前列腺素E1衍生物
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1196678C

    公开(公告)日:2005-04-13

    申请号:CN00808741.5

    申请日:2000-04-07

    CPC classification number: C07C405/00 A61K31/5575 C07C405/0033

    Abstract: 本发明是下式表示的前列腺素衍生物、其可药用盐或其水合物,(式中,A表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、O(CH2)q或S(O)r(CH2)q,R1表示C3-10环烷基、C1-4烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基C1-4烷基、C1-10烷基、羟基或C1-4烷氧基取代的C1-10烷基、C2-10链烯基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10链烯基、C2-10炔基、羟基或C1-4烷氧基取代的C2-10炔基或者桥环式烃基,R2表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基,m表示1~5的整数,n表示1~4的整数,p表示0、1或2,q表示1~5的整数,r表示0、1或2)。提供一种具有优良的血管平滑肌增殖抑制作用,作为防止PTCA后再狭窄的药物有用的新型PG衍生物。

    前列腺素E类似物
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1170817C

    公开(公告)日:2004-10-13

    申请号:CN00814946.1

    申请日:2000-09-05

    CPC classification number: C07C405/00 C07C405/0025

    Abstract: 式(I)代表的前列腺素类似物、其药学上可接受的盐或其水合物:式中A是亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基,Y1和Y2相同或不同,各是氢原子、卤原子、氰基、-CONR3R4(其中R3和R4相同或不同,各是氢原子或C1-6烷基,或者R3和R4与其所连接的氮原子一起形成C4-8的环状胺)、C1-3氨烷基、C1-6羟烷基、NR5R6(其中R5和R6相同或不同,各是氢原子或C1-6烷基)、羟基、C1-6烷氧基、C1-9烷基、C1-6卤烷基、C1-5酰基或COOR7(其中R7是氢原子、C1-6烷基或苯基),R1和R2相同或不同,各是氢原子、卤原子、C1-9烷基或C1-6卤烷基,m是0-6的整数,n是0-3的整数。

    前列腺素衍生物
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1390199A

    公开(公告)日:2003-01-08

    申请号:CN00815565.8

    申请日:2000-09-08

    CPC classification number: C07C405/00

    Abstract: 右式所示的前列腺素衍生物,其药学上可接受的盐或其水合物:[式中,X表示CH2、O或S(O)q1所示基团,Y表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、式O(CH2)t1或S(O)q2(CH2)t1所示基团,Z表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基,R1表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基,R2表示C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-5烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基烷基C1-5烷基、羟基C1-5烷基、卤代C1-5烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基、C2-4烷氧基羰基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、氰基C1-5烷基、式-NR7R8所示基团取代的C1-5烷基、酰基、式-(CH2)t2CH(NH2)COOR9所示基团等,R3表示氢原子、C1-10烷基等。]本发明的新的前列腺素衍生物,具有优秀的血管平滑肌增殖抑制作用,作为PTCA后的再狭窄等疾病的预防或治疗剂是有用的。

    前列腺素衍生物
    17.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1283624C

    公开(公告)日:2006-11-08

    申请号:CN03815099.9

    申请日:2003-07-11

    CPC classification number: C07C405/0033

    Abstract: 本发明涉及一种由式(1)表示的前列腺素衍生物、其制药学允许的盐或其水合物。式中X表示α或β取代的卤原子,Y表示亚乙基、1,2-亚乙烯基、或者亚乙炔基,R1表示C3-10的环烷基、被C1-4的直链或者支链状烷基取代的C3-10的环烷基、C4-13的环烷基烷基,R2为氢原子或者CO2R3所表示的基团,R3表示氢原子、C1-4的直链或者支链状烷基或者C2-4的直链或者支链状链烯基,n表示1~4的整数,p表示0、1或者2。

    前列腺素衍生物
    19.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1190417C

    公开(公告)日:2005-02-23

    申请号:CN00815565.8

    申请日:2000-09-08

    CPC classification number: C07C405/00

    Abstract: 下式所示的前列腺素衍生物,其药学上可接受的盐或其水合物:[式中,X表示CH2、O或S(O)q1所示基团,Y表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、式O(CH2)t1或S(O)q2(CH2)t1所示基团,Z表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基,R1表示氢原子、C1-10烷基或C3-10环烷基,R2表示C1-10烷基、C2-10链烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-5烷基C3-10环烷基、C3-10环烷基烷基C1-5烷基、羟基C1-5烷基、卤代C1-5烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基、C2-4烷氧基羰基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、氰基C1-5烷基、式-NR7R8所示基团取代的C1-5烷基、酰基、式-(CH2)t2CH(NH2)COOR9所示基团等,R3表示氢原子、C1-10烷基等。]本发明的新的前列腺素衍生物,具有优秀的血管平滑肌增殖抑制作用,作为PTCA后的再狭窄等疾病的预防或治疗剂是有用的。

Patent Agency Ranking