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公开(公告)号：CN104560795A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410788904.5
申请日：2014-12-19
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌生物被膜体外培养的培养基，它包括：天冬酰胺4g、枸橼酸2g、三水合磷酸氢二钾0.3-1g、七水合硫酸镁0.5-1g、无水柠檬酸铁铵0.05-1g、甘油60ml、加去离子水、氨水调节pH至7.0，定容至1000ml；采用该结核分枝杆菌生物被膜体外培养的培养基，用血清瓶体外培养结核分枝杆菌生物被膜，生物被膜生长时间缩短一周左右，比传统方法培养时间缩短一周左右，相同时间内被膜厚度高于传统方法，提高了被膜的产量。为研究结核分枝杆菌致病机制、耐药性以及药物筛选提供了有利条件。
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公开(公告)号：CN102274215B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010196758.9
申请日：2010-06-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/05 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了和厚朴酚与氟康唑联合抗真菌的新应用，其中，真菌为白色念珠菌。本研究运用CLSI推荐的标准微量稀释法药物敏感性实验，结合棋盘式微量稀释法和时间-杀菌曲线等系列方法评价和厚朴酚对临床分离耐药白色念珠菌的体外敏感性，同时评价和厚朴酚与氟康唑的抗临床耐药真菌的体外协同效果。又通过小鼠感染治疗实验，评价了和厚朴酚与氟康唑的抗临床耐药真菌的体内协同效果。
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公开(公告)号：CN104988217A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510350580.1
申请日：2015-06-24
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌生物被膜产膜能力的方法，它包括：1）提取结核分枝杆菌总RNA，反转录成cDNA；2）以cDNA为模板，用内参基因16SrRNA引物，检测基因Rv3519引物荧光定量PCR检测；最后由公式：Rv3519基因的相对表达量=2-ΔΔCt，计算结核分枝杆菌中Rv3519基因的相对含量。确定结核分枝杆菌中的Rv3519表达差异，通过对不同的结核分枝杆菌检测，结果表明Rv3519表达量越高，成膜能力越强，与对结核分枝杆菌培养后，再进行结晶紫染色法检测被膜的结果相符。时间短、操作简便、特异性好、灵敏度高、检测成本低，不需要对结核分枝杆菌进行培养，安全可靠。为研究结核分枝杆菌的耐药性提供可靠的实验基础。
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公开(公告)号：CN104664551A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510025158.9
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/349
Abstract: 本发明公开了一种抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的抑制剂，利用药物敏感性实验测定桃拓酚对金黄色葡萄球菌浮游菌抑制效果，再通过溶血实验，蛋白免疫印迹进一步验证桃拓酚的抑菌效果。在基因水平上，利用PCR技术对hla,sea,seb三种基因转录水平的考察来探究桃拓酚抑制外毒素分泌的作用机制，说明桃拓酚对抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌具有良好的作用。桃拓酚与其它抗金黄色葡萄球菌素配合做为食品防腐剂，在不能有效抑制耐药金黄色葡萄球菌菌株生长时，可有效地抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。防止金黄色葡萄球菌外毒素中毒。为避免食物外毒素中毒，多一个安全保障。
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公开(公告)号：CN104606175A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510025160.6
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了白花丹素抑制金黄色葡萄球菌生物被膜生长的用途。在亚抑菌浓度下（1/8MIC~1/2MIC），该浓度下白花丹素对金黄色葡萄球菌的抑制作用可忽略不计，可以抑制细胞间多糖黏附素（PIA）合成和胞外DNA（eDNA）释放，有效地抑制被膜的形成，并随药物浓度的增加生物膜的形成能力减弱，呈现出剂量依赖性，而当白花丹素浓度达到MIC及以上时，对于生物被膜的抑制作用基本趋于稳定。为研究生物被膜的发生机制打下了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104819965A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201410779996.0
申请日：2014-12-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种结核分枝杆菌生物被膜检测方法，采用Sytox green/Sytox orange荧光染色，用酶标仪检测悬液，进行结核分枝杆菌生物被膜检测，检测方法步骤简单，对仪器的要求低；能在短时间内，检测结核分枝杆菌生物被膜的生长情况，得到的生长曲线具有良好的线型关系。可以对生物被膜进行更为精准地定量检测，且较银染等其他染色方法更加快捷；有助于临床和药物研究人员筛选出有效的抗结核潜在药物，为结核分枝杆菌致病机制以及耐药性研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN104544469A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510025162.5
申请日：2015-01-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L3/3481
CPC classification number: A23L3/3481
Abstract: 本发明公开了茶树油抑制金黄色葡萄球菌外毒素分泌的新用途，茶树油具有广谱的抗菌、抗真菌能力和抗氧化能力，茶树油对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度在8-32mL/L，该浓度茶树油的存在可能改变了某些食品的口味和口感。我们在溶血实验中发现，在0.125 -0.5mL/L时，抑制了金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。茶树油与其它抗金黄色葡萄球菌素配合做为食品防腐剂，在不能有效抑制耐药金黄色葡萄球菌菌株生长时，可有效地抑制金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。防止金黄色葡萄球菌外毒素中毒。为预防外毒素中毒，多一个安全保障。同时也为在食品调制中，使用茶树油提供了更广阔的空间。
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公开(公告)号：CN102274217B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010196773.3
申请日：2010-06-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/085 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了三氯生与氟康唑联合抗真菌的新应用，其中，真菌为白色念珠菌。本研究运用CLSI推荐的标准微量稀释法药物敏感性实验，结合棋盘式微量稀释法、时间-杀菌曲线、体外琼脂扩散实验等系列方法评价三氯生对临床分离耐药白色念珠菌的体外敏感性，同时评价三氯生与氟康唑的抗临床耐药真菌的体外协同效果。
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公开(公告)号：CN102274216A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010196759.3
申请日：2010-06-10
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/366 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了土荆皮乙酸与氟康唑联合抗真菌的新应用，其中，真菌为白色念珠菌。本研究运用CLSI推荐的标准微量稀释法药物敏感性实验，结合棋盘式微量稀释法、时间-杀菌曲线、体外琼脂扩散实验等系列方法评价土荆皮乙酸对临床分离白色念珠菌的体外敏感性，同时评价土荆皮乙酸与氟康唑的抗临床真菌的体外协同效果。
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公开(公告)号：CN104818315A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201410780003.1
申请日：2014-12-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜方法，它包括：洗涤生物被膜；50摄氏度干燥，在0.5-1.5%结晶紫溶液中孵育；洗涤后，50摄氏度干燥；加95%乙醇孵育，涡旋震荡，制备悬液；分光光度计测悬液A570nm的吸光度读数；测得的生长曲线具有良好的线型关系。可以对生物被膜进行更为精准地定量检测；利用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜，其突出的优点是：检测方法步骤简单，对仪器的要求低；能在短时间内，条件简陋的情况下检测结核分枝杆菌生物被膜的生长情况，且较银染等其他染色方法更加经济，精准地定量检测生物被膜，对结核分枝杆菌治病机制、耐药性研究以及药物筛选具有重要的意义。
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