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公开(公告)号：CN113509553A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110727473.1
申请日：2021-06-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了C20orf112蛋白的第295位Ser磷酸化在癌细胞增殖调控中的应用。本发明中通过体外实验发现，C20orf112的高表达能够促进结直肠癌细胞增殖、促进结直肠癌肿瘤球的形成，而C20orf112的第295位Ser磷酸化可以抑制结直肠癌细胞的增殖和生长。另外，本发明中通过体内实验发现，裸鼠体内皮下成瘤受到C20orf112的第295位Ser磷酸化的调控，即C20orf112的第295位Ser磷酸化可以抑制肠癌的肿瘤生长。本发明中提供的C20orf112的第295位Ser磷酸化在肠癌发生中的分子机制为癌症的发生机制的研究以及结直肠癌精准治疗的研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN112402437A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011195487.5
申请日：2020-10-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了新穿心莲内酯在制备RAB5A蛋白抑制剂中的应用。本发明中通过实验发现，RAB5A蛋白在肺腺癌中高表达，而新穿心莲内酯通过氢键、C‑H键、Pi‑Alkyl疏水作用直接与RAB5A蛋白结合，抑制RAB5A蛋白激活，进而抑制肿瘤生长和增殖，因此，新穿心莲内酯可用于RAB5A高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗，且本发明还发现随着新穿心莲内酯浓度升高，肿瘤细胞增值能力减弱，为后续RAB5A蛋白抑制剂方面的研究提供有效途径。
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公开(公告)号：CN108939047B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201810802651.0
申请日：2018-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/17 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了莪术醇与TRAIL在制备抗肿瘤联合用药中的应用。本发明中发现了莪术醇对细胞没有毒性的浓度下，可以敏化TRAIL耐受的肿瘤细胞，增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用；且发现了莪术醇敏化耐受TRAIL的肿瘤细胞的分子机理是莪术醇可以促进TRAIL的受体DR5表达上调，进而增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡，因此可将莪术醇作为耐受TRAIL的肺癌细胞株的敏化剂。另外，本发明还发现了莪术醇与TRAIL联用可以降低TRAIL的作用浓度，对耐受TRAIL的肺癌细胞具有很好的杀伤效果。因此，莪术醇与TRAIL可以作为一个有效的肺癌治疗方案，在肺癌的治疗方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110946853A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911171172.4
申请日：2019-11-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用。本发明中发现莪术醇可直接与NQO2蛋白结合，抑制NQO2酶活，且发现NQO2蛋白的第126位、128位、161位或178位氨基酸突变丙氨酸后，NQO2与莪术醇不再结合且NQO2酶活性受到影响。因此，莪术醇可作为NQO2蛋白抑制剂，用于解决NQO2高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗。另外，本发明还提供了一种NQO2蛋白突变体，为NQO2蛋白的第126位，128位，161位和178位氨基酸中的至少一个氨基酸突变丙氨酸，为后续NQO2蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115919833A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310047267.5
申请日：2023-01-31
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/343 , A61P35/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , C07D307/93
Abstract: 本发明公开了一种CutC蛋白抑制剂及其应用，所述CutC蛋白抑制剂为柔毛地胆宁（Molephantinin）。经实验发现，干扰CutC能够抑制鼻咽癌细胞增殖生长，因此，开发靶向抑制CutC的药物对于治疗鼻咽癌具有潜在意义。本发明通过双向热稳定SILAC质谱技术，发现Molephantinin可直接与CutC蛋白结合，进一步，通过ICP‑MS实验发现Molephantinin通过作用于CutC蛋白，使细胞内铜稳态发生改变，引起鼻咽癌细胞的死亡。因此，Molephantinin可作为CutC蛋白抑制剂，为后续CutC蛋白在铜稳态等功能方面研究提供有效途径，此外，Molephantinin有望作为靶向CutC治疗鼻咽癌的新型药物，为临床鼻咽癌治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN114129559A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111462158.7
申请日：2021-12-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/28 , A61P35/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及短叶老鹤草素在制备Rab5蛋白抑制剂中的应用，本发明利用荧光滴定实验、等温滴定量热仪、圆二色谱仪等多种仪器和方法证明了短叶老鹤草素与Rab5能产生相互作用，本发明还模拟了短叶老鹤草素和Rab5蛋白的分子对接情况，得出潜在的相互作用位点。基于本发明对短叶老鹤草素作为Rab5蛋白的作用位点的发现，可以用于结构类似化合物的合成和药物的研究，也可以用于筛选可以作用这些作用位点的化合物，为抗肿瘤药物设计提供新的思路；通过本发明短叶老鹤草素可以作为Rab5蛋白的抑制剂的发现，进而可以达到抑制肿瘤发生发展的作用，以及本发明的发现对于Rab5蛋白相关疾病和相关药物的筛选均具有良好的治疗前景。
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公开(公告)号：CN113416798A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110786504.0
申请日：2021-07-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及用于扩增或检测人腺病毒DNA的引物组及其应用。该引物组包括针对Penton基因设计的第一引物对、针对Hexon基因设计的第二引物对和针对Fiber基因设计的第三引物对。这三个引物对能够针对人腺病毒的不同基因进行扩增，并且扩增产物片段短，特异性强，能够对中人腺病毒基因型进行分析，能够广泛用于对人腺病毒进行分型和研究过程中；另外利用该引物组进行扩增，其反应最低检测量达到pg级，灵敏度强。
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公开(公告)号：CN110946853B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201911171172.4
申请日：2019-11-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用。本发明中发现莪术醇可直接与NQO2蛋白结合，抑制NQO2酶活，且发现NQO2蛋白的第126位、128位、161位或178位氨基酸突变丙氨酸后，NQO2与莪术醇不再结合且NQO2酶活性受到影响。因此，莪术醇可作为NQO2蛋白抑制剂，用于解决NQO2高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗。另外，本发明还提供了一种NQO2蛋白突变体，为NQO2蛋白的第126位，128位，161位和178位氨基酸中的至少一个氨基酸突变丙氨酸，为后续NQO2蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。
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公开(公告)号：CN109100315A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810953943.4
申请日：2018-08-21
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于噪信比的波长选择方法，基于噪信比优先组合的波长选择方法：(1)提出噪信比光谱，它对应于全光谱的散射程度；(2)基于噪信比光谱，提出噪信比优先组合的波长选择方法，实现最优的波长选择。本发明具有专业应用范围广、信息提取充分、预测效果好等优点，为专用分析仪器中分光系统的设计提出有效的解决方案。
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