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公开(公告)号:CN106660954A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580038275.7
申请日:2015-07-14
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
Inventor: A.韦格特 , S.屈纳特 , R.M.克尼希斯 , B.诺尔特 , K.林茨 , S.哈尔芬格 , B-Y.克格尔 , P.拉特克利费 , F.泰尔 , O.格勒格 , B.布劳恩
IPC: C07D209/96 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/06 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P15/00 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/06 , A61P27/16 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P25/14 , A61P13/00 , A61P21/02 , A61P23/00
Abstract: 本发明涉及对μ阿片样物质受体和/或ORL1受体具有亲和力的取代螺环环己烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药剂和这些化合物用于制备药剂的用途。
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公开(公告)号:CN103025732A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201180038485.8
申请日:2011-07-27
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07D471/10 , A61K31/438 , A61P25/04
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/438 , C07D471/10 , Y02A50/402
Abstract: 本发明涉及顺式-四氢-螺(环己烷-1,1'-吡啶并[3,4-b]吲哚)-4-胺-衍生物,其作用于痛敏肽/ORL-1受体系统以及作用于μ-阿片受体系统,且其特征尤其在于在治疗慢性疼痛(尤其是炎症性疼痛、内脏痛、肿瘤疼痛、优选神经性疼痛)时的选择性有效性,而同时不会在急性伤害性疼痛的情况下显示出显著有效性。
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公开(公告)号:CN103025732B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201180038485.8
申请日:2011-07-27
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07D471/10 , A61K31/438 , A61P25/04
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/438 , C07D471/10 , Y02A50/402
Abstract: 本发明涉及顺式-四氢-螺(环己烷-1,1'-吡啶并[3,4-b]吲哚)-4-胺-衍生物,其作用于痛敏肽/ORL-1受体系统以及作用于μ-阿片受体系统,且其特征尤其在于在治疗慢性疼痛(尤其是炎症性疼痛、内脏痛、肿瘤疼痛、优选神经性疼痛)时的选择性有效性,而同时不会在急性伤害性疼痛的情况下显示出显著有效性。
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公开(公告)号:CN106536514A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580038748.3
申请日:2015-07-14
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D209/54 , C07D209/96 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P15/00 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P27/16 , A61P25/06 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P1/12 , A61P13/00 , A61P21/02 , A61P23/00 , A61P13/02
Abstract: 本发明涉及对μ阿片样物质受体和ORL1受体具有亲和力的取代螺环环己烷衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药剂和这些化合物用于制备药剂的用途。
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公开(公告)号:CN103214376A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310068677.4
申请日:2009-03-25
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07C211/40 , C07D209/14 , C07D403/08 , C07D209/20 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C275/24 , C07D333/20 , C07D213/36 , C07D213/82 , C07D251/54 , C07D231/14 , C07D295/135 , C07D409/08 , C07D401/08 , C07D309/08 , A61K31/137 , A61K31/4045 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/455 , A61K31/53 , A61K31/415 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/351 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/14 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P15/14 , A61P17/04 , A61P21/02 , A61P23/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/10 , A61P25/12 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P27/16 , A61P3/04 , A61P43/00 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/12
CPC classification number: C07D209/20 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C211/40 , C07C211/54 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C237/24 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07C311/37 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/48 , C07D251/54 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08
Abstract: 本发明涉及取代的4-氨基环己烷衍生物,其对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和性,还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。
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公开(公告)号:CN103183630A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201310068587.5
申请日:2009-03-25
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07D209/14 , C07C211/40 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07D209/12 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/54 , C07D401/12 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08 , A61K31/445 , A61K31/351 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/4439 , A61K31/4045 , A61K31/53 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/18 , A61K31/17 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/415 , A61K31/166 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/12 , A61P27/16 , A61P25/06 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P21/02 , A61P23/00
CPC classification number: C07D209/20 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C211/40 , C07C211/54 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C237/24 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07C311/37 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/48 , C07D251/54 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08
Abstract: 本发明涉及取代的4-氨基环己烷衍生物,其对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和性,还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。
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