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公开(公告)号:CN116969819A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202311015127.6
申请日:2023-08-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C45/00 , C07C45/81 , C07C45/79 , C07C45/78 , C07C49/235
Abstract: 一种可见光诱导的1,4‑烯炔化合物分子内炔基迁移并实现未活化烯烃双官能团化的方法,它是要解决现有的未活化烯烃直接选择性官能团化的方法中反应条件苛刻和区域选择性差的技术问题。本方法:室温下,将烯炔化合物、三氟甲基源、光催化剂、碱加入到透明反应器中,密封;然后用氮气置换反应器中的空气,形成氮气气氛,再注入溶剂,混合均匀;将反应器用蓝色LEDs灯光照进行反应;在反应结束后,旋蒸除去溶剂,再经预制硅胶柱层析分离纯化,得到烯炔化合物炔基迁移,并实现烯烃双官能团化的产物,该化合物的结构式为#imgabs0#其中X为卤素;它可以用于药物先导化合物的筛选、供生物活性测试或有机方法学机理研究领域。
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公开(公告)号:CN113004691B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202110197459.5
申请日:2021-02-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种防冻可修复导电双网络高聚物及其制备方法和应用,它涉及高聚物及其制备方法和应用。它是要解决现有的导电水凝胶存在的抗冻性差、无自修复功能的技术问题。本发明的高聚物是由第一网络和第二网络形成的互穿网络结构;其中第一网络为含有二硫键的环状物且含有可形成氢键的基团的单体热开环聚合形成的聚合物主链,并由侧链羧基形成氢键交联;第二网络为多醇高聚物和硼类化合物形成的聚合物网络结构。制法:一、制备导电分散液;二、合成单网络聚合物;三、合成防冻双网络;四、制备防冻可修复导电双网络高聚物。该高聚物具有低温压缩和扭转弹性、导电和自修复性能,可应用于0℃~‑60℃的低温传感器。
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公开(公告)号:CN114159629A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202111483084.5
申请日:2021-12-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种用于术中突发冠脉穿孔急救的血管覆膜支架的高速制备方法,本发明涉及血管覆膜支架的制备领域,它是要解决现有的覆膜支架易脱载、易碎、稳定性差、外径大的技术问题。方法:首先制备基膜材料,然后制备铸膜液,再将连带球囊的管网状血管支架放入到铸膜液中浸泡,取出后放入凝固浴中使支架表面得到一层包覆紧密、完全固化的薄膜,即完成血管覆膜支架的制备。本发明的自制血管覆膜支架制备速度快,可在11s~105s时间内制备完成,拉伸性能好,稳定性好,膜厚度薄,对血管支架的外径影响极小,不易脱载,可用于医疗领域。
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公开(公告)号:CN113845107A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202111271924.1
申请日:2021-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 利用二维共价有机骨架热解制备多孔碳纳米片的方法,本发明涉及多孔碳纳米片的方法。本发明是要解决现有的用COF制备的多孔碳材料比电容低的技术问题。本发明的方法:利用醛类反应物与胺类反应物在氮气保护下反应,得到聚合物;再将聚合物放入管式炉中,在氮气气氛下加热,得到多孔碳纳米片。本发明的多孔碳纳米片的比表面积达到300.847m2g‑1~1496.588m2g‑1,孔径为3.132nm~3.713nm。利用该多孔碳纳米片制备的电极的比电容为500‑630F g‑1,阻抗为0.8~2.7Ω,可用于电化学领域。
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公开(公告)号:CN119684639A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411854980.1
申请日:2024-12-17
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 湖北航天化学技术研究所
IPC: C08J3/075 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08K3/22 , C08K3/34 , B33Y70/10 , B32B27/30 , B32B27/06 , B32B27/18 , B32B27/20
Abstract: 一种3D打印的双层磁响应水凝胶的制备方法,它涉及3D打印磁响应水凝胶的方法,它是要解决现有的磁响应水凝胶机械性能差、磁性颗粒分布不均匀、3D打印成品率低的技术问题。本方法:利用N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺、光引发剂、水、硅酸钠镁锂、重结晶N‑异丙基丙烯酰胺与二甲氨基丙基甲基丙酰胺制备凝胶液,经3D打印后得到温敏水凝胶型体;将温敏水凝胶型体放在铁盐溶液中浸泡后再转移到NaOH溶液中浸泡,得到磁响应水凝胶型体;将磁响应水凝胶与温敏水凝胶粘接,得到双层磁响应水凝胶,其剩余磁化强度3.92~4.98emu/g,杨氏模量3.82~5.34kPa,断裂伸长率230%~280%,可用于功能性水凝胶领域。
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公开(公告)号:CN119462718A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411723732.3
申请日:2024-11-28
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 青岛大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07F5/02 , C08F283/00 , C08F2/48 , C08F230/06 , C08F220/20 , B33Y70/00
Abstract: 一种光敏功能单体及利用其制备光固化3D打印聚氨酯弹性体的方法,它涉及自修复高分子功能材料。它是要解决现有的光固化3D打印制备的自修复聚氨酯弹性体的修复效率低以及机械性能差的技术问题。本发明的功能单体的化学式结构式为:#imgabs0#其中m为1、2、3或4;R为#imgabs1#它是先用1,4‑苯二硼酸、1,2,4‑丁三醇、水、无水硫酸镁合成中间体,再将其与丙烯酸‑2‑异氰基乙酯反应后得到的。利用光敏功能单体、光敏树脂单体、活性稀释剂及光引发剂混合成浆料后进行3D打印,得到聚氨酯弹性体,其拉伸强度达到了3~8.6MPa,可见光透光率达到85%,在80℃下加热可100%愈合,在室温下也具有自修复功能,可用于3D打印领域。
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公开(公告)号:CN119430883A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411661236.X
申请日:2024-11-20
IPC: C04B35/10 , C04B35/48 , C04B35/622 , C04B35/638 , B33Y10/00 , B33Y70/10
Abstract: 一种生坯循环使用的陶瓷光固化3D打印浆料的制备方法,它涉及3D打印浆料的制备方法。它是要解决现有的3D打印陶瓷方法的因残次品生坯的丢弃而造成成本提高的技术问题。本方法:根据待循环生坯的质量计算出循环生坯中所含的树脂质量和陶瓷粉质量;再计算溶解循环生坯所需的丙烯酸酯单体的质量;并根据此计算出需要再补充的陶瓷粉末的质量;将待循环生坯粉碎后,再将待循环生坯粉末加入到丙烯酸酯单体中溶解,最后加陶瓷粉末、分散剂和光引发剂并球磨均匀,得到生坯循环使用的3D打印浆料。与不加待循环生坯的浆料具备相同的打印完整度,经脱脂和烧结后的陶瓷产品的机械强度和外观质量相同。可用于3D打印领域。
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公开(公告)号:CN113800515B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202111271922.2
申请日:2021-10-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H01G11/34
Abstract: 掺氮活性炭及多元氢氧化物/生物质多孔碳纳米复合电极材料的制备方法,它涉及活性碳、多孔碳纳米复合电极材料的制法。它是要解决现有的多孔生物质炭材料比表面积小的技术问题。掺氮活性炭是利用玉米芯与NH4HCO3高温炭化后得到的;多元氢氧化物/生物质多孔碳纳米复合电极材料的制法:将NiSO4.6H2O、Co(NO3)2.6H2O、AlCl3.6H2O及掺氮活性炭溶于水中制备前驱液;将前驱液和氨水转移到高压釜中水热合成,得到电极材料。本掺氮活性炭的比表面积达到800m2g‑1~900m2g‑1。多元氢氧化物/生物质多孔碳纳米复合电极材料的比电容达240~1836.7F.g‑1,可用于电极材料领域。
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公开(公告)号:CN115385386A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211137558.5
申请日:2022-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种双金属硫化物/金属硫化物/泡沫镍异质结构材料的制备方法,它涉及双金属硫化物与单金属硫化物的异质结构复合材料的制备方法。它是要解决现有的金属硫化物电容器材料的电化学性能差的技术问题。本方法是将清洗过的泡沫镍放入含金属离子的溶液中浸泡诱导泡沫镍基底参与反应,生成双金属氢氧化物/金属氢氧化物/泡沫镍复合材料,之后再与硫化钠反应生成双金属硫化物/金属硫化物/泡沫镍复合材料。本发明的双金属硫化物/金属硫化物/泡沫镍异质结构复合材料的电容在电流密度为3A g‑1时为1209C g‑1,当电流密度从3A g‑1增至15A g‑1时,电容保持率达68%。可用于高性能电容器领域。
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公开(公告)号:CN113372353A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110747938.X
申请日:2021-07-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D491/048 , A61P35/00
Abstract: 一种二氟烷基化的二氢呋喃喹啉酮衍生物及其制备方法,它涉及二氢呋喃喹啉酮衍生物及其制备方法,它是要解决现有的制备二氢呋喃喹啉酮的方法金属残留,对环境产生污染和破坏且步骤繁琐的技术问题。本发明的二氟烷基化的二氢呋喃喹啉酮衍生物的结构式为:制法:室温下,在惰性气体气氛下,将1,7‑烯炔反应底物、溴二氟乙酸乙酯、光催化剂和碱溶解在有机溶剂中,混合均匀,置于蓝色LED灯下光照数小时,待反应完全后,旋蒸溶剂,再经硅胶柱层析分离纯化,即可得到二氟烷基化的二氢呋喃喹啉酮衍生物。该衍生物可以用于医学和农业领域。
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