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公开(公告)号：CN114606238A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210252165.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114774386B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210242924.7
申请日：2022-03-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶及其应用。本发明所述的对胃蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶，它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于粉红螺旋聚孢霉的玉米赤霉烯酮水解酶中制造单个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的酶，所述的氨基酸取代是第115位的取代。本发明通过对玉米赤霉烯酮水解酶进行突变筛选到了一株玉米赤霉烯酮水解酶突变体，经实验表明，所获得的玉米赤霉烯酮水解酶突变体对玉米赤霉烯酮的水解功能不受影响，对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型玉米赤霉烯酮水解酶延长了48％。(56)对比文件徐荣荣.玉米赤霉烯酮降解酶Zhd101的突变改造、分泌表达及应用研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2019,(第12期),E079-120.Wei Peng et al.Crystal structure andsubstrate-binding mode of themycoestrogen-detoxifying lactonase ZHDfrom Clonostachys rosea《.RSC Adv》.2014,(第107期),第62321-62325页 摘要，第2-3节.
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公开(公告)号：CN113755468B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111052143.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胰蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶，它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于粉红螺旋聚孢霉(Clonostachys rosea)的玉米赤霉烯酮水解酶中制造单个氨基酸取代而产生的、对胰蛋白酶抗性更强的酶，所述的氨基酸取代是第262位的取代。本发明通过蛋白质工程技术对野生型玉米赤霉烯酮水解酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种对胰蛋白酶抗性提高的玉米赤霉烯酮水解酶突变体，该酶对胰蛋白酶的抗性半衰期比野生型玉米赤霉烯酮水解酶延长了20.8％，其他酶学性质与野生型玉米赤霉烯酮水解酶基本一致。
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公开(公告)号：CN113881654B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111050639.7
申请日：2021-09-08
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
IPC: C12N9/30 , C12N15/81 , A23K20/189 , A23L29/00
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶，它是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的来源于米曲霉的α‑淀粉酶中制造多个氨基酸取代而产生的、对胃蛋白酶抗性更强的酶，所述的氨基酸取代是第221和375位的氨基酸取代。本发明通过蛋白质工程技术对野生型α‑淀粉酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，提供了一种获得对胃蛋白酶抗性提高的α‑淀粉酶突变体，该酶对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型提高了2.54倍。突变型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性是野生型α‑淀粉酶的胃蛋白酶抗性的1.42倍。突变型α‑淀粉酶的其他酶学性质与野生型α‑淀粉酶基本一致。
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公开(公告)号：CN116064431B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202211120009.7
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种提高胃蛋白酶抗性的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，筛选得到了一种提高胃蛋白酶抗性的突变体黄曲霉毒素氧化酶。本发明所述的作用于黄曲霉毒素(AFB1)的突变体黄曲霉毒素氧化酶(AFOP477N)对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型AFO延长了22％。突变体AFOP477N相比于野生型，在20～60℃时仍保有60％以上的活性；最适反应pH为6.0；在pH 7.0～8.0时保有40％以上的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115851633B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202211120063.1
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，筛选得到了一种对胃蛋白酶抗性提高的突变体黄曲霉毒素氧化酶。本发明所述的作用于黄曲霉毒素(AFB1)的突变体黄曲霉毒素氧化酶(AFOG355I/G475V)对胃蛋白酶的抗性半衰期是野生型AFO的2.72倍。相比于野生型，突变体AFOG355I/G475V在10～40℃时保有40％以上的活性；最适反应pH为7.5。
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公开(公告)号：CN116004555B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202211120723.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，筛选得到了一种对胃蛋白酶抗性提高的突变体黄曲霉毒素氧化酶。本发明所述的作用于黄曲霉毒素(AFB1)的突变体黄曲霉毒素氧化酶(AFOG475M)对胃蛋白酶的抗性半衰期是野生型AFO的3.78倍。相比于野生型，突变体AFOG475M在10～40℃时保有40％以上的活性；最适反应pH为7.5；在pH5.0～8.0时保有40％以上的活性。
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公开(公告)号：CN114606239B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210252166.7
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN114606238B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210252165.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN116064432A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211120018.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种提高胃蛋白酶抗性的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，筛选得到了一种提高胃蛋白酶抗性的突变体黄曲霉毒素氧化酶。本发明所述的作用于黄曲霉毒素(AFB1)的突变体黄曲霉毒素氧化酶(AFOP477S)对胃蛋白酶的抗性半衰期比野生型AFO延长了16％。相比于野生型，突变体AFOP477S在10～50℃时仍保有60％以上的活性；最适反应pH为7.5；在pH5.0～8.0时保有60％以上的活性。
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