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公开(公告)号:CN117089577B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311054195.3
申请日:2023-08-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01 , C07K14/075
Abstract: 本申请实施例公开了重组的猴腺病毒、病毒载体及构建方法。该重组的猴腺病毒是以携带重组的猴腺病毒基因组的病毒载体经转染细胞包装得到。该重组的猴腺病毒基因组具有被替代的E4基因orf6区;部分或全部缺失的E1基因;部分或全部缺失E3基因;或插入了增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的E3基因。该猴腺病毒能够很好地避免预存免疫干扰,能够作为一种安全的复制缺陷型的病毒载体。
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公开(公告)号:CN117143833A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311054194.9
申请日:2023-08-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/861 , C12N5/09 , C12N5/071 , C07K14/075 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及腺病毒技术领域,具体涉及一种猴腺病毒毒株及其应用。实施例公开了一种猴腺病毒毒株,分类命名为猴腺病毒(Simian Adenovirus)SAdV GZ3‑12,保藏号为CCTCCNO:V202385,保藏日期为2023年8月3日,保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该病毒在人群中的预存免疫水平较低,能够作为一种降低或避免预存免疫干扰的基础病毒载体使用,以提高对外源基因的表达效率。同时,该病毒还能够与人腺病毒组合制备成重组的病毒载体,以作为新型预存免疫低的猴腺病毒载体,并具有作为疫苗载体和治疗载体的重要现实意义和应用前景。
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公开(公告)号:CN113416798A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110786504.0
申请日:2021-07-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及用于扩增或检测人腺病毒DNA的引物组及其应用。该引物组包括针对Penton基因设计的第一引物对、针对Hexon基因设计的第二引物对和针对Fiber基因设计的第三引物对。这三个引物对能够针对人腺病毒的不同基因进行扩增,并且扩增产物片段短,特异性强,能够对中人腺病毒基因型进行分析,能够广泛用于对人腺病毒进行分型和研究过程中;另外利用该引物组进行扩增,其反应最低检测量达到pg级,灵敏度强。
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公开(公告)号:CN117089577A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202311054195.3
申请日:2023-08-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01 , C07K14/075
Abstract: 本申请实施例公开了重组的猴腺病毒、病毒载体及构建方法。该重组的猴腺病毒是以携带重组的猴腺病毒基因组的病毒载体经转染细胞包装得到。该重组的猴腺病毒基因组具有被替代的E4基因orf6区;部分或全部缺失的E1基因;部分或全部缺失E3基因;或插入了增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的E3基因。该猴腺病毒能够很好地避免预存免疫干扰,能够作为一种安全的复制缺陷型的病毒载体。
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公开(公告)号:CN117143833B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202311054194.9
申请日:2023-08-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/861 , C12N5/09 , C12N5/071 , C07K14/075 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及腺病毒技术领域,具体涉及一种猴腺病毒毒株及其应用。实施例公开了一种猴腺病毒毒株,分类命名为猴腺病毒(Simian Adenovirus)SAdV GZ3‑12,保藏号为CCTCCNO:V202385,保藏日期为2023年8月3日,保藏单位为中国典型培养物保藏中心。该病毒在人群中的预存免疫水平较低,能够作为一种降低或避免预存免疫干扰的基础病毒载体使用,以提高对外源基因的表达效率。同时,该病毒还能够与人腺病毒组合制备成重组的病毒载体,以作为新型预存免疫低的猴腺病毒载体,并具有作为疫苗载体和治疗载体的重要现实意义和应用前景。
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公开(公告)号:CN115317601A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210384411.X
申请日:2022-04-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种新冠疫苗载体及其应用。由SARS‑CoV‑2RBD作为抗原和STING激动剂diABZI与酵母β‑葡聚糖颗粒偶联组成。与单独的diABZI‑RBD疫苗相比,GP‑diABZI‑RBD疫苗表现出持续的疫苗释放,并在小鼠中引发更持久的免疫反应。在小鼠中腹膜内注射GP‑diABZI‑RBD可以引起显着的细胞和体液免疫反应。使用基于假病毒粒子的可复制病毒样颗粒系统,我们确定这种疫苗可以分别有效地诱导针对原型和VOC的有效和持久的中和抗体。特别是GP‑diABZI‑RBD疫苗提供的原型RBD抗原表现出更强和更长的体液免疫反应和抗病毒保护。
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