类化合物，结构如下式。它可以从莎草科蔗草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备，即用80％乙醇提取，减压浓缩，再分别以石油醚，乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯萃取部分反复用硅胶柱层析纯化，石油醚：乙酸乙酯梯度洗脱得到纯品。荆三棱酚II具有很好的抗肿瘤和抗菌作用，对人子宫颈癌Hela细胞的IC50值为7.218μM，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的MIC值皆为79.3ug/ml。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102218058B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110110987.9
申请日：2011-04-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P11/00 , A61P19/02
Abstract: 黑三棱内酯B作为选择性TLR2和TLR4拮抗剂及其在制备抗炎和免疫刺激抑制剂药物中的新用途。研究SsnB有益效果内容：对TLR介导的炎性信号传递的影响，结果显示SsnB选择性抑制TLR2和TLR4介导的细胞炎性因子表达，对持续高表达TLR4信号的细胞，SsnB能显著抑制其炎性信号传递；对内毒素致小鼠炎症反应具有抑制作用，能显著降低炎症小鼠血浆炎性因子水平和巨噬细胞炎性因子mRNA表达。SsnB是一个选择性TLR2和TLR4拮抗剂，具有抗炎和免疫刺激抑制作用，可用于制备动脉粥样硬化、缺血再灌注、肿瘤、慢性炎性肠道疾病、糖尿病、阿尔茨海默病氏症、慢性阻塞性肺疾病、脓毒症、红斑狼疮、风湿性关节炎等炎症和自身免疫过强疾病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN109481433A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201910003289.5
申请日：2019-01-03
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是Dehydrophyllodulcin(DPL)用于制备抗肿瘤转移药物的新用途。体外实验发现，DPL能明显抑制小鼠黑色素瘤B16细胞迁移，侵袭和粘附。体内实验显示，DPL能显著降低LPS诱导的小鼠黑色素瘤肝转移能力，减少黑色素瘤转移灶的形成和数量，降低血清和肝组织炎性因子的表达。因而DPL可用于制备治疗抗肿瘤转移的药物。
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公开(公告)号：CN106361745A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201611048855.7
申请日：2016-11-18
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/366
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是三棱内酯B(Sparstolonin B)用于制备抗肿瘤转移药物的新用途。体外实验发现，Sparstolonin B能明显抑制小鼠黑色素瘤B16细胞迁移和侵袭。体内实验显示，Sparstolonin B能显著降低LPS诱导的小鼠黑色素瘤肺转移和肝转移能力，减少黑色素瘤转移灶的形成和数量，降低血清、肺和肝组织炎性因子的表达。因而Sparstolonin B可用于制备治疗抗肿瘤转移的药物。
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公开(公告)号：CN102218058A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110110987.9
申请日：2011-04-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/366 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P11/00 , A61P19/02
Abstract: 黑三棱内酯B作为选择性TLR2和TLR4拮抗剂及其在制备抗炎和免疫刺激抑制剂药物中的新用途。研究SsnB有益效果内容：对TLR介导的炎性信号传递的影响，结果显示SsnB选择性抑制TLR2和TLR4介导的细胞炎性因子表达，对持续高表达TLR4信号的细胞，SsnB能显著抑制其炎性信号传递；对内毒素致小鼠炎症反应具有抑制作用，能显著降低炎症小鼠血浆炎性因子水平和巨噬细胞炎性因子mRNA表达。SsnB是一个选择性TLR2和TLR4拮抗剂，具有抗炎和免疫刺激抑制作用，可用于制备动脉粥样硬化、缺血再灌注、肿瘤、慢性炎性肠道疾病、糖尿病、阿尔茨海默病氏症、慢性阻塞性肺疾病、脓毒症、红斑狼疮、风湿性关节炎等炎症和自身免疫过强疾病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN101797344B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010148037.0
申请日：2010-04-16
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/899 , A61P9/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶精制总黄酮的制备方法，该制备方法确定了最佳提取温度，分离材料，洗脱剂浓度，首次采用大孔树脂和聚酰胺树脂联用的方法纯化总黄酮，然后采用制备液相精制总黄酮，用方法学考察确定流动相，并采用淡竹叶中黄酮类化合物特有的双吸收波长，有针对性、高效率的分离纯化总黄酮，能得到纯度达90～99％的总黄酮，本发明提供的总黄酮的制备方法可操作性强，较传统的分离纯化方法分离效率更高，且分离得到的淡竹叶总黄酮含量高，并且制备工艺中能量消耗少，生产成本低，对环境无污染。
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