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公开(公告)号：CN102539555A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110429074.3
申请日：2011-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种测定油墨中有害物质迁移量的方法，该方法包括以下步骤：称取油墨，加入有害物质，混合待用；往胶印印刷适性仪加入上述油墨，然后印制纸样；称取固体食品或食品模拟物均匀地覆盖于样张的未印刷面上，然后将样张置于密闭玻璃器皿内，在一定温度下设置不同时间进行迁移；迁移后的食品或食品模拟物通过气相色谱仪或气相色谱-气质联用仪或液相色谱仪气相色谱火焰离子化检测器对有害物质进行定量定性分析。本发明方法比传统印刷方法成本低，且同一印制条件下不同样张中有害成分含量偏差较小；将待测样张用于迁移实验，迁移结果中平行样的相对标准偏差也小于±15％；本发明方法是使用真实油墨制作待测样张，可测定有害成分在真实油墨中的迁移情况。
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公开(公告)号：CN101735233B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910213748.9
申请日：2009-12-11
Applicant: 暨南大学
Inventor： 胡长鹰
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种高纯度光甘草定的生产方法。该方法包括：将光果甘草干燥粉碎，碱水煎煮，过滤，浓缩，得到碱水煎煮液；上树脂层析柱，依次用水和乙醇洗脱；收集体积百分比浓度为45～55％乙醇洗脱液，浓缩得到甘草酸；收集体积百分比浓度为85～95％乙醇洗脱液，浓缩，将浓缩液上聚酰胺层析柱，依次用不同体积百分比浓度的乙醇洗脱；收集体积百分比浓度为70～75％乙醇洗脱液，浓缩至干，得到光甘草定；将光甘草定回流溶解于丙酮中，冷却结晶，过滤，干燥，得到成品。本发明用碱水替代有机溶剂提取，用大孔树脂柱替代硅胶层析柱分离，用乙醇溶液替代氯仿等混合洗脱液，成本更低，产品安全性更好，成品纯度和产品得率高。
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公开(公告)号：CN113603622A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110927901.5
申请日：2021-08-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C391/00 , B01J19/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体公开了一种用锌、铁还原制备L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸的方法以及装置。以硒代胱氨酸为原料，采用锌或铁还原生成硒代半胱氨酸，然后加碘甲烷乙醇溶液甲基化反应，反应完全后，加入无水乙醇，析出L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸固体。该方法简单易行、成本低、产率较高，没有有害物质残留，产品更安全，具有非常显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN112279927A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011218260.8
申请日：2020-11-04
Abstract: 本发明属于材料加工领域，公开了一种羧基纳米纤维、其制备方法及应用，其中，制备方法是由微晶纤维素、过氧化氢和硫酸铜进行催化氧化反应。所得到的羧基纳米纤维素、羧基丁腈橡胶乳液和氧化锌混合，制得羧基纳米纤维素/羧基丁腈橡胶复合材料。本发明所提供的制备方法具有工艺简便，反应无杂质残留；所得到的羧基纳米纤维素具有良好的补强效果，同时，使用羧基纳米纤维素所制成的羧基纳米纤维素/羧基丁腈橡胶复合材料，具备高延展率、高力学性能和抗菌性等特征，表现出在医用防护、食品包装等领域的巨大潜力。本发明适用于羧基纳米纤维素的制备，同时也适用于利用所得羧基纳米纤维素制备羧基纳米纤维素/羧基丁腈橡胶复合材料。
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公开(公告)号：CN101585863B
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN200910040471.4
申请日：2009-06-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备薯蓣皂苷元的方法。该方法包括：将新鲜盾叶薯蓣切片，水煎煮，离心，合并水提取液，上树脂层析柱，水洗0.8～1.5个柱体积后，用95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；或将干燥盾叶薯蓣粉碎，用乙醇回流提取，离心，合并提取液，浓缩，上树脂层析柱，水洗0.8～1.5个柱体积后，用95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液；用盐酸乙醇溶液水解，冷却至室温；调节pH至7，过滤，浓缩；向浓缩滤液加石油醚，回流萃取，冷却，浓缩，取结晶，干燥得产品。本发明对酸的使用量和氢氧化钠加入量大幅降低；无酸水排放，对江河湖泊水源污染大大降低；以新鲜薯蓣为原料的产品得率达到1.19％，比原工艺0.71％更高；以干燥薯蓣为原料的产品得率为3％。皂苷元纯度经HPLC测定＞95％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101735233A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910213748.9
申请日：2009-12-11
Applicant: 暨南大学
Inventor： 胡长鹰
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种高纯度光甘草定的生产方法。该方法包括：将光果甘草干燥粉碎，碱水煎煮，过滤，浓缩，得到碱水煎煮液；上树脂层析柱，依次用水和乙醇洗脱；收集体积百分比浓度为45～55％乙醇洗脱液，浓缩得到甘草酸；收集体积百分比浓度为85～95％乙醇洗脱液，浓缩，将浓缩液上聚酰胺层析柱，依次用不同体积百分比浓度的乙醇洗脱；收集体积百分比浓度为70～75％乙醇洗脱液，浓缩至干，得到光甘草定；将光甘草定回流溶解于丙酮中，冷却结晶，过滤，干燥，得到成品。本发明用碱水替代有机溶剂提取，用大孔树脂柱替代硅胶层析柱分离，用乙醇溶液替代氯仿等混合洗脱液，成本更低，产品安全性更好，成品纯度和产品得率高。
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公开(公告)号：CN117647506A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311477447.3
申请日：2023-11-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种食品接触用高密度聚乙烯再生料的鉴别方法，利用反射率光谱法和偏光显微镜法对待测样品和标准样品进行检测得到原始数据，对原始数据进行预处理和筛选后得到特征性数据，分别将待测样品和标准样品的特征性数据进行归一化处理后，基于化学计量方法建立鉴别模型，确定待测样品的再生料情况。本发明基于rHDPE独特的物理化学信息，能够实现快速准确地鉴别是否为再生样品，而且样品结果的针对性强，鉴别结果更可靠，对加强质量监管，避免具有危害性的产品流入市场具有较大的意义。
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公开(公告)号：CN113603622B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202110927901.5
申请日：2021-08-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C391/00 , B01J19/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体公开了一种用锌、铁还原制备L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸的方法以及装置。以硒代胱氨酸为原料，采用锌或铁还原生成硒代半胱氨酸，然后加碘甲烷乙醇溶液甲基化反应，反应完全后，加入无水乙醇，析出L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸固体。该方法简单易行、成本低、产率较高，没有有害物质残留，产品更安全，具有非常显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN113105379A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110228475.6
申请日：2021-03-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C391/00
Abstract: 本发明公开了一种以廉价吊白块为还原剂温和制备硒代胱氨酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，将硒粉、强碱性物质、吊白块装入反应器，然后加入适量的蒸馏水，在一定温度搅拌一定时间；步骤二，将3‑氯‑L‑丙氨酸配制成pH＝6‑10的水溶液，然后加入步骤一的反应器中，继续搅拌反应一定时间后，经加酸、过滤后回收过量硒粉用于下次反应，加碱至pH＝6‑8，静置后，过滤得滤渣为硒代胱氨酸，滤液蒸发处理，收集固体废弃物。本发明操作简单易行，反应过程温和可控，并且使硒代胱氨酸的合成成本大幅下降，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN101885747B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010201308.4
申请日：2010-06-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/10 , C07H1/08 , C07C233/18 , C07C231/24 , C07C215/24 , C07C213/10
Abstract: 本发明公开了一种脑苷脂和神经酰胺类化合物的分离纯化方法。该方法包括以下步骤：以大豆卵磷脂为原料，石油醚搅拌提取，离心，将下层粗脑苷脂固体用低极性有机溶剂萃取，将萃取后的不溶物再用热乙醇萃取，合并萃取液，浓缩蒸干，得纯化的粗脑苷脂，经硅胶柱层析法分离，得干物质I，再经二次硅胶柱层析法分离得脑苷脂和神经酰胺纯品。本发明具有原料利用率高，分离纯化方法工艺简单，生产成本低，得到产品纯度高，得率高，具有良好的工业化前景。
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