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公开(公告)号：CN1167794C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶，该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段：(A)反应液：含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11)，且组分适于该酶的体积50μl的反应液，以及(B)反应条件：以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR；用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒；及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1325446A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法,它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间,其特征在于,在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶,该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段:(A)反应液:含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco－1和Eco－2(引物Eco－1和Eco－2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11),且组分适于该酶的体积50μl的反应液,以及(B)反应条件:以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR;用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒;及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1306570A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1268975A
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子,具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法,编码上述DNA聚合酶相关因子的基因,在上述DNA聚合酶相关因子存在下,用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子,提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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