公开(公告)号：CN108699005B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201780006500.8

申请日：2017-01-13

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： S.屈纳特 ,  R.M.克尼希斯 ,  F.雅各布 ,  A.克莱斯 ,  A.韦格特 ,  P.拉特克利费 ,  R.约施托克 ,  T.科克 ,  K.林茨 ,  W.施勒德

IPC: C07D235/02 ,  A61K31/4166 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及3‑(羧基乙基)‑8‑氨基‑2‑氧代‑1，3‑二氮杂‑螺‑[4.5]‑癸烷衍生物、其制备及其在医药，特别是治疗疼痛中的用途。

公开(公告)号：CN108699006B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201780006506.5

申请日：2017-01-13

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： S.屈纳特 ,  R.M.克尼希斯 ,  A.克莱斯 ,  A.韦格特 ,  I.科内齐基 ,  P.拉特克利费 ,  R.约施托克 ,  T.科克 ,  K.林茨 ,  W.施勒德

IPC: C07D235/02 ,  A61K31/4166 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及3‑((杂‑)芳基)‑8‑氨基‑2‑氧代‑1,3‑二氮杂‑螺‑[4.5]‑癸烷衍生物、其制备及其在医药，特别是治疗疼痛中的用途。

公开(公告)号：CN108602778A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201780006515.4

申请日：2017-01-13

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： S.屈纳特 ,  R.M.克尼希斯 ,  A.克莱斯 ,  A.韦格特 ,  P.拉特克利费 ,  R.约施托克 ,  T.科克 ,  K.林茨 ,  W.施勒德

IPC: C07D235/02 ,  A61K31/4166 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D409/06 ,  C07D235/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明涉及8-氨基-2-氧代-1，3-二氮杂-螺-[4.5]-癸烷衍生物、其制备及其在医药，特别是治疗疼痛中的用途。

公开(公告)号：CN108473480A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680062218.7

申请日：2016-10-07

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： S.顺克 ,  M.赖希 ,  R.M.克尼希斯

IPC: C07D405/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/351 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明涉及作为电压门控钙通道阻断剂的吡唑基取代的四氢吡喃砜、涉及含有这些化合物的药物组合物并且还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和另外的疾病和/或病症。

公开(公告)号：CN106660954A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201580038275.7

申请日：2015-07-14

Applicant: 格吕伦塔尔有限公司

Inventor： A.韦格特 ,  S.屈纳特 ,  R.M.克尼希斯 ,  B.诺尔特 ,  K.林茨 ,  S.哈尔芬格 ,  B-Y.克格尔 ,  P.拉特克利费 ,  F.泰尔 ,  O.格勒格 ,  B.布劳恩

IPC: C07D209/96 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P15/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/06 ,  A61P27/16 ,  A61P1/00 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P25/14 ,  A61P13/00 ,  A61P21/02 ,  A61P23/00

Abstract: 本发明涉及对μ阿片样物质受体和/或ORL1受体具有亲和力的取代螺环环己烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药剂和这些化合物用于制备药剂的用途。