一种锡基氧化物纳米棒的制备方法

    公开(公告)号:CN102502795B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110334286.3

    申请日:2011-10-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种锡基氧化物纳米棒的制备方法,包括以下步骤:按Sn1-xRExO2-δ中金属元素的化学计量比,称取稀土硝酸盐、稀土氧化物、稀土氢氧化物或稀土碳酸盐中的一种,配制成硝酸稀土溶液,再称取SnCl4·5H2O,溶解到配制好的硝酸稀土溶液中,得到混合溶液;然后再分别称取适量的有机燃料、助燃剂硝酸铵和可溶性氯化物,溶解到上述混合溶液中;加热混合溶液浓缩至接近粘稠状态后,微波加热,引发自蔓延燃烧;将自蔓延燃烧的产物在空气中煅烧,冷却后,超声洗涤,过滤,除去氯化物的组成离子,80℃干燥。本发明缩短了工艺流程,降低了制备成本,且合成设备简单,后处理温度低、时间短,易于实现工业化制备。

    一种白光LED用红色荧光粉及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101987957B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201010281341.2

    申请日:2010-09-14

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 一种LED红色荧光粉,其化学组成通式为ALn1-xNb2O7:xEu3+,其中A为Li、Na、K或Rb中的一种或两种以上;Ln为Gd或Y中的一种或两种;0.10≤x≤1.00;其制备方法是:(1)按照ALn1-xNb2O7:xEu3+的摩尔比,称取原料,研磨,混匀;(2)将步骤(1)的混合物料放入马弗炉空气气氛中1000~1600℃焙烧3-15小时;(3)将步骤(2)中得到的焙烧产物再经过后处理过程。本发明荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发而发红光光,该荧光粉可很好地与近紫外光和蓝光LED芯片匹配;其物理化学性能稳定,与环境中的氧气、水、二氧化碳等不发生反应,耐热,无毒,无公害;制备方法简单易于操作,直接在空气中焙烧,具有很好的应用前景。

    一种超声喷雾燃烧的反应装置

    公开(公告)号:CN102580622A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210066065.7

    申请日:2012-03-14

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种超声雾化燃烧的反应装置,其特征是由超声雾化装置,反应系统以及样品收集器三个部分组成;超声雾化装置由一个向上三开口的雾化容器和由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头组成,雾化容器的三个开口分别为载气入口、进料口、雾化反应液和载气出口,雾化反应液和载气出口通过管道连接到反应系统的加热区域的上端,由压电陶瓷片和换能片构成的雾化头置于雾化容器底部;反应系统为一腔体,自上而下由隔热层、加热区域、样品收集器组成,法兰连接在腔体顶端,加热区域与样品收集器之间设有排气口,加热区域与样品收集器通过螺纹接口连接。本发明制备的粉体大小均匀、形貌规则、组分均一,而且该设备操作简单,可实现粉体的连续化规模化一步合成。

    一种锡基氧化物纳米棒的制备方法

    公开(公告)号:CN102502795A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110334286.3

    申请日:2011-10-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种锡基氧化物纳米棒的制备方法,包括以下步骤:按Sn1-xRExO2-δ中金属元素的化学计量比,称取稀土硝酸盐、稀土氧化物、稀土氢氧化物或稀土碳酸盐中的一种,配制成硝酸稀土溶液,再称取SnCl4·5H2O,溶解到配制好的硝酸稀土溶液中,得到混合溶液;然后再分别称取适量的有机燃料、助燃剂硝酸铵和可溶性氯化物,溶解到上述混合溶液中;加热混合溶液浓缩至接近粘稠状态后,微波加热,引发自蔓延燃烧;将自蔓延燃烧的产物在空气中煅烧,冷却后,超声洗涤,过滤,除去氯化物的组成离子,80℃干燥。本发明缩短了工艺流程,降低了制备成本,且合成设备简单,后处理温度低、时间短,易于实现工业化制备。

    一种白光LED用钇铝石榴石型黄色荧光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN102367383A

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN201110334282.5

    申请日:2011-10-29

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 一种白光LED用钇铝石榴石型黄色荧光粉的制备方法,包括:按照Y3-x-yGdxAl5O12:yCe3+中各金属元素的化学计量比,配制成目标产物所含金属的硝酸盐混合溶液;加入可溶性盐、有机燃料和硝酸铵,加热溶解,至接近粘稠状态,微波辐照引发自蔓延燃烧;洗涤、干燥、研磨、过筛,即得所需粒径大小的钇铝石榴石型黄色荧光粉。本发明制备的钇铝石榴石型黄色荧光粉,粒径可控,大小均匀,形貌规则,发光性能优良,而且实施方便,设备简单,合成时间短,无需长时间的混料、高温煅烧和球磨粉碎,是一种快速节能控制合成不同粒径大小钇铝石榴石型荧光粉的新方法。

    一种白光LED用荧光粉及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102002362A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010281327.2

    申请日:2010-09-14

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种LED荧光粉及制备方法和应用,其特征是其化学组成通式为:RE3-xNbO7:xEu3+,其中,RE为Y,La,Gd中的一种或两种以上,0.10≤x≤1.00;其制备方法为:(1)按照化学组成式RE3-xNb07:xEu3+的摩尔比称取应原料,研细,混合均匀;(2)将步骤(1)的混合物料放入马弗炉中高温焙烧,混合物料的焙烧温度为1000~1600℃,焙烧时间为3-24小时;(3)将步骤(2)的焙烧产物再经过后处理过程。本发明荧光粉可被近紫外光和蓝光有效激发而发红光光,该荧光粉可很好地与近紫外光和蓝光LED芯片匹配;其物理化学性能稳定,与环境中的氧气、水、二氧化碳等不发生反应,耐热,无毒,无公害;制备方法简单易于操作,直接在空气中焙烧,具有很好的应用前景。

    一种Cs0.32WO3/CuxS纳米异质结光热转换材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN117566798A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311525499.3

    申请日:2023-11-16

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明属于光热转换材料领域,具体涉及一种Cs0.32WO3/CuxS纳米异质结光热转换材料及其制备方法。本发明首先采用水热法制备Cs0.32WO3/CuS复合的前驱体材料,然后,在氮气气氛下,利用高温煅烧法在不同温度和时间下处理前驱体,进而制得Cs0.32WO3/CuxS纳米异质结光热转换材料。本发明中,具有不同维度的Cs0.32WO3和CuxS粒子形成了异质结结构,该材料能吸收太阳光并通过异质结的非辐射弛豫效应产生大量的热能,是一种升温速度快、光热转换效率高的纳米材料,在太阳能海水淡化领域展现出了良好的应用前景。

    一种三氧化钨/氮掺杂石墨烯复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108658059B

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN201810407429.0

    申请日:2018-05-02

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种三氧化钨/氮掺杂石墨烯复合物的制备方法,包括以下步骤:根据目标产物的制备量及其中三氧化钨的含量,称取相应量的钨酸铵与适量的硝酸铵和有机燃料,溶于少量水中,加入相应体积的浓度为0.5~5g/L的氧化石墨烯水溶胶中,经搅拌超声得到均匀的混合分散液;(2)将步骤(1)得到的分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧完成后,得到固体产物,即得三氧化钨/氮掺杂石墨烯复合物。本发明合成温度低、时间短、设备简单、成本低廉、高效率、高产率、易于工业化制备。

    一种掺杂二氧化钒纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN108726572B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201810554990.1

    申请日:2018-06-01

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种掺杂二氧化钒纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:按照产物V1‑xMxO2(其中M为掺杂元素W或Mo中的一种或两种,0≤x≤0.25)制备量及其化学组成式中掺杂元素与钒的摩尔比,称取相应质量的W/Mo源反应物和偏钒酸铵,按照产物中金属元素摩尔数的0.5~6倍,称取固体有机酸及其铵盐,加入球磨机的球磨罐中球磨0.5~5小时,球磨产物在空气中60~120℃下干燥0.5~8小时,在特定气体的气氛中200~800℃下煅烧0.5~6小时,冷却至室温,即得最终产物。本发明制备的粉体颗粒均匀、物相纯,而且设备简单、原料易得、产率高、时间短、成本低、易于大量制备,具有很好的工业化应用前景。

Patent Agency Ranking