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公开(公告)号：CN101171226B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200680015457.3
申请日：2006-05-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C227/26 , C07C229/16
CPC classification number: C07C227/26 , C07C229/16
Abstract: 本发明涉及一种通过碱性水解甲基甘氨酸二乙腈制备副产物含量低的、浅色甲基甘氨酸-N，N-二乙酸三(碱金属)盐的方法，所述方法包括下述步骤(a)-(f)：(a)在≤30℃的温度下混合甲基甘氨酸二乙腈和含水碱；(b)使碱性甲基甘氨酸二乙腈的含水悬浮液在10-30℃下反应0.1-10小时以形成溶液；(c)使来自步骤(b)的溶液在30-40℃温度下反应0.1-10小时；(d)任选地使来自步骤(c)的溶液在50-80℃温度下反应0.5-2小时；(e)任选地使来自步骤(c)或(d)的溶液在110-200℃温度下反应5-60分钟；(f)水解并且通过在90-105℃下汽提除去步骤(c)、(d)或(e)获得的溶液中的氨。
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公开(公告)号：CN1496400A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN02803856.8
申请日：2002-01-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C12N9/0008 , C12N9/1022 , C12P7/42 , C12P13/02
Abstract: 本发明公开了利用具有改变的泛酸生物合成酶活性的微生物制备3－(2－羟基－3－甲基－丁酰氨基)－丙酸(“HMBPA”)和α－羟基异戊酸(“α－HIV”)的方法。也公开了重组微生物和其培养条件。也公开了包括HMBPA的组合物和包括α－HIV的组合物。
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公开(公告)号：CN100448915C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200480019121.5
申请日：2004-06-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C08G65/30
CPC classification number: C08G65/30 , C08G65/2609
Abstract: 本发明涉及用于纯化通过将环氧烷加成至亚烷基二醇上而获得的聚亚烷基二醇的方法，其中：当加成完成后，在pH＞7下用选自过氧化物、过酸、过碳酸盐、过硼酸盐、过二硫酸盐或氧气的漂白剂处理所得的聚亚烷基二醇，并任选使用漂白活化剂。该方法特别适于制备满足药典要求的摩尔量为196～203g/mol的聚乙二醇。
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公开(公告)号：CN1726247A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200380106296.5
申请日：2003-12-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： K-U·鲍尔代纽斯 , A·劳特巴赫 , H-P·泽尔曼-埃格贝特
IPC: C08G65/26
CPC classification number: C08G65/2654 , C08G65/20
Abstract: 本发明涉及一种在碱性催化剂存在下从相应环氧烷和引发体制备具有高纯度和低色数的聚亚氧烷基二醇的方法，其中在所述聚合中存在还原剂。
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公开(公告)号：CN101171226A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015457.3
申请日：2006-05-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C227/26 , C07C229/16
CPC classification number: C07C227/26 , C07C229/16
Abstract: 本发明涉及一种通过碱性水解甲基甘氨酸二乙腈制备副产物含量低的、浅色甲基甘氨酸－N，N－二乙酸三(碱金属)盐的方法，所述方法包括下述步骤(a)－(f)：(a)在≤30℃的温度下混合甲基甘氨酸二乙腈和含水碱；(b)使碱性甲基甘氨酸二乙腈的含水悬浮液在10－30℃下反应0.1－10小时以形成溶液；(c)使来自步骤(b)的溶液在30－40℃温度下反应0.1－10小时；(d)任选地使来自步骤(c)的溶液在50－80℃温度下反应0.5－2小时；(e)任选地使来自步骤(c)或(d)的溶液在110－200℃温度下反应5－60分钟；(f)水解并且通过在90－105℃下汽提除去步骤(c)、(d)或(e)获得的溶液中的氨。
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公开(公告)号：CN1216602C
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN01815541.3
申请日：2001-09-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A61K31/385 , A23L1/30 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/385 , A61K31/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及硫辛酸、其生理上可接受的衍生物或其盐和通式I的化合物、其生理上可接受的衍生物或其盐在功能食品中用于营养增补的用途和在糖尿病治疗中用于治疗目的的用途，所述通式I是：H3C-(CH2)n1-(CH＝CH)n3-(CH2)n2-COOH I其中n1和n2彼此独立地具有3-9的整数数值；n3具有2-6的整数数值且碳原子数总计为18、20或22。本发明还涉及含有相应的活性剂组合的组合物和具有相应的组合产品或用于联用的单一产品的商业包装形式的组合物。
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