一种提高木质纤维素酶水解效率的方法

    公开(公告)号:CN115466757A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202210993203.X

    申请日:2022-08-18

    Abstract: 本发明提供了一种提高木质纤维素酶水解效率的方法,属于木质纤维原料生物质转化技术领域,所述方法,包括以下步骤:1)将木质纤维素原料分散于缓冲液中;2)向步骤1)中添加酶解促进剂;3)向步骤2)中添加纤维素酶进行酶解反应,获得糖类化合物水解液;所述酶解促进剂包括全磺化聚苯乙烯磺酸盐;所述全磺化聚苯乙烯磺酸盐的分子量为3千~95万。该方法在木质纤维素原料经过预处理的基础上,在酶水解体系中添加少量的全磺化聚苯乙烯磺酸盐提高木质纤维素酶水解糖化的效率。

    一种利用丝带状纳米纤维素制备Pickering乳液的方法及其应用

    公开(公告)号:CN115232328A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202211022176.8

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明公开了一种利用丝带状纳米纤维素制备Pickering乳液的方法及其应用,涉及新材料技术领域,制备Pickering乳液的方法,包括如下步骤:步骤一、制备丝带状纳米纤维素分散液,所述丝带状纳米纤维素分散液的浓度为0.01‑0.5wt%;步骤二、量取油性溶剂添加到的丝带状纳米纤维素分散液中,油性溶剂与丝带状纳米纤维素分散液的体积比为1:(1~9);步骤三、将步骤二中制备的油性溶剂与丝带状纳米纤维素分散液的混合液,经超声/均质乳化2~10min后形成稳定的水包油Pickering乳液。本发明使用丝带状纳米纤维素制备Pickering乳液,能够在更低的用量下达到乳化效果,乳液稳定性也显著提高。

    一种宽pH适应性的木质素皮克林乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN114805845A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210029245.1

    申请日:2022-01-11

    Abstract: 本发明是一种宽pH适应性的木质索皮克林乳液的制备方法,它将包括如下步骤:首先将针叶材硫酸盐木质素在高pH条件下溶解,用盐酸调节溶液的pH值分别为11~2的范围,然后将不同pH值的术质素分散液和大豆油以1∶1的体积比混合,最后经过功率为120~200W的超声破碎或转速为8000~29000rpm转速的乳化机处理得到乳析指数为65%‑100%的木质素稳定的皮克林乳液。对于乳析指数为100%的木质索乳液,待其出现明显的乳化后,用手摇就可以使乳液恢复最初状态,并可以重新稳定7天,此过程可以至少循环3次。本专利方法克服了无法在中性和碱性条件下制备木质素稳定的皮克林乳液的局限,拓宽了木质素稳定的皮克林乳液的应用范围。而且本发明没有用到有毒化学品,绿色无污染;对术质素原料无需化学修饰处理,工艺简单,节省成本。

    一种用木质素原位修饰金芯片的方法

    公开(公告)号:CN109187957B

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN201811053639.0

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明涉及木质素原位修饰金芯片的方法。石英晶体微天平(QCM)和表面等离子体共振仪(SPR)技术是实时、原位研究生物大分子在固体界面的吸附是重要工具,前者同时检测石英晶体频率的变化(对应感应器上的重量)和吸附层的能量耗散值(对应感应器上薄膜的结构)的变化,后者只研究“干物质”的变化。传统的木质素修饰金芯片的方法是通过溶解木质素然后旋涂的方法得到,其缺点是粗糙度较高。本发明采用先在金芯片上预先修饰牛血清蛋白或者纤维素酶的方法,然后再在其表面原位吸附一层木质素以制备木质素传感器,制备所得芯片更加平滑。

    一种用牛血清蛋白原位修饰金芯片的方法

    公开(公告)号:CN109239331A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811053638.6

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种牛血清蛋白原位修饰金芯片的方法。石英晶体微天平(QCM)和表面等离子体共振仪(SPR)技术是实时、原位研究生物大分子在固体界面的吸附是重要工具,前者同时检测石英晶体频率的变化(对应感应器上的重量)和吸附层的能量耗散值(对应感应器上薄膜的结构)的变化,后者只研究“干物质”的变化。本发明采用原位修饰的方法在QCM和SPR金芯片上成功修饰一层牛血清蛋白,制备得到牛血清蛋白传感器,为牛血清蛋白的界面吸附建立了一个平台。

    一种适用于高电解质环境的纸张强度增强方法

    公开(公告)号:CN109082937A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201811053637.1

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明涉及一种应用低阳离子取代度木聚糖于高电解质造纸湿部以增强纸张强度的方法。为了解决环境污染问题,纸机白水封闭循环越来越厉害,电解质不断积累,含量越来越高,导致造纸湿部系统成分的复杂化,其结果就是明显降低了离子型化学品,比如阴离子淀粉和阳离子淀粉的应用效果。本发明采用微波辐射辅助合成低阳离子取代度(0.05~0.1.66)的木聚糖应用于高电解质造纸湿部以增强纸张强度,取代度在0.05-0.06的样品其增强效果(撕裂指数和抗张指数)比未改性的对照样好,也比更高取代度的阳离子木聚糖的效果要好。

    一种应用甜菜碱型两性纤维素于造纸湿部增强纸张强度的方法

    公开(公告)号:CN104164805B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410309208.1

    申请日:2014-06-27

    Inventor: 宋君龙

    Abstract: 一种应用甜菜碱型两性纤维素于造纸湿部增强纸张强度的方法,甜菜碱型两性纤维素是一种特殊的侧链含有严格配对的阴离子基团和阳例子基团的纤维素衍生物。首先合成甜菜碱型的两性功能单体3-(丙烯酰胺丙基二甲基胺)丙磺酸盐(DMAPAAS),然后在DMAc/LiCl溶剂体系中,再与纤维素以硝酸铈铵(CAN)/四乙酸乙二胺二钠盐(EDTA)复合引发体系条件下发生均相反应,合成含磺酸甜菜碱侧基纤维素接枝共聚物;最后在纸张手抄片的实验中添加少量的甜菜碱型两性纤维素后,其纸张的耐破度,抗张强度,撕裂度均得到了一定的增强。当加入量为0.5%时纸张的抗撕裂指数提高10.3%,耐破指数提升10.7%,耐折度提升42.9%,裂断长增强15.5%。

    一种改性糠醇树脂的新方法

    公开(公告)号:CN105778025A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610294049.1

    申请日:2016-04-29

    CPC classification number: C08G16/0262 B27K3/08 B27K3/15 B27K3/50

    Abstract: 本发明是通过糠醇与甲醛和羟甲基化的三聚氰胺甲醛发生缩合反应,得到的一种新型的改性糠醇树脂的配方和方法。通过探索到的三聚氰胺甲醛树脂反应的最佳工艺条件,对三聚氰胺、甲醛、和糠醇的共聚反应的原料摩尔比进行实验探究,即在碱性条件下,PH为8.5?10.5,将三聚氰胺、甲醛和糠醇按一定的物质的量配比于油浴锅内反应一段时间,使它们分子之间发生聚合反应,然后通过木质素磺酸类等催化剂在近中性条件下催化树脂固化。得到了固化时间适宜并且常温存储时间长的树脂溶液配方,解决了糠醇树脂固化时间太长和酸性条件下催化固化的问题。这是一种新型的糠醇配方,操作简单方便,原料来源广泛,得到的树脂还可以自由着色,可以在工业上进行推广。

    一种应用甜菜碱型两性纤维素于造纸湿部增强纸张强度的方法

    公开(公告)号:CN104164805A

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201410309208.1

    申请日:2014-06-27

    Inventor: 宋君龙

    Abstract: 一种应用甜菜碱型两性纤维素于造纸湿部增强纸张强度的方法,甜菜碱型两性纤维素是一种特殊的侧链含有严格配对的阴离子基团和阳例子基团的纤维素衍生物。首先合成甜菜碱型的两性功能单体3-(丙烯酰胺丙基二甲基胺)丙磺酸盐(DMAPAAS),然后在DMAc/LiCl溶剂体系中,再与纤维素以硝酸铈铵(CAN)/四乙酸乙二胺二钠盐(EDTA)复合引发体系条件下发生均相反应,合成含磺酸甜菜碱侧基纤维素接枝共聚物;最后在纸张手抄片的实验中添加少量的甜菜碱型两性纤维素后,其纸张的耐破度,抗张强度,撕裂度均得到了一定的增强。当加入量为0.5%时纸张的抗撕裂指数提高10.3%,耐破指数提升10.7%,耐折度提升42.9%,裂断长增强15.5%。

    一种制备微介孔二氧化硅药物缓释材料的方法

    公开(公告)号:CN104030296A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410309207.7

    申请日:2014-06-27

    Inventor: 宋君龙

    Abstract: 一种制备微介孔二氧化硅药物缓释材料的方法及该方法得到的微介孔中空管状二氧化硅材料,该微介孔中空管状二氧化硅材料对阿司匹林模型药物用TG法计算载药量达15%,实验初期6小时为缓释阶段,释放速率较快;6小时之后达到释放平衡,平衡释放量为73.6%。

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