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公开(公告)号：CN101905331B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010261451.2
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 一种利用离子液体萃取水相中纳米银的方法，涉及一种纳米银。提供一种利用离子液体萃取水相中纳米银的方法。将植物叶干粉加入水中，在摇床中震荡，冷却至室温后真空抽滤，得植物叶浸出液；将植物叶浸出液与碱性溶液和银盐前驱体溶液混合，反应后得纳米银溶胶；在纳米银溶胶中加入相转移试剂，再加入非水溶性离子液体，震荡后，可将纳米银颗粒萃取到离子液体相中。快捷简便，条件温和，能得到在离子液体中的纳米银颗粒，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101961663A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010278313.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/38 , B01J37/16 , C07D303/04 , C07D301/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于合成环氧丙烷的催化剂的生物原位还原制备方法，涉及一种催化剂。将植物侧柏叶晒干后粉碎，按侧柏叶干粉与水混合，振荡，过滤，即得植物生物质浸出液；在去离子水中加入钛硅分子筛、金前驱体氯金酸(HAuCl4)水溶液和离子液体[BMIM][BF4]，得溶液A；将植物生物质浸出液中加入到上述溶液A中，得溶液B；将溶液B进行抽滤，洗涤，干燥，活化，得用于合成环氧丙烷的催化剂。采用所制备的催化剂催化丙烯环氧化，具有活性好，稳定性高等优点。
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公开(公告)号：CN101947446A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010278264.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/50 , B01J37/16 , B01J37/34 , C07C49/185 , C07C45/37
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种用于合成丙酮醛的催化剂的微波生物还原制备方法，涉及一种用于合成丙酮醛的催化剂。制备生物质的浸出液；将银化合物溶解在生物质的浸出液中，再加入载体，浸渍后加热处理、干燥，得到用于合成丙酮醛的催化剂。采用所制备的纳米银催化剂用于1，2-丙二醇选择性氧化制备丙酮醛的反应，具有反应条件温和、活性和选择性好、催化剂用量小、易于循环使用的特点，1，2-丙二醇的转化率最高可达98％，选择性可达85％。与现有技术相比较，催化剂具有成本低，绿色环保，制备过程简单及纳米银颗粒稳定性高等优点。
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公开(公告)号：CN101940945A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010261455.0
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于合成苯甲醛的纳米金催化剂的植物还原制备方法，涉及一种纳米金催化剂提供一种用于合成苯甲醛的纳米金催化剂的植物还原制备方法。将植物叶干燥、粉碎成粉末，再配制成植物叶提取液；配制氯金酸水溶液；将植物叶提取液和氯金酸水溶液混合，反应后得纳米金溶胶。在纳米金溶胶中加入载体，混合后经过过滤、洗涤、干燥，得用于合成苯甲醛的纳米金催化剂。评价结果表明，催化性能优异，所需金负载量低，在金负载量为1％条件下苯甲醇的转化率可达77.5％，苯甲醛的选择性为75.2％。因此，植物还原法是一种可以用来批量生产用于合成苯甲醛的纳米金催化剂的既简便快捷又经济环保的方法。
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公开(公告)号：CN101773829A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010044825.5
申请日：2010-01-08
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/50 , B01J37/16 , C07C49/185 , C07C45/38 , C07C45/39 , C12P3/00 , C12R1/07 , C12R1/15 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/84
Abstract: 一种用于合成丙酮醛的催化剂的生物还原制备方法，涉及一种用于合成丙酮醛的催化剂。提供一种用于合成丙酮醛的催化剂的生物还原制备方法。将扩大培养的微生物经干燥、研磨制成菌粉备用；将菌粉配制成菌悬液，再与碱溶液、银化合物混合，反应后得含生物质和纳米银溶胶的混合液；将混合液离心分离，收集上层清液得到包裹有生物质的银溶胶；下层沉淀干燥后得下层银粉；将银溶胶蒸发浓缩，加入有机溶剂使银胶粒脱水沉淀，过滤或离心分离收集沉淀；干燥后得上层银粉；将上层银粉或下层银粉溶解在去离子水中，按载体与银粉的质量比为1∶(0.1～0.4)加入载体，经浸渍、干燥、焙烧后得产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101250559B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200810070749.8
申请日：2008-03-14
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 一种利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法，提供一种不仅可控制细菌群体的生长，减少由细菌产生的有机酸的量，而且促进酵母菌的生长，提高酒精产量的利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法。取乌梅粉碎至20～40目细粉；加入去离子水进行提取1～240min；离心后收集上清液并进一步浓缩至提取液中乌梅的含量为0.5～1g/mL，得浓缩液；将浓缩液经湿热灭菌得乌梅提取液备用；在酒精的发酵体系中，按体积百分比的发酵液量的2％～15％添加乌梅提取液。由于乌梅含有各种有机酸，对革兰氏阳性菌有强烈的抑制作用，而且乌梅提取物为天然植物提取，无药物残留，无污染，来源广泛，价格低廉，具有经济可行性，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101912976A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010261453.1
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 植物提取液还原制备银纳米颗粒的方法，涉及一种银纳米颗粒。提供一种植物提取液还原制备银纳米颗粒的方法，是一种在微波的辅助下，利用植物提取液将Ag+快速还原成Ag0纳米颗粒的方法。将植物叶片进行干燥、粉碎成粉末状备用；将植物叶粉与水混合浸取，之后将混合物去除植物粉末残渣，获得的植物提取液作为还原剂；将植物提取液与银盐溶液混合，还原后获得银纳米颗粒。工艺简单，除了具备生物还原法制备银纳米颗粒的诸多优势外，还能有效提高还原反应速率，并获得高分散性和稳定性的纳米银颗粒。
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公开(公告)号：CN101898132A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010261522.9
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/50 , B01J32/00 , B01J35/02 , C07D301/10
Abstract: 负载型银催化剂的植物还原制备方法，涉及一种银催化剂。提供一种负载型银催化剂的植物还原制备方法。将植物叶片进行干燥、粉碎成粉状，与水混合浸取之后，去除残渣，得植物提取液，将银盐溶于植物提取液中，配制成浸渍液，再用浸渍液浸泡载体，反应后得催化剂；将催化剂进行干燥，活化，制得负载型银催化剂，可用于乙烯环氧化。采用天然的植物叶片提取液作为还原剂，没有添加其它的溶剂和还原剂，没有负载助催化剂，反应原料气中没有添加抑制剂，并且在模拟工业反应条件下，在225℃的较低温度下，催化剂对环氧乙烷的选择性达到81.96％，接近工业催化剂的指标。催化剂制备过程具有绿色的特点，并且催化剂载体上银颗粒分布均匀。
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公开(公告)号：CN101368194B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810071924.5
申请日：2008-10-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 三角金纳米片的微生物还原制备方法，涉及一种纳米材料的制备方法，提供一种利用微生物来合成三角金纳米片的方法。取微生物干菌粉加入蒸馏水后煮沸1～30min，冷却至室温后过滤；往滤液中添加氯金酸，置于50～90℃的水浴摇床中振荡反应10～600min，产物为边长5～1000nm的三角金纳米片。微生物干菌粉的用量与反应体系总体积的质量体积比为1～50g/L。反应体系中氯金酸的摩尔浓度为0.25～15mmol/L。微生物为朱黄青霉、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌中的至少一种。制备方法既简便快捷又经济环保，除氯金酸以外无需添加其它化学试剂，反应条件温和，合成的三角金纳米片在水溶液中分散性良好、稳定性高。
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