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公开(公告)号：CN113930478A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111194910.4
申请日：2021-10-14
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
Abstract: 本发明公开了一种高通量快速检测水样急性毒性的方法，属于环境检测分析领域。上述方法以发光菌为受试生物，检测步骤包括：样品处理、发光菌工作液制备、样品检测和毒性表征。本方法通过对水样的萃取处理，可避免无机盐离子对有机物毒性的干扰；在检测过程中，通过对发光菌的“驯化”，有效提高了其检测的灵敏度；结合微板法操作，可实现同时对多个水样急性毒性的批量检测。此外，本发明提供了以氯化汞为参照化合物时的水样急性毒性等级的评估体系，将本发明方法测得的TEQ直接用于评估，减少了其他检测方法的转化过程，具有更广的适用性，在水样毒性监测趋于常态化的背景下，本发明方法具有广泛推广性。
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公开(公告)号：CN113390805A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110647841.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 南京大学 , 南京大学宜兴环保研究院
IPC: G01N21/31 , G01N33/535 , G01N1/40
Abstract: 本发明提供了一种高通量快速检测和评估水样神经毒性的方法，属于检测分析领域。所述方法包括毒性检测方法和毒性评估体系，其中毒性检测方法基于乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制原理，采用电鳗AChE体外暴露方式，结合微板法操作，快速检测受试水样的神经毒性；毒性评估体系采用灭多威当量转换，结合灭多威排放限值，以当量区间定量表征受试水样的神经毒性级别。本发明方法从体外生物试验角度综合考察水样神经毒性，不仅能够在单次操作中快速批量检测多个水样，而且可将毒性结果进行定量表征，从而快速评估水样神经毒性等级。
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公开(公告)号：CN104878002A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510300317.1
申请日：2015-06-05
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种检测水体鸭粪污染的巢式PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测水体中鸭粪污染的巢式PCR试剂盒，包括两对巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH2O，该巢式PCR方法使用两轮PCR扩增，检测方法如下：提取待测水样DNA，以其为模板进行第一轮PCR扩增，引物为SDF、SDR，反应结束后，以第一轮PCR产物为模板，进行第二轮PCR扩增，引物为NDF、NDR，反应结束后，琼脂糖凝胶电泳检测158bp条带存在表明水体收受到鸭粪污染。该方法通过巢式PCR扩增，大大增加了检测的灵敏度，可以检测到水中存在的微量鸭粪污染，并且具有良好的特异性，可直接应用于水体粪便污染检测及防治工作中。
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公开(公告)号：CN104152562A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410407827.4
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SHF1、SHR1的检测阈值为0.916pg/ul人粪DNA，巢式PCR引物NHF1、NHR1的检测阈值为0.057pg/ul人粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体人线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量人粪污染。
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公开(公告)号：CN104152563B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410407997.2
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SPF1、SPR1的检测阈值为0.254ng/ul猪粪DNA，巢式PCR引物NPF1、NPR1的检测阈值为0.008ng/ul猪粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体猪线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量猪粪污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104152562B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410407827.4
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SHF1、SHR1的检测阈值为0.916pg/ul人粪DNA，巢式PCR引物NHF1、NHR1的检测阈值为0.057pg/ul人粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体人线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量人粪污染。
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公开(公告)号：CN104152563A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410407997.2
申请日：2014-08-18
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2531/113 , C12Q2549/119
Abstract: 本发明公开了一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SPF1、SPR1的检测阈值为0.254ng/ul猪粪DNA，巢式PCR引物NPF1、NPR1的检测阈值为0.008ng/ul猪粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体猪线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量猪粪污染。
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公开(公告)号：CN114804342B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210523112.X
申请日：2022-05-13
Applicant: 南京大学
IPC: C02F3/12
Abstract: 本发明公开了一种可以根据来水水质调整曝气池污泥浓度的高效污水处理装置和方法。该装置包括若干个上部开口的矩形网状容器，将容纳有污泥的所述矩形网状容器铺满整个好氧区底部；所述矩形网状容器可以单独或组合地被提升至水面上；当矩形网状容器处于好氧区底部时，污泥无法流动穿过矩形网状容器；当一个或多个矩形网状容器移出水面时，一个或多个矩形网状容器中的污泥脱离好氧区而失去污水处理能力。本发明利用污泥空间位置调整装置能够在保证污水处理系统效果的同时，均衡污泥负荷，减少污泥产量，防止污泥膨胀，优化了污水处理系统稳定性，节省了污水处理系统污泥处置成本。
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公开(公告)号：CN104878106B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510300853.1
申请日：2015-06-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6848
Abstract: 本发明公开了一种检测水体鸡粪污染的巢式PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测水体中鸡粪污染的巢式PCR试剂盒，包括两对巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH2O，该巢式PCR方法使用两轮PCR扩增，检测方法如下：提取水样DNA，以其为模板进行第一轮PCR扩增，引物为SCF、SCR，反应结束后，以第一轮PCR产物为模板进行第二轮PCR扩增，引物为NCF、NCR，结束后，琼脂糖凝胶电泳检测403bp条带存在表明水体收受到鸡粪污染。该方法通过巢式PCR扩增，大大增加了检测的灵敏度，可以检测到水中存在的微量鸡粪污染，并且具有良好的特异性，可直接应用于水体粪便污染检测及防治工作中。
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公开(公告)号：CN104846113B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201510305364.5
申请日：2015-06-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种同时检测水中狗、猪、鸡粪便污染的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体粪便污染检测领域。一种同时检测水中猪、狗、鸡粪便污染的试剂盒，包括引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH20，利用该试剂盒检测水体粪便污染方法如下：提取待测水样DNA，以其为DNA为模板，利用试剂盒中提供的引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH20进行PCR扩增，PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳后在紫外灯下观察，若出现390bp、490bp、和783bp的条带，则分别对应指示水中存在狗、猪、鸡粪便污染。该试剂盒可准确检测到水中单独存在或随机组合存在的狗、猪、鸡粪便污染，最多可同时检测到以上三种粪便污染，在排查粪便污染源时，可在很大程度上节省检测时间和费用，具有较高的应用前景。
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