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公开(公告)号:CN102274217A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201010196773.3
申请日:2010-06-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/085 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了三氯生与氟康唑联合抗真菌的新应用,其中,真菌为白色念珠菌。本研究运用CLSI推荐的标准微量稀释法药物敏感性实验,结合棋盘式微量稀释法、时间-杀菌曲线、体外琼脂扩散实验等系列方法评价三氯生对临床分离耐药白色念珠菌的体外敏感性,同时评价三氯生与氟康唑的抗临床耐药真菌的体外协同效果。
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公开(公告)号:CN110141569B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN201910508854.3
申请日:2019-06-13
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/65 , A61K31/5415 , A61P31/04
Abstract: 一种抗牛多杀性巴氏杆菌的药物组合物,属于药物组合物技术领域。本发明的目的是通过将三种药物进行有效合成组合药物,用于治疗牛多杀性巴氏杆菌感染的抗菌药物组合物。本发明制成有效成分是环丙沙星、硫利达嗪、四环素。本发明的药物组合物具有抗菌,消炎等临床作用,能够有效地治疗牛多杀性巴氏杆菌感染,此外,本发明的药物组合具有高效的杀菌活性且能够大幅度降低用药的计量,从而大大减少药物的毒副作用。本药物组合作用的基本机制为:通过联合抑制细菌的外输泵,以及DNA的合成和复制,从而使其具有良好的抗菌效果。进一步证明本发明药物的临床疗效和安全性。
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公开(公告)号:CN110141569A
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201910508854.3
申请日:2019-06-13
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/65 , A61K31/5415 , A61P31/04
Abstract: 一种抗牛多杀性巴氏杆菌的药物组合物,属于药物组合物技术领域。本发明的目的是通过将三种药物进行有效合成组合药物,用于治疗牛多杀性巴氏杆菌感染的抗菌药物组合物。本发明制成有效成分是环丙沙星、硫利达嗪、四环素。本发明的药物组合物具有抗菌,消炎等临床作用,能够有效地治疗牛多杀性巴氏杆菌感染,此外,本发明的药物组合具有高效的杀菌活性且能够大幅度降低用药的计量,从而大大减少药物的毒副作用。本药物组合作用的基本机制为:通过联合抑制细菌的外输泵,以及DNA的合成和复制,从而使其具有良好的抗菌效果。进一步证明本发明药物的临床疗效和安全性。
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公开(公告)号:CN104605463A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510025151.7
申请日:2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/3472 , A23L3/3463
Abstract: 本发明公开了一种提高尼生素抗革兰氏阳性菌作用的增效剂,是利用微量稀释法药物敏感性实验和棋盘式微量稀释实验,受试菌包括:9株金黄色葡萄球菌食品分离株,9株单增李斯特菌食品分离株,以及2株对照用质控菌株:金黄色葡萄球菌ATCC 29213,单增李斯特菌ATCC 19115,测定紫苏油对尼生素抗菌活性的影响,实验结果证明紫苏油具有增强尼生素抗革兰氏阳性菌活性的作用。尼生素是从乳酸链球菌发酵产物中提制的一种多肽抗菌素类物质,其本身易被人体消化道中的一些蛋白酶所降解,并且对食品的色、香、味等无不良影响,紫苏富含α-亚麻酸,具有抗氧化、抗衰老、抗血栓和心血管疾病防治、抗癌作用、抗过敏和抗炎作用。高尼生素和紫苏油做为食品防腐剂,可降低了高尼生素的添加量,安全可靠,并具有保健作用。
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公开(公告)号:CN104173324A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410349497.8
申请日:2014-07-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了和厚朴酚在制备抑制葡萄球菌生物被膜的药物中的应用,利用药物敏感性实验分别测定和厚朴酚对金黄色葡萄球菌浮游菌和生物被膜的抑制效果,再通过绘制杀菌曲线、结晶紫半定量法进一步验证和厚朴酚的抑制效果。另外,通过对细胞间多糖黏附素(PIA)合成和胞外DNA(eDNA)释放的影响及其对编码纤连蛋白结合蛋白基—fnbA和fnbB转录水平的考察,说明和厚朴酚对抑制金黄色葡萄球菌生物被膜生长具有良好的作用。
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公开(公告)号:CN102274216B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201010196759.3
申请日:2010-06-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/366 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了土荆皮乙酸与氟康唑联合抗真菌的新应用,其中,真菌为白色念珠菌。本研究运用CLSI推荐的标准微量稀释法药物敏感性实验,结合棋盘式微量稀释法、时间-杀菌曲线、体外琼脂扩散实验等系列方法评价土荆皮乙酸对临床分离白色念珠菌的体外敏感性,同时评价土荆皮乙酸与氟康唑的抗临床真菌的体外协同效果。
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