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公开(公告)号：CN1167794C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶，该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段：(A)反应液：含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11)，且组分适于该酶的体积50μl的反应液，以及(B)反应条件：以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR；用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒；及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1325446A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法,它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间,其特征在于,在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶,该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段:(A)反应液:含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco－1和Eco－2(引物Eco－1和Eco－2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11),且组分适于该酶的体积50μl的反应液,以及(B)反应条件:以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR;用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒;及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1306570A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1289370A
公开(公告)日：2001-03-28
申请号：CN99802368.X
申请日：1999-01-20
Applicant: 宝酒造株式会社
IPC: C12N15/86 , A01K67/027 , C12N5/10
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/05 , C12N15/86 , C12N2740/13043 , C12N2800/108
Abstract: 其中整合了所需外源基因的生殖细胞;获得带有这些细胞的脊椎动物的便利方法;以及使用这些细胞和所述脊椎动物构建新脊椎动物系的方法。亦即将外源基因转移进脊椎动物的睾丸的方法,该方法包括减少睾丸细胞的步骤和将携带所述外源基因的重组病毒接种入所述睾丸的步骤;通过上面的方法在其中转移了所述外源基因的脊椎动物;由所述脊椎动物获得并且其中转移了所述外源基因的睾丸细胞;通过使上述脊椎动物交配而获得并且携带有所述转移外源基因的脊椎动物;以及通过使用所述睾丸细胞进行人工受精获得并且携带所述转移外源基因的脊椎动物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1379810A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN00814385.4
申请日：2000-07-06
CPC classification number: C40B50/18 , B01J2219/00529 , B01J2219/00608 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , C03C17/3405 , C07H21/00 , C12Q1/6834 , C40B40/06
Abstract: 本发明公开了一种用于将核酸固定在固体支持物上的底物和方法。一种包含活化酯的聚阴离子与固体支持物共价结合。在一个优选实施方案中,所述聚阴离子是聚丙烯酸。
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公开(公告)号：CN1377412A
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN00813797.8
申请日：2000-07-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/2428 , C12N9/2414 , C12N9/2417 , C12P19/04 , C12P19/14 , C12P19/20
Abstract: 具有序列表中的SEQ ID NO:6所代表的氨基酸序列,或者具有通过一个或多个氨基酸的至少一个删除、添加、插入或者替换而衍生自上述序列的氨基酸序列,并且表现出嗜热的葡萄糖淀粉酶活性的多肽。
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公开(公告)号：CN1334871A
公开(公告)日：2002-02-06
申请号：CN99816014.8
申请日：1999-12-08
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12N15/1006
Abstract: 一种将DNA固定在载体上的方法,其特征在于包括以下步骤:在包含一种或多种选自吗啉、吗啉衍生物、其盐及其碳酸盐的成分的缓冲液中使所述DNA与所述载体接触。
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公开(公告)号：CN1314947A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810079.X
申请日：1999-06-25
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045 , C12N2810/10 , C12N2810/80 , C12N2810/851 , C12N2810/859
Abstract: 利用逆转录病毒将基因导入靶细胞的改良方法,其中通过将逆转录病毒结合到固定在载体上并具有结合逆转录病毒活性的功能性物质上并经随后的洗涤;应用能特异性识别细胞的抗体、作为具有结合靶细胞活性的物质的层粘连蛋白或富含甘露糖型的糖链;预处理靶细胞使转铁蛋白受体活化;或将新的功能性基团导入功能性物质,使基因导入效率得到改善,并有效地转化靶细胞。
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公开(公告)号：CN1268975A
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子,具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法,编码上述DNA聚合酶相关因子的基因,在上述DNA聚合酶相关因子存在下,用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子,提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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