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公开(公告)号：CN109369883A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811017288.8
申请日：2018-09-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G18/76 , C08G18/61 , C08K3/22 , C09J175/04 , C09J11/04
Abstract: 本发明属于胶黏剂领域，具体涉及一种有机硅改性聚氨酯胶黏剂的制备方法。本发明提供了一种高阻燃性、触变性好、附着力大的聚氨酯胶黏剂。本发明制备的有机硅改性聚氨酯胶黏剂是一种乳白色高粘度的膏状物，在金属、橡胶、塑料、泡沫、阻燃布基材之间起到粘合作用，室温固化后获得了具有高强度、高阻燃性的胶黏剂。
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公开(公告)号：CN109270604A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811028751.9
申请日：2018-09-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G02B3/00 , G02B1/04 , C09D171/02 , C09D125/06 , C09D133/14
Abstract: 本发明公开了一种微透镜阵列的制备方法，属于微光学器件制备技术领域。本发明使用两种不同的聚合物溶于有机溶剂配置溶液，并将其滴在清洗干净的基底上，静置溶液直至晾干，从而得到微透镜阵列。本发明利用的是聚合物在溶液中的相分离制备微透镜阵列。在有机溶液中，亲油的聚合物趋向聚集在一起并在界面张力的作用下形成球形结构，随着溶剂挥发，球形结构逐渐露出液面，直到溶剂完全挥发完，聚合物保持球形嵌于亲水聚合物中，形成微透镜阵列。该方法制备工艺简单，反应条件温和，制备过程中使用的材料廉价易得。同时，实际操作中采用不同的条件，可制备出具有不同功能及不同尺寸的微透镜阵列。此外，该方法还可实现在不同基底上制备微透镜阵列。
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公开(公告)号：CN109133061A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811017377.2
申请日：2018-09-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/921 , C09K11/67 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01B32/921 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/78 , C01P2004/64 , C09K11/67
Abstract: 本发明公开了一种类石墨烯量子点的制备方法，属于量子点制备方法领域。具体包括：在Ti3C2粉末和L‑赖氨酸的混合水溶液中进行水热反应，经透析提纯，冷冻干燥得到Ti3C2类石墨烯量子点；将适量Ti3C2类石墨烯量子点水溶液与离子液体[APMIm][Br]混合，再加入定量的N‑羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐和1‑乙基‑3‑二甲基氨基丙基碳酰二亚胺盐酸盐，混合搅拌。得到量子点的粒径为3‑5nm所述量子点具有清晰的晶格结构，晶格间距为0.26nm。由于量子点尺寸较小，因此具有显著的量子限域效应，进而具有优异的发光性能。在365nm激发光照射下发射蓝色荧光，当激发光由300nm提高到440nm时，发射波长逐渐红移，量子点显现出依赖于激发波长的荧光性能。
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公开(公告)号：CN109082073A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810595286.0
申请日：2018-06-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种体积可膨胀固体浮力材料的制备及应用方法。将环氧树脂、固化剂、催化剂、触变剂、硅烷偶联剂加入高速搅拌釜中，进行高速分散，搅拌均匀；分5～10批次加入轻质填料，使用高速分散机分散，并通过轻质填料种类及用量调整体积膨胀程度；将分散均匀的浇注料倒入真空除泡桶中，打开真空泵，真空除泡桶中真空度达到-0.1MPa，保持5～10min；置于模具或填充部位，进行加热固化。将体积可膨胀固体浮力材料置于模具或填充部位，进行加热固化。该方法制备的浮力材料密度可控、吸水率低、固化过程中体积膨胀可控，可应用于深海潜器等一些结构复杂填充困难的海洋装备制造，而且生产方法简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN108452312A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810107839.3
申请日：2018-02-02
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯量子点与碳酸钙复合纳米微球的制备方法。(1)将石墨烯量子点与钙盐溶液和碳酸二甲酯混合；(2)20～22℃水浴加热，搅拌1～5min；(3)将氢氧化钠溶液加入到步骤(2)得到的混合溶液中，搅拌30s，静置；(4)抽滤，无水乙醇洗涤，用无水乙醇将产物从滤膜上冲入离心管中，30℃～80℃真空干燥24h，即得到石墨烯量子点与碳酸钙复合纳米微球。本发明制备的中空碳酸钙微球粒径范围约为100～500nm，具有中空结构以及实心结构，巨大的比表面积和良好的细胞相容性，可制成药物载体或人体组织工程支架，应用于骨组织医疗领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108342903A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810107390.0
申请日：2018-02-02
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: D06M15/643 , D06M15/53 , D06M15/333 , D06M101/40
Abstract: 本发明提供的是一种碳纤维上浆工艺中消泡剂的制备方法和上浆方法。将二甲基硅油、丙酮或丁酮、非离子表面活性剂混合搅拌均匀，水浴升温，加入去离子水，继续搅拌至粘度趋于恒定，降温过滤。按碳纤维上浆槽中上浆剂的总质量的2‰-5‰添加消泡剂形成混合液，混合液在循环泵的驱动下混合均匀，碳纤维扩幅至原丝束宽度的2-8倍并以0.5～4m/min的浸渍速度和50～400g张力通过浆槽，在120～180℃烘道进行干燥脱水，通过收丝装置收卷成为碳纤维成品。本发明的方法得到的非离子型消泡剂具有粒径小且分布窄、稳定性高、环保的特点。本发明的浆工艺，不仅可以提高碳纤维单丝的拉伸强度，还能提高碳纤维复合材料的层剪强度。
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公开(公告)号：CN116354348B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202310298407.6
申请日：2023-03-24
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明涉及一种基于新型金属盐低共熔溶剂的MAX相刻蚀方法；包括如下步骤：将金属盐氯化物与小分子有机物进行加热搅拌，得到澄清透明的液体，即为金属盐低共熔溶剂；之后将MAX加入到所形成的金属盐低共熔溶剂中，在保护气氛中，再次搅拌加热，经酸洗、水洗，得到MXene。本发明方法不仅反应条件温和、制备过程简单，并且在刻蚀过程中实现了无氟刻蚀，大大降低了刻蚀的危险性。除此之外可以实现金属离子在片层表面的附着，同时实现了对于刻蚀产物的表面改性。
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公开(公告)号：CN112051631B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202010958577.9
申请日：2020-09-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G02B3/00
Abstract: 本发明一种微透镜阵列膜的制备方法，将氯仿、甲醇溶液在室温下搅拌混合；配置聚甲基丙烯酸甲酯/氯仿溶液；将聚合物溶液旋涂于基底上，室温下自然挥发；将涂覆有聚合物膜的基底片置于盛有氯仿、甲醇混合液的培养皿中，数秒后拿出置于环境自然挥发，形成高度规整的蜂窝状孔结构；将聚二甲基硅氧烷预聚体和交联剂以10:1的比例混合并抽真空，将待固化的PDMS浇筑于具有蜂窝状孔结构的聚合物膜表面，70℃下固化2h；使固化后的PDMS与具有孔结构的聚合物膜分离，最终得到微透镜阵列膜。本发明制得的微透镜膜具有极高的溶胀能力，可以通过有机溶剂溶胀来改变透镜焦距，对光路可以起到良好的发散作用，应用于灯具表面扩大其照明范围。
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公开(公告)号：CN114773520A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210306152.9
申请日：2022-03-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F220/18 , C08F212/36 , C08F220/44 , C08F220/14 , C08L9/02 , C08L23/16 , C08L33/10 , C08K7/26 , C08K3/06
Abstract: 本发明涉及一种密封橡胶增韧增强改性剂聚合物胶粉的制备方法及应用，由长链单体和短链单体混合通过悬浮聚合制备，长链单体与短链单体质量比为5～8:1，引发剂为0.5％～2％，交联剂为2％～3％，分散剂为1.5％～2％，以上用量均为占单体总量的质量比，将丁腈橡胶60‑80份，三元乙丙橡胶10‑30份，防老剂1‑2份，白炭黑5‑6份，硫磺2‑3份，聚合物胶粉0‑30份混合到得到密封橡胶；本发明制备的聚合物胶粉吸油速率较快，添加了密封橡胶增韧增强改性剂聚合物胶粉的密封橡胶具有较优的吸油膨胀率、而且具有较好的拉伸强度和较高的断裂伸长率等，能够实现快速堵住阀门运行过程中漏油的现象。
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公开(公告)号：CN110186882B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910421262.8
申请日：2019-05-21
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明一种检测硝基化合物的荧光试纸及其制备方法，称取(N，N'‑((2,5‑二羟基‑1,4‑亚苯基)二(亚甲基))二丙烯酰胺、聚乙二醇单甲醚、无水四氢呋喃、六亚甲基二异氰酸酯和1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷加入干燥的容器中并混合成均匀的溶液；然后将溶液在60—80℃下加热6—8小时；在溶液粘稠后，加入乙醚并真空干燥得到荧光聚氨酯；将荧光聚氨酯溶解在乙腈和水的混合溶液中，然后将裁剪的纸片浸润、烘干得到检测硝基化合物的荧光试纸；本发明制备的荧光试纸，制备方法简单，原料易得，与硝基化合物接触，荧光消失，并且对TNP具有高灵敏度，该发明对于检测危险品的低成本提供了选择。
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