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公开(公告)号：CN113234219A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110447899.1
申请日：2021-04-25
Applicant: 南通大学
IPC: C08G65/332
Abstract: 本发明公开了一类聚乙二醇侧链修饰的两亲性柱芳烃的合成方法，属于有机化合物制备技术领域。该聚乙二醇侧链修饰的两亲性柱芳烃如式Ⅰ所示：其中：Alkyl为C2‑C8直链烷基，PEG为n＝23～113。本发明设计并合成得到了一类新型的含有不同长度烷基侧链和不同分子量聚乙二醇侧链的两亲性柱芳烃，为两亲性柱芳烃自主装构筑的纳米药物载体提供了新的研究方向。
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公开(公告)号：CN116283675B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310049630.7
申请日：2023-02-01
Applicant: 南通大学
IPC: C07C309/73 , A61K31/255 , A61P35/00 , A61K9/51 , A61K47/14
Abstract: 本发明公开了一种基于柱芳烃的谷胱甘肽响应释放SO2的前药及其应用。本发明通过在柱芳烃上引入2，4‑二硝基苯磺酸盐，构建得到一种对谷胱甘肽(GSH)敏感的SO2前药，通过消耗肿瘤细胞中的GSH，可以提高SO2的治疗效率。进一步地，利用主客体作用将靶向分子氨基‑聚乙二醇‑叶酸(NH2‑PEG‑FA)与柱芳烃前药络合，可以实现靶向性转运药物；由于四苯乙烯接甘醇链(TPE‑PEG)无毒且具有荧光性，通过将亲水性的四苯乙烯接甘醇链(TPE‑PEG)包裹新型柱[5]芳烃，可以使该纳米粒子在水中具有优秀的分散度、生物相容性以及荧光性能。
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公开(公告)号：CN114832857B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210417131.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 南通大学
IPC: B01J31/04 , B01J23/52 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种基于柱芳烃的尺寸选择性催化剂及其应用，属于有机材料技术领域。该尺寸选择性催化剂包括金纳米粒子内核和柱芳烃空腔外壳，所述柱芳烃空腔外壳包覆在金纳米粒子内核外，该柱芳烃空腔外壳由不对称柱[5]芳烃P5酸经偶联反应后形成。不对称柱[5]芳烃P5酸经偶联铰链以后，底物分子只能通过柱芳烃空腔和内部的金纳米粒子接触，发生反应，从而实现精准的尺寸选择性（小于0.5nm）催化。
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公开(公告)号：CN113185660B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110400089.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于A1/A2‑双官能化柱[5]芳烃的共价有机骨架及其制备和在肿瘤治疗中的应用，属于医药技术领域。所述共价有机骨架A1/A2‑双官能化柱[5]芳烃和5,10,15,20‑四(4‑氨基苯基)卟啉制备得到。柱芳烃单元的富电子空腔可与含有缺电子基团的肿瘤靶向分子发生主客体络合；卟啉单元在近红外光照射时不仅能产生单线态氧，还能将近红外光的光能转变为热能，负载化疗药物，可实现COFs在肿瘤光动力治疗、光热治疗、化学协同治疗方面的应用。
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![一种基于柱芳烃的[2]轮烷及其制备和应用](/CN/2020/1/97/images/202010488940.jpg)
公开(公告)号：CN111718337B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010488940.5
申请日：2020-06-02
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/14 , C08G83/00 , B01J31/22 , C07D213/16 , C07D213/127
Abstract: 本发明提供了一种基于柱芳烃的[2]轮烷及其制备和在催化偶联反应中的应用，属于有机合成技术领域。本发明利用柱芳烃和中性客体之间的主客体络合，成功且高效构建了新型基于柱芳烃的[2]轮烷，并进一步的通过此类柱芳烃[2]轮烷和Pd配位制备新型催化剂，该催化剂不仅具有良好的催化效率，而且可以循环使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111718337A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010488940.5
申请日：2020-06-02
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/14 , C08G83/00 , B01J31/22 , C07D213/16 , C07D213/127
Abstract: 本发明提供了一种基于柱芳烃的[2]轮烷及其制备和在催化偶联反应中的应用，属于有机合成技术领域。本发明利用柱芳烃和中性客体之间的主客体络合，成功且高效构建了新型基于柱芳烃的[2]轮烷，并进一步的通过此类柱芳烃[2]轮烷和Pd配位制备新型催化剂，该催化剂不仅具有良好的催化效率，而且可以循环使用。
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公开(公告)号：CN116969968B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202310916426.0
申请日：2023-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07D495/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种A‑D‑A型有机小分子光敏剂及其应用。本发明通过对A‑D‑A型小分子光敏剂的侧链结构进行新的设计，从而得到具有更优异光热‑光动力协同治疗能力的光敏剂IDT‑I，光敏剂IDT‑I具有优异的光热转化效率和光动力活性，能够实现肿瘤的高效光热及光动力协同治疗。
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公开(公告)号：CN118873653A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410912023.3
申请日：2024-07-09
Applicant: 南通大学
IPC: A61K41/00 , C08G65/332 , C08G65/334 , C07D487/04 , C07C303/40 , C07C311/18 , A61K33/00 , A61K9/08 , A61K47/20 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开一种内质网靶向性纳米药物的制备方法，通过化合物1与草酰氯原位生成的酰氯产物与氨基聚乙二醇羧基反应得到中间体，然后中间体与N‑(2‑氨基乙基)‑4‑甲基苯磺酰胺使用缩合剂通过酰胺化反应得到柱芳烃，原料化合物2与5‑溴戊腈发生亲核取代反应得到中间体化合物3，中间体化合物3与NBS得到中间体化合物4，最后与中间体化合物5通过Suzuki偶联反应得到光敏剂，将光敏剂和SNAP溶于四氢呋喃中，然后滴加到柱芳烃的水溶液中，透析得到的纳米药物水溶液具备优异的内质网靶向性，将光敏剂和NO供体分子准确输送到肿瘤细胞内，避免了活性氧物种和NO自由基在治疗过程中的损耗，提高了光动力治疗和NO气体疗效。
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公开(公告)号：CN116969968A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310916426.0
申请日：2023-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07D495/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种A‑D‑A型有机小分子光敏剂及其应用。本发明通过对A‑D‑A型小分子光敏剂的侧链结构进行新的设计，从而得到具有更优异光热‑光动力协同治疗能力的光敏剂IDT‑I，光敏剂IDT‑I具有优异的光热转化效率和光动力活性，能够实现肿瘤的高效光热及光动力协同治疗。
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公开(公告)号：CN116143791A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310167432.0
申请日：2023-02-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07D487/22 , C07D279/28 , B82Y5/00 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于柱芳烃的光热/光动力协同治疗纳米材料。本发明先在柱芳烃上修饰奋乃静基团使其具有光热转换效果，由于柱芳烃的空腔可以络合卟啉分子，再将其与具有PDT作用的卟啉分子络合，在激光照射下，可以有效的在肿瘤细胞内实现PDT与PTT协同治疗，从而实现诊疗一体化。
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