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公开(公告)号：CN116574626A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211390516.2
申请日：2022-11-08
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种复合微生物菌剂及其制备方法和应用，属于污水处理领域。该复合微生物菌剂包括巨大普里斯特氏菌(Bacillus pichinotyi)EBTHRC‑BP和蒙式假单胞菌(Pseudomonas monteilii)EBTHRC‑PM，EBTHRC‑BP和EBTHRC‑PM均是从印染废水生物处理系统的活性污泥中筛选而来，将上述菌剂应用于含壬基酚聚氧乙烯醚的废水处理中，可以在快速降解壬基酚聚氧乙烯醚的同时，强化削减废水的内分泌干扰毒性，显著缩短活性污泥工艺削减NPnEO废水内分泌干扰毒性所需的水力停留时间。
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公开(公告)号：CN115309719A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111012597.8
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京大学宜兴环保研究院
IPC: G06F16/21 , G06F16/23 , G06F16/2455 , G06F16/25 , G06F16/28
Abstract: 本发明公开了一种污水中高风险污染物及其毒性数据库的构建方法，其特征在于，包括：数据库框架与数据收集；数据库平台搭建；数据检索与溯源；数据挖掘与智慧决策；以及可视化报告构建。本发明还公开了上述数据库的构建系统，包括：数据库框架与数据收集模块；数据库平台搭建模块；数据检索与溯源模块；数据挖掘与智慧决策模块；以及可视化报告构建模块。本发明通过将高风险污染物在污水厂的污染水平、沿工艺单元的迁移规律、工艺单元处理效率以及生物毒性等方面的信息整合到数据库中，基于机器学习模型识别污水关键毒性，优先高效处理工艺，并将检索结果以可视化报告的方式呈现，为污水高风险污染物风险防控，保障再生水安全回用提供支撑。
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公开(公告)号：CN114804342A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210523112.X
申请日：2022-05-13
Applicant: 南京大学
IPC: C02F3/12
Abstract: 本发明公开了一种可以根据来水水质调整曝气池污泥浓度的高效污水处理装置和方法。该装置包括若干个上部开口的矩形网状容器，将容纳有污泥的所述矩形网状容器铺满整个好氧区底部；所述矩形网状容器可以单独或组合地被提升至水面上；当矩形网状容器处于好氧区底部时，污泥无法流动穿过矩形网状容器；当一个或多个矩形网状容器移出水面时，一个或多个矩形网状容器中的污泥脱离好氧区而失去污水处理能力。本发明利用污泥空间位置调整装置能够在保证污水处理系统效果的同时，均衡污泥负荷，减少污泥产量，防止污泥膨胀，优化了污水处理系统稳定性，节省了污水处理系统污泥处置成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110484637B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910887484.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6848 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水体粪便污染检测的引物、试剂盒及高通量溯源方法，检测范围涵盖人类、畜禽类及多种野生动物类粪便污染，属于水体污染检测领域。其主要包括以下步骤：提取待测水样DNA；利用两对扩增线粒体DNA的通用引物对水样DNA进行巢式PCR扩增；将扩增产物进行高通量测序；将测序数据与线粒体DNA数据库进行比对注释，基于比对结果确定水样中存在的粪便污染来源。本发明利用巢式PCR技术对水样中指示粪便污染的线粒体DNA进行扩增，具有极高的灵敏性，采用本发明的通用引物结合高通量测序，不仅能够同时对多种潜在粪便污染进行定性溯源，还能对各类粪便污染的程度进行相对定量，从而确定主要污染源。
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公开(公告)号：CN110484637A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910887484.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6848 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水体粪便污染检测的引物、试剂盒及高通量溯源方法，检测范围涵盖人类、畜禽类及多种野生动物类粪便污染，属于水体污染检测领域。其主要包括以下步骤：提取待测水样DNA；利用两对扩增线粒体DNA的通用引物对水样DNA进行巢式PCR扩增；将扩增产物进行高通量测序；将测序数据与线粒体DNA数据库进行比对注释，基于比对结果确定水样中存在的粪便污染来源。本发明利用巢式PCR技术对水样中指示粪便污染的线粒体DNA进行扩增，具有极高的灵敏性，采用本发明的通用引物结合高通量测序，不仅能够同时对多种潜在粪便污染进行定性溯源，还能对各类粪便污染的程度进行相对定量，从而确定主要污染源。
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公开(公告)号：CN104878002B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201510300317.1
申请日：2015-06-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测水体鸭粪污染的巢式PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测水体中鸭粪污染的巢式PCR试剂盒，包括两对巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH2O，该巢式PCR方法使用两轮PCR扩增，检测方法如下：提取待测水样DNA，以其为模板进行第一轮PCR扩增，引物为SDF、SDR，反应结束后，以第一轮PCR产物为模板，进行第二轮PCR扩增，引物为NDF、NDR，反应结束后，琼脂糖凝胶电泳检测158bp条带存在表明水体收受到鸭粪污染。该方法通过巢式PCR扩增，大大增加了检测的灵敏度，可以检测到水中存在的微量鸭粪污染，并且具有良好的特异性，可直接应用于水体粪便污染检测及防治工作中。
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公开(公告)号：CN104878106A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510300853.1
申请日：2015-06-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种检测水体鸡粪污染的巢式PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测水体中鸡粪污染的巢式PCR试剂盒，包括两对巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH2O，该巢式PCR方法使用两轮PCR扩增，检测方法如下：提取水样DNA，以其为模板进行第一轮PCR扩增，引物为SCF、SCR，反应结束后，以第一轮PCR产物为模板进行第二轮PCR扩增，引物为NCF、NCR，结束后，琼脂糖凝胶电泳检测403bp条带存在表明水体收受到鸡粪污染。该方法通过巢式PCR扩增，大大增加了检测的灵敏度，可以检测到水中存在的微量鸡粪污染，并且具有良好的特异性，可直接应用于水体粪便污染检测及防治工作中。
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公开(公告)号：CN104846113A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510305364.5
申请日：2015-06-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了一种同时检测水中狗、猪、鸡粪便污染的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体粪便污染检测领域。一种同时检测水中猪、狗、鸡粪便污染的试剂盒，包括引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH20，利用该试剂盒检测水体粪便污染方法如下：提取待测水样DNA，以其为DNA为模板，利用试剂盒中提供的引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH20进行PCR扩增，PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳后在紫外灯下观察，若出现390bp、490bp、和783bp的条带，则分别对应指示水中存在狗、猪、鸡粪便污染。该试剂盒可准确检测到水中单独存在或随机组合存在的狗、猪、鸡粪便污染，最多可同时检测到以上三种粪便污染，在排查粪便污染源时，可在很大程度上节省检测时间和费用，具有较高的应用前景。
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