-
-
公开(公告)号:CN101701016A
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200910272630.3
申请日:2009-11-03
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D401/12 , C07D231/14 , C07D239/42 , C07C237/42 , C07C231/14 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N37/46 , A01N43/40 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种N-甲基-N-邻苯酰氨基苯甲酰胺类化合物,具有结构通式I所表示的结构式;其中R1,R2为芳基取代,经过N甲基化,酰胺化,水解,最后在DCC/DMAP作用下与对应的芳胺反应生成,N-甲基-N-邻苯酰氨基苯甲酰胺类化合物在作为防治蚜虫、棉铃虫、甜菜夜蛾的杀虫剂中的应用表明所有化合物对蚜虫、棉铃虫、黏虫、甜菜夜蛾等具有一定的杀虫活性。
-
公开(公告)号:CN100425141C
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200710051698.X
申请日:2007-03-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种氯胺磷化合物的应用。一种以具有下述结构式的氯胺磷化合物作为有效成分在农药杀菌剂防治水稻纹枯病领域的应用,式中R为-OH。氯胺磷化合物原本是作为高效、广谱杀虫剂使用,本发明发现其对水稻纹枯病菌有较好的抑制作用,除了可以有效防治水稻害虫外,还可以防治和兼治水稻纹枯病。
-
公开(公告)号:CN101044856A
公开(公告)日:2007-10-03
申请号:CN200710052090.9
申请日:2007-05-08
Applicant: 武汉工程大学
Inventor: 巨修练
Abstract: 本发明涉及种子包衣剂。干悬浮性种子包衣剂,其特征在于它由锐劲特、多菌灵、缩节胺、木质素磺酸盐、羧甲基纤维素钠盐、膨润土和含微量元素的物质原料粉碎混合而成,各原料所占质量百分比为:锐劲特1-6、多菌灵10-17、缩节胺0.08-0.2、木质素磺酸盐4-6、羧甲基纤维素钠盐4-6、膨润土65-75、含微量元素的物质0.012-0.022;所述的含微量元素的物质为硼酸、钼酸铵、硫酸锌、硫酸锰、硫酸铜中的任意一种或者任意一种以上的混合,混合时为任意配比。本发明的包衣剂具有低毒、安全、高效防病治虫、肥效缓释、壮根壮苗、调节生长的特点。
-
公开(公告)号:CN115215817A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210790000.0
申请日:2022-07-06
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D277/48 , C07D417/04 , A01N43/78 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种2‑氨基噻唑‑4‑乙酸衍生物及其制备方法和用途,涉及一类含2‑氨基噻唑‑4‑乙酸衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药,本发明的2‑氨基噻唑‑4‑乙酸衍类化合物是一类新型的GABA受体拮抗剂,同时具有明显的杀虫活性,可用于进一步开发为杀虫剂,具有广泛的应用前景,其化学结构通式见式I,其中R1为叔丁氧羰基或氢;R2为乙酸基或乙酸乙酯基;R3为芳基或取代芳基:
-
公开(公告)号:CN112851657B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202011624117.9
申请日:2020-12-31
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/80 , A01N47/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种3‑羟基异噻唑衍生物及其制备方法和用途,涉及一类含3‑羟基异噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药,本发明的3‑羟基异噻唑衍类化合物是一类新型的GABA受体拮抗剂,同时具有明显的杀虫活性,可用于进一步开发为杀虫剂,具有广泛的应用前景,其化学结构通式见式I,其中R1为芳基或取代芳基;R2为苄氧基或者羟基:
-
公开(公告)号:CN114957147A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210639093.7
申请日:2022-06-07
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D261/04
Abstract: 本发明涉及农药化学技术领域,尤其涉及一种异噁唑啉类衍生物的制备方法。所述异噁唑啉类衍生物为弗雷拉纳,所述弗雷拉纳的化学结构式如通式Ⅰ所示:制备所述弗雷拉纳的具体反应步骤如下:步骤A:将化合物e、化合物d和碱一加入到溶剂一中进行关环反应,制得中间体Ⅰ;步骤B:将中间体Ⅰ、化合物c、碱二和催化剂加入到溶剂二中进行Suzuki‑Miyaura反应,制得中间体Ⅱ;步骤C:将中间体Ⅱ、化合物b、碱三和缩合剂加入到溶剂三中进行酰胺化缩合反应,即得弗雷拉纳。本发明的制备方法制得的弗雷拉纳的产率高,整个制备过程中产生的杂质少,有利于弗雷拉纳的产业化合成生产,降低生产成本,提升弗雷拉纳的市场竞争力。
-
公开(公告)号:CN112851657A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202011624117.9
申请日:2020-12-31
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/80 , A01N47/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种3‑羟基异噻唑衍生物及其制备方法和用途,涉及一类含3‑羟基异噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药,本发明的3‑羟基异噻唑衍类化合物是一类新型的GABA受体拮抗剂,同时具有明显的杀虫活性,可用于进一步开发为杀虫剂,具有广泛的应用前景,其化学结构通式见式I,其中R1为芳基或取代芳基;R2为苄氧基或者羟基:
-
公开(公告)号:CN112294829A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011292908.6
申请日:2020-11-18
Applicant: 武汉工程大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及红景天苷在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。经研究表明:红景天苷对乳腺癌MCF‑7细胞具有明显的抑制生长作用。所述红景天苷分子结构式如下:
-
公开(公告)号:CN106905244A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710108100.X
申请日:2017-02-27
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D239/47 , A61K31/505 , A61P31/18
CPC classification number: C07D239/47
Abstract: 本发明涉及一种二芳基嘧啶‑二酮酸类杂合型HIV‑1抑制剂及其制备方法,所述二芳基嘧啶‑二酮酸类杂合型HIV‑1抑制剂为式(1)化合物或其可药用盐:其中R选自氢、C1‑5饱和烷基、C3‑5环烷基、C2‑5烯基;所述二酮酸或二酮酸酯侧链位于醚键氧原子的邻位、间位或对位。其制备方法为:1)将2‑(对氰基苯胺基)‑4‑氯嘧啶与4‑(对羟基苯基)‑2,4‑二氧丁酸乙酯或4‑(间羟基苯基)‑2,4‑二氧丁酸乙酯以及碱混合,加入溶剂,在惰性气氛下搅拌均匀得到反应液;2)将反应液升温进行亲核取代反应,反应结束后停止加热,对反应液进行分离、提纯得到二芳基嘧啶‑二酮酸类杂合型HIV‑1抑制剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-