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公开(公告)号：CN100506885C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN03807992.5
申请日：2003-03-10
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C10L1/1985 , C08G65/2609 , C08G65/2663 , C10L1/143 , C10L1/2383 , C10L10/04
Abstract: 本发明涉及可通过1-氧化丁烯和醇用双金属氰化物作为催化剂获得的聚醚，且该聚醚的不饱和组分的含量是6摩尔%或更大。本发明还涉及一种制备这种聚醚的方法，以及涉及本发明的聚醚作为载体油或在载体油配料中、特别是在汽油燃料用添加剂包中的用途。本发明还涉及包含本发明聚醚的载体油配料，例如燃料。
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公开(公告)号：CN101300074A
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200680007793.3
申请日：2006-03-07
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J27/26 , C08G65/2663
Abstract: 本发明涉及一种通过使氰基金属化合物，优选氰基金属盐，尤其是氰基碱金属盐或碱土金属盐与金属盐反应而生产DMC催化剂的方法，其中本发明方法的特征在于其在布朗斯台德酸存在下进行。
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公开(公告)号：CN1261478C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN02819546.9
申请日：2002-09-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G18/48 , C07D301/12 , B01J27/26 , C08G65/26
CPC classification number: C08G18/4866 , C07D301/12 , C08G65/2663 , Y02P20/125
Abstract: 本发明涉及一种制备聚氨酯的整体方法，其至少包括下述步骤：(1)用至少一种氢过氧化物使丙烯环氧化以产生环氧丙烷；(2)采用至少一种多金属氰化物作为催化剂使步骤(1)的环氧丙烷反应或者使步骤(1)的环氧丙烷和至少一种其他烯化氧的混合物反应以产生聚醚醇；(3)使步骤(2)的聚醚醇与至少一种异氰酸酯反应。和通过本发明的方法制得的聚氨酯以及包含本发明的聚氨酯的模塑制品。
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公开(公告)号：CN1628139A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN03803368.2
申请日：2003-02-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/26
CPC classification number: C08G65/2696 , B01J27/26 , C08G65/2663
Abstract: 本发明涉及一种在双金属氰化物催化剂存在下使环氧化物与引发剂化合物反应的方法，所述方法具有缩短的诱导期。在低于1巴的反应器内压下，通过向含有双金属氰化物和引发剂化合物的混合物中加入环氧化物而活化双金属氰化物。本发明还涉及通过上述方法制备得到的聚醚本身。
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公开(公告)号：CN1564836A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN02819546.9
申请日：2002-09-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G18/48 , C07D301/12 , B01J27/26 , C08G65/26
CPC classification number: C08G18/4866 , C07D301/12 , C08G65/2663 , Y02P20/125
Abstract: 本发明涉及一种制备聚氨酯的整体方法，其至少包括下述步骤：(1)用至少一种氢过氧化物使丙烯环氧化以产生环氧丙烷；(2)采用至少一种多金属氰化物作为催化剂使步骤(1)的环氧丙烷反应或者使步骤(1)的环氧丙烷和至少一种其他烯化氧的混合物反应以产生聚醚醇；(3)使步骤(2)的聚醚醇与至少一种异氰酸酯反应。和通过本发明的方法制得的聚氨酯以及包含本发明的聚氨酯的模塑制品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100412044C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN03824314.8
申请日：2003-04-25
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C11D1/72 , B01F17/0021 , B01F17/0028 , B01J27/26 , C07C41/03 , C08G65/2609 , C08G65/2663 , C07C43/11 , C07C43/13
Abstract: 本发明涉及制备至少一种烷氧基化物的方法，所述方法包括在至少一种双金属氰化物化合物的存在下，将至少一种选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷和环氧癸烷的氧化烯与至少一种原料化合物接触。本发明的特征在于该反应在130-155℃的温度下进行。本发明还涉及所制备的烷氧基化物、特别是乙氧基化物以及它们作为乳化剂、泡沫调节剂或作为用于硬表面的湿润剂的用途。
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公开(公告)号：CN101213017A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680024203.8
申请日：2006-05-02
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J27/26 , B01J31/1805 , B01J31/20 , B01J2231/48 , C08G65/2663
Abstract: 本发明公开了一种制备通式M2a[M1(CN)rXt]b的双金属氰化物催化剂的方法，其中M2优选为Co(Ⅲ)或Fe(Ⅲ)，和M1优选为Zn(Ⅱ)，X为除氰根之外的与M1形成配位键的基团和选自羰基、氰酸根、异氰酸根、腈基、硫氰酸根和亚硝酰基，a、b、r、t为经选择使得满足电中性条件的整数。该双金属氰化物催化剂通过使a)与b)进行反应而制得，a)通式Hw[M1(CN)r(X)t]的氰基合金属酸，其中M1和X如上所定义，r和t如上所定义，和选择w使得满足电中性条件，b)易于质子传递的金属化合物M2Rw和/或M2RuYv，其中M2如上所定义，基团R独立地为pKa≥20的非常弱的质子酸的阴离子，和Y为具有－10～+10的pKa的中等强至强的有机酸或无机酸的阴离子，w对应M2的化合价，u+v对应M2的化合价，并且u与v各自至少为1，所述反应在非水的非质子溶剂中进行。
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公开(公告)号：CN1323098C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN03821585.3
申请日：2003-09-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/26
CPC classification number: C08G65/2645 , C08G65/266
Abstract: 本发明涉及一种生产聚醚醇的方法，其中至少一种氧化烯与至少一种起始化合物在通式(I)：Mp1[Mq2On(OH)2(3-n)]x的催化剂存在下反应。本发明还涉及根据一种本发明方法生产的聚醚醇及其在聚氨酯的合成中的用途、作为燃料添加剂或表面活性剂的用途。
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公开(公告)号：CN1291962C
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN03825239.2
申请日：2003-04-25
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C11D1/72 , B01J27/26 , B01J37/03 , C07C41/03 , C08G65/2609 , C08G65/2663 , C07C43/11
Abstract: 本发明涉及制备至少一种烷氧基化物的方法，所述方法包括在至少一种双金属氰化物化合物的存在下，将含至少环氧乙烷的氧化烯混合物与至少一种原料化合物接触，其中在诱导期内，惰性气体分压和环氧乙烷分压之和是1.5巴-6.0巴。本发明还涉及通过所述方法获得的烷氧基化物、以及所述烷氧基化物作为乳化剂、泡沫调节剂或作为用于硬表面的湿润剂的用途。
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公开(公告)号：CN1272363C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN03814687.8
申请日：2003-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J27/26 , B01J37/03 , C08G18/4866 , C08G65/2663
Abstract: 本发明涉及一种通过使用多金属氰化物作为催化剂使氧化烯加成于H官能的起始物质上而制备聚醚醇的方法，其特征在于该多金属氰化物通过包括如下步骤的方法制备：a)在比搅拌速率ε为0.05-10W/l，优选0.4-4W/l，温度为0-100℃，优选20-60℃和加料时间为5-120分钟下将金属盐溶液加入氰基金属化物溶液中；b)将比搅拌速率ε降到0.03-0.8W/l并同时加入表面活性剂；c)在比搅拌速率ε为0.03-0.8W/l下搅拌的同时将该溶液加热到最高温度为100℃，优选为55-75℃；d)将额外量的金属盐溶液加入并在比搅拌速率ε为0.03-0.8W/l下搅拌；e)当电导率开始下降时，例如通过在增加比搅拌速率ε到＞0.7W/l下搅拌或通过安装包括合适泵的泵送回路或溶解器将固体物质分散；f)在用于步骤e)的比搅拌速率ε下搅拌，直到电导率或pH保持恒定；g)分离多金属氰化物并用水洗涤；以及h)任选干燥催化剂。
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