克伦特罗适配体与检测克伦特罗的适配体电化学生物传感器

    公开(公告)号:CN104109677A

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201410369878.2

    申请日:2014-07-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及一种克伦特罗适配体以及检测克伦特罗的适配体电化学生物传感器,以及该传感器的制备方法与检测方法。本发明所述的克伦特罗适配体为含有GGATATTGG序列、长度为13-18个碱基的单链DNA探针,且3’端修饰了3’-NH2-(CH2)7-。该传感器提高了检测克伦特罗的灵敏性,最低可以检测出1.0pg/mL的克伦特罗;大大降低了检测克伦特罗的成本,操作简单方便,可实现对克伦特罗的快速检测。

    一种鲁氏毛霉及采用该菌种生产木聚糖酶的方法

    公开(公告)号:CN101260369B

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN200810027351.6

    申请日:2008-04-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种鲁氏毛霉XJYL HN0512及采用该菌种发酵生产木聚糖酶的方法,该菌种在中国典型培养物保藏中心保藏,保藏时间为2008年1月18日,保藏号为CCTCC NO:M 208014。该方法是将所述的鲁氏毛霉HN0512菌种接入含有木聚糖、酵母粉、蛋白胨及其他营养物质的发酵培养基中进行发酵培养,有氧条件下诱导发酵生产木聚糖酶。所生产的木聚糖酶,具有较宽的pH适应性和较高的温度耐受力,在食品、饲料、造纸、能源、纺织工业方面均有广阔的应用前景。

    酿造调味品原料中黄曲霉毒素的脱毒方法

    公开(公告)号:CN1364425A

    公开(公告)日:2002-08-21

    申请号:CN01107435.3

    申请日:2001-01-12

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供一种用能降解黄曲霉毒素的菌株或者用能降解黄曲霉毒素的活性物对酿造调味品原料中的黄曲霉毒素进行脱毒的方法,其特征在于将该菌株发酵后机械破碎或者发酵后直接与酿造调味品原料混合,或者用能降解黄曲霉毒素的活性物与酿造调味品原料混合,温度为25~70℃,湿度为20%~80%,pH为6.0~8.5的条件下充分混合5~120分钟。该技术能降解酿造调味品原料中污染的黄曲霉毒素。本发明高效、温和、无毒安全,适用于食品加工黄曲霉素的脱毒。

    一种对胃蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶

    公开(公告)号:CN114774386B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210242924.7

    申请日:2022-03-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶及其应用。本发明所述的对胃蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶,它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于粉红螺旋聚孢霉的玉米赤霉烯酮水解酶中制造单个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的酶,所述的氨基酸取代是第115位的取代。本发明通过对玉米赤霉烯酮水解酶进行突变筛选到了一株玉米赤霉烯酮水解酶突变体,经实验表明,所获得的玉米赤霉烯酮水解酶突变体对玉米赤霉烯酮的水解功能不受影响,对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型玉米赤霉烯酮水解酶延长了48%。(56)对比文件徐荣荣.玉米赤霉烯酮降解酶Zhd101的突变改造、分泌表达及应用研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2019,(第12期),E079-120.Wei Peng et al.Crystal structure andsubstrate-binding mode of themycoestrogen-detoxifying lactonase ZHDfrom Clonostachys rosea《.RSC Adv》.2014,(第107期),第62321-62325页 摘要,第2-3节.

    一种对胃蛋白酶抗性提高的α-淀粉酶

    公开(公告)号:CN113881654B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202111050639.7

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶,它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于米曲霉的α‑淀粉酶中制造多个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的酶,所述的氨基酸取代是第221和375位的氨基酸取代。本发明通过蛋白质工程技术对野生型α‑淀粉酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造,提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶突变体,该酶对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型提高了2.54倍。突变型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性是野生型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性的1.42倍。突变型α‑淀粉酶的其他酶学性质与野生型α‑淀粉酶基本一致。

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