双吡啶酰胺铁负载纳米二氧化硅异相催化剂的制备方法和应用方法

    公开(公告)号:CN110560173B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201910875602.4

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 双吡啶酰胺铁负载纳米二氧化硅异相催化剂的制备方法和应用方法,它涉及一种催化剂的制备方法和应用方法。本发明是为了解决Fedpa对pH敏感,在中性和酸性水体中容易发生聚合或者脱金属现象而表现出低活性和不稳定性的问题。本方法如下:合成纳米二氧化硅材料SiO2;制备表面氨基化的纳米二氧化硅SiO2‑NH2;合成具有酸酐乙酯取代基的双吡啶酰胺铁络合物;将合成的具有酸酐乙酯取代基的双吡啶酰胺铁络合物分散于表面氨基修饰的二氧化硅SiO2‑NH2的四氢呋喃溶液中,即得。本发明将Fedpa进行固载,从而实现Fedpa分子的隔离,提高了Fedpa的重复利用性。由于通过化学键合的方式将被固载物连接到载体材料上,复合材料更加稳定。本发明属于催化剂的制备领域。

    双吡啶酰胺铁负载纳米二氧化硅异相催化剂的制备方法和应用方法

    公开(公告)号:CN110560173A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910875602.4

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 双吡啶酰胺铁负载纳米二氧化硅异相催化剂的制备方法和应用方法,它涉及一种催化剂的制备方法和应用方法。本发明是为了解决Fedpa对pH敏感,在中性和酸性水体中容易发生聚合或者脱金属现象而表现出低活性和不稳定性的问题。本方法如下:合成纳米二氧化硅材料SiO2;制备表面氨基化的纳米二氧化硅SiO2-NH2;合成具有酸酐乙酯取代基的双吡啶酰胺铁络合物;将合成的具有酸酐乙酯取代基的双吡啶酰胺铁络合物分散于表面氨基修饰的二氧化硅SiO2-NH2的四氢呋喃溶液中,即得。本发明将Fedpa进行固载,从而实现Fedpa分子的隔离,提高了Fedpa的重复利用性。由于通过化学键合的方式将被固载物连接到载体材料上,复合材料更加稳定。本发明属于催化剂的制备领域。

    适用于实验教学的自循环明渠堰流实验装置

    公开(公告)号:CN107393374A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201610330350.3

    申请日:2016-05-14

    CPC classification number: G09B23/00

    Abstract: 本发明公开了一种适用于实验教学的自循环明渠堰流实验装置。包括:用于保证出水量恒定的恒位水箱(1);用于保证出水液位稳定的整流板组(2);测量液位高度的连通器液位计(3);用于测量实际流量的体积法水箱流量计(4);保证装置水循环的水泵抽水水箱(5);控制出水的循环水泵(6);连接恒位水箱和水泵抽水水箱的恒位水箱溢流管(7);水泵电源(8);槽体(9)。本发明通过设置恒位水箱,箱式体积法流量计和连通器液位计,减小实验过程中测量带来的误差,其中体积法箱式流量计可以代替传统的量筒与秒表结合测流量的方法。本发明属于实验室堰流实验的高精度实验装置,操作简单,使用方便,安全性高。

    一种有助于离子色谱直接检测水中亚硫酸根的稳定方法

    公开(公告)号:CN117110485A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311151594.1

    申请日:2023-09-07

    Abstract: 一种有助于离子色谱直接检测水中亚硫酸根的稳定方法,属于环境科学与技术领域。所述方法为:将一定质量的KOH和柠檬酸盐置于水中,制备成混合浓溶液,其中KOH与柠檬酸盐为固定摩尔浓度比,在1:1~4范围;取一定体积的含有亚硫酸根的水样,加入到上述浓溶液中,并进行快速混合;混合比例视水样中亚硫酸根浓度而定,混合溶液用于离子色谱测定。本发明建立以安全绿色的柠檬酸根为稳定剂的亚硫酸根离子色谱检测方法,在碱性溶液中,以柠檬酸根为稳定剂,用于稳定样品中的亚硫酸根,并采用离子色谱法直接测定水中亚硫酸根离子,解决了采样、保存、运输、测定全过程中水中亚硫酸根不稳定问题。

    双吡啶酰胺化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN110483390B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN201910875301.1

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 双吡啶酰胺化合物及其合成方法,它涉及一种化合物及其合成方法。本发明为了解决现有的芬顿反应pH偏酸性,扩宽其pH应用范围的技术问题。双吡啶酰胺化合物结构式如下:制备方法:一、将2‑吡啶羧酸溶于无水四氢呋喃中,滴加三乙胺,在氮气保护下,滴加氯甲酸乙酯,然后在冰水浴的条件下搅拌反应,得到2‑吡啶酸酐乙酯;二、向2‑吡啶酸酐乙酯中加入邻苯二胺,搅拌,加入乙酸乙酯,洗涤,干燥,旋干溶剂,采用干法上样,硅胶柱层析分离,即得。本发明所得N,N`‑邻苯二‑(2‑吡啶甲酰)‑胺化合物可以拓宽铁离子的使用pH范围,改善铁的氧化还原电位,强化铁在不同价态之间的转换,提高铁离子的催化活性。本发明属于化合物的制备领域。

    一种多级膜组件催化臭氧氧化的连续流装置

    公开(公告)号:CN113443697B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202110780103.4

    申请日:2021-07-09

    Abstract: 一种多级膜组件催化臭氧氧化的连续流装置,本发明涉及高级氧化水处理领域。本发明要解决现有水处理装置存在单一臭氧对难降解有机物处理效率较低,且催化剂难以回收的问题。该装置包括臭氧水生成罐、混合器、压力表‑平板膜单元和尾气吸收装置,臭氧水生成罐顶盖设有进水管、进气管、出气管和出水管,其中进气管出气口与曝气盘连通,曝气盘出气口靠近臭氧水生成罐的底部。本发明运用膜片自身的过渡态金属非均相催化臭氧氧化,利用膜片自身的碱性缓冲性质,提供膜孔内的碱性环境,加速臭氧分解生成自由基,催化臭氧氧化有机污染物。本发明原理简单易操作,可以作为预处理或者深度处理的工艺使用。本发明装置可用于饮用水和废水处理领域。

    一种六价铬-乙酸盐复合体系中六价铬的强化去除方法

    公开(公告)号:CN113526731B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202110846215.5

    申请日:2021-07-26

    Abstract: 一种六价铬‑乙酸盐复合体系中六价铬的强化去除方法,属于水处理技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学还原法处理水中高浓度Cr(VI)的不足,所述方法为:调节含有六价铬和乙酸根的混合溶液初始pH;通过磁力搅拌方式,将NaBH4粉末快速分散于步骤一的混合溶液中,持续搅拌5min,六价铬得以一定程度的还原;停止搅拌后静置15min~24h,絮凝沉淀或沉淀过程完成。本发明通过向高浓度Cr(VI)中添加乙酸盐,减缓了NaBH4水解产OH‑速率,提高了NaBH4还原去除Cr(VI)的能力,利于提高Cr(VI)还原所需的初始反应pH,减少了酸使用量,从而节省了酸成本,NaBH4水解产OH‑使体系pH自然升高,无需要添加沉淀剂,即可实现TCr的高效去除。

    一种多级膜组件催化臭氧氧化的连续流装置

    公开(公告)号:CN113443697A

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN202110780103.4

    申请日:2021-07-09

    Abstract: 一种多级膜组件催化臭氧氧化的连续流装置,本发明涉及高级氧化水处理领域。本发明要解决现有水处理装置存在单一臭氧对难降解有机物处理效率较低,且催化剂难以回收的问题。该装置包括臭氧水生成罐、混合器、压力表‑平板膜单元和尾气吸收装置,臭氧水生成罐顶盖设有进水管、进气管、出气管和出水管,其中进气管出气口与曝气盘连通,曝气盘出气口靠近臭氧水生成罐的底部。本发明运用膜片自身的过渡态金属非均相催化臭氧氧化,利用膜片自身的碱性缓冲性质,提供膜孔内的碱性环境,加速臭氧分解生成自由基,催化臭氧氧化有机污染物。本发明原理简单易操作,可以作为预处理或者深度处理的工艺使用。本发明装置可用于饮用水和废水处理领域。

    一种催化还原耦合膜过滤强化去除六价铬的方法

    公开(公告)号:CN113023949A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110286327.X

    申请日:2021-03-17

    Abstract: 一种催化还原耦合膜过滤强化去除六价铬的方法,属于水处理技术领域。所述方法为:将初始pH小于3.07的混合溶液在650rpm的连续搅拌情况下,向混合溶液中添加NaBH4粉末,其中温度保持在23~27℃内恒定,从而导致Cr(VI)还原;连续搅拌停止于还原反应进行至5min时,静置15min~24h,得到非均相溶液;经MCE膜进行过滤处理。本发明中Cr(VI)‑Ox共存体系中Cr(VI)的去除采取两步法:还原自沉淀处理和过滤处理。选择常见的Fe(III)和Al(III)为催化剂,成本低廉,在非强酸性条件下,便能明显增强NaBH4对高浓度Cr(VI)的还原效果,以及Cr(III)‑Ox共存体系中Cr(III)的自然沉淀效果(适宜的Fe(III)和Al(III)浓度,使得TCr去除率在98.49%~99.90%之间)。

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