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公开(公告)号：CN101498037B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910110902.X
申请日：2009-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法，涉及一种一维纳米材料的制备方法。提供一种工艺既简便快捷，又经济环保、反应条件温和的利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法。将0.5～4.0g植物叶干粉加入50mL蒸馏水煮沸，冷却至室温后过滤，滤液用蒸馏水定容至50mL，得浓度为10～80g/L的植物叶提取液；将植物叶提取液与摩尔浓度为0.5～8mmol/L的硝酸银溶液混合，置于水浴摇床中振荡反应，得产物单晶银纳米线。
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公开(公告)号：CN101498037A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910110902.X
申请日：2009-01-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法，涉及一种一维纳米材料的制备方法。提供一种工艺既简便快捷，又经济环保、反应条件温和的利用植物生物质还原制备单晶银纳米线的方法。将0.5～4.0g植物叶干粉加入50mL蒸馏水煮沸，冷却至室温后过滤，滤液用蒸馏水定容至50mL，得浓度为10～80g/L的植物叶提取液；将植物叶提取液与摩尔浓度为0.5～8mmol/L的硝酸银溶液混合，置于水浴摇床中振荡反应，得产物单晶银纳米线。
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公开(公告)号：CN101368194A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810071924.5
申请日：2008-10-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 三角金纳米片的微生物还原制备方法，涉及一种纳米材料的制备方法，提供一种利用微生物来合成三角金纳米片的方法。取微生物干菌粉加入蒸馏水后煮沸1～30min，冷却至室温后过滤；往滤液中添加氯金酸，置于50～90℃的水浴摇床中振荡反应10～600min，产物为边长5～1000nm的三角金纳米片。微生物干菌粉的用量与反应体系总体积的质量体积比为1～50g/L。反应体系中氯金酸的摩尔浓度为0.25～15mmol/L。微生物为朱黄青霉、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌中的至少一种。制备方法既简便快捷又经济环保，除氯金酸以外无需添加其它化学试剂，反应条件温和，合成的三角金纳米片在水溶液中分散性良好、稳定性高。
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公开(公告)号：CN100450677C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610135256.9
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 植物还原法制备银纳米颗粒和金纳米颗粒，涉及一种银纳米颗粒和金纳米颗粒。提供一种在温和条件下利用植物树叶将Ag+、Au3+分别还原成银纳米颗粒和金纳米颗粒的新方法。银纳米颗粒制备方法其步骤为：取0.01～10.0g的芳樟树叶干粉和100ml硝酸银溶液混合，在15～60℃温度下反应，即制得银纳米颗粒。金纳米颗粒制备方法其步骤为：取0.01～10.0g的芳樟树叶干粉和100ml氯金酸溶液混合，在15～60℃温度下反应，即制得金纳米颗粒。工艺简单，不需要除硝酸银或氯金酸以外的添加剂，所制得的纳米级的银颗粒和金颗粒在水溶液中具有很好的分散性和稳定性，容易形成金属纳米颗粒溶胶。
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公开(公告)号：CN101898132B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010261522.9
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/50 , B01J32/00 , B01J35/02 , C07D301/10
Abstract: 负载型银催化剂的植物还原制备方法，涉及一种银催化剂。提供一种负载型银催化剂的植物还原制备方法。将植物叶片进行干燥、粉碎成粉状，与水混合浸取之后，去除残渣，得植物提取液，将银盐溶于植物提取液中，配制成浸渍液，再用浸渍液浸泡载体，反应后得催化剂；将催化剂进行干燥，活化，制得负载型银催化剂，可用于乙烯环氧化。采用天然的植物叶片提取液作为还原剂，没有添加其它的溶剂和还原剂，没有负载助催化剂，反应原料气中没有添加抑制剂，并且在模拟工业反应条件下，在225℃的较低温度下，催化剂对环氧乙烷的选择性达到81.96％，接近工业催化剂的指标。催化剂制备过程具有绿色的特点，并且催化剂载体上银颗粒分布均匀。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101940946B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010261496.X
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/89 , B01J37/00 , C07D303/04 , C07D301/10
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 一种丙烯环氧化催化剂的制备方法，涉及一种金催化剂。提供一种丙烯环氧化催化剂的制备方法，所述制备方法是一种用于丙烯环氧化生成环氧丙烷的负载型金催化剂的生物还原、离子液体辅助负载制备方法。将植物叶干粉和水放入容器中，置于摇床中振荡，过滤即得植物生物质浸出液；在植物生物质浸出液中加入金前驱体氯金酸水溶液，搅拌，得溶液A；将离子液体加入到溶液A中，搅拌，得溶液B；将钛硅分子筛加入到溶液B中，调节溶液pH值为1～9，搅拌后进行抽滤，洗涤，干燥后活化，得粉末状丙烯环氧化催化剂。具有制备工艺简单，过程绿色环保、金利用率高、稳定性高、易于循环使用等优点。
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公开(公告)号：CN101961663B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010278313.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/38 , B01J37/16 , C07D303/04 , C07D301/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于合成环氧丙烷的催化剂的生物原位还原制备方法，涉及一种催化剂。将植物侧柏叶晒干后粉碎，按侧柏叶干粉与水混合，振荡，过滤，即得植物生物质浸出液；在去离子水中加入钛硅分子筛、金前驱体氯金酸(HAuCl4)水溶液和离子液体[BMIM][BF4]，得溶液A；将植物生物质浸出液中加入到上述溶液A中，得溶液B；将溶液B进行抽滤，洗涤，干燥，活化，得用于合成环氧丙烷的催化剂。采用所制备的催化剂催化丙烯环氧化，具有活性好，稳定性高等优点。
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公开(公告)号：CN101940946A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010261496.X
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/89 , B01J37/00 , C07D303/04 , C07D301/10
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 一种丙烯环氧化催化剂的制备方法，涉及一种金催化剂。提供一种丙烯环氧化催化剂的制备方法，所述制备方法是一种用于丙烯环氧化生成环氧丙烷的负载型金催化剂的生物还原、离子液体辅助负载制备方法。将植物叶干粉和水放入容器中，置于摇床中振荡，过滤即得植物生物质浸出液；在植物生物质浸出液中加入金前驱体氯金酸水溶液，搅拌，得溶液A；将离子液体加入到溶液A中，搅拌，得溶液B；将钛硅分子筛加入到溶液B中，调节溶液pH值为1～9，搅拌后进行抽滤，洗涤，干燥后活化，得粉末状丙烯环氧化催化剂。具有制备工艺简单，过程绿色环保、金利用率高、稳定性高、易于循环使用等优点。
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公开(公告)号：CN101250559A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810070749.8
申请日：2008-03-14
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 一种利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法，提供一种不仅可控制细菌群体的生长，减少由细菌产生的有机酸的量，而且促进酵母菌的生长，提高酒精产量的利用天然抗菌剂防治酒精发酵染菌的方法。取乌梅粉碎至20～40目细粉；加入去离子水进行提取1～240min；离心后收集上清液并进一步浓缩至提取液中乌梅的含量为0.5～1g/mL，得浓缩液；将浓缩液经湿热灭菌得乌梅提取液备用；在酒精的发酵体系中，按体积百分比的发酵液量的2％～15％添加乌梅提取液。由于乌梅含有各种有机酸，对革兰氏阳性菌有强烈的抑制作用，而且乌梅提取物为天然植物提取，无药物残留，无污染，来源广泛，价格低廉，具有经济可行性，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101940945B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010261455.0
申请日：2010-08-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于合成苯甲醛的纳米金催化剂的植物还原制备方法，涉及一种纳米金催化剂，提供一种用于合成苯甲醛的纳米金催化剂的植物还原制备方法。将植物叶干燥、粉碎成粉末，再配制成植物叶提取液；配制氯金酸水溶液；将植物叶提取液和氯金酸水溶液混合，反应后得纳米金溶胶。在纳米金溶胶中加入载体，混合后经过过滤、洗涤、干燥，得用于合成苯甲醛的纳米金催化剂。评价结果表明，催化性能优异，所需金负载量低，在金负载量为1％条件下苯甲醇的转化率可达77.5％，苯甲醛的选择性为75.2％。因此，植物还原法是一种可以用来批量生产用于合成苯甲醛的纳米金催化剂的既简便快捷又经济环保的方法。
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